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公开(公告)号：CN102497888A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201080041769.8
申请日：2010-07-21
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： M·伊尔迪里姆 , H·格吕尔 , R·M·J·N·拉默里奇斯
CPC classification number: A61K49/1809 , A61K49/10 , A61K49/1881 , B82Y5/00
Abstract: 本发明描述了全氟叔丁基环己烷在用于分子成像特别是19F MRI的造影剂中的用途。具体而言，所述全氟叔丁基环己烷以纳米颗粒的含水乳液的形式存在，所述纳米颗粒包含作为核的全氟化合物和作为壳的乳化剂例如磷脂。所述壳可被在成像中起作用的其它基团特别是用于靶向结合的配体和/或用于其它成像模式的造影剂或标记物官能化。后者特别指1H MRI造影剂以及用于SPECT的放射性示踪标记物。
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公开(公告)号：CN101410139A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200780010984.X
申请日：2007-03-20
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K38/14 , A61K31/519 , A61K31/541
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/541 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61K47/548 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供药物体内自组装的方法和工具。本发明使减少与缺乏选择性、溶解度降低和其它完整药物的缺点相关的问题成为可能。
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公开(公告)号：CN103443645A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200880011639.2
申请日：2008-04-09
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： R·M·J·N·拉默里奇斯 , F·J·德布鲁伊金 , H·格吕尔 , J·库普
IPC: G01R33/565 , G01R33/28
CPC classification number: G01R33/56509 , G01R33/281 , G01R33/446 , G01R33/4828 , G01R33/5676
Abstract: 本发明涉及一种获取对象的MR图像(200-216)的方法，所述对象至少包括第一和第二种核子，所述方法包括：采集(300；304)所述对象的第一MR图像数据(200；202；204)，其中，所述第一核子被激励；采集(302)所述对象的第二MR图像数据(206-216)，其中，所述第二核子被激励；分析所述第一MR图像数据(200；202；204)；基于所述分析确定描述所述对象的运动的运动参数；使用所述运动参数对所述第一MR图像数据和/或第二MR图像数据(206-216)进行运动校正。
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公开(公告)号：CN101341371A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200680047981.9
申请日：2006-12-15
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC classification number: A61K9/1676 , A61K9/1682 , A61K49/0002 , A61K49/1818 , A61K49/1851 , B82Y5/00 , F26B5/065
Abstract: 本发明提供化合物的可再悬浮颗粒的制备方法。所述颗粒通过干燥含有所述化合物的液体而制备。干燥所述颗粒使得它们在再分散时不会聚集。由此获得的颗粒尤其适合用于生物传感器中，作为造影剂或药物组合物的一部分。
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公开(公告)号：CN108210463A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810320120.8
申请日：2012-01-25
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Abstract: 本发明公开了用于局部释放亲水性前药的载体。具体而言，本发明涉及用于局部递送疏水性药物的药物组合物，所述组合物包含热敏性载体，所述载体包含围成腔的壳，并且其中所述腔包含所述疏水性药物的亲水性前药，其中所述载体为热敏性脂质体，所述脂质体的脂双层包含具有两个末端烷基链的磷脂，所述末端烷基链之一为具有至多14个碳原子的链长的短链，另一个为具有至少16个碳原子的链长的长链，并且所述亲水性前药为在所述腔内的酸性pH环境中的所述疏水性药物的具有亲水基团的弱碱性衍生物，所述亲水基团包含酯键，所述酯键在生理pH下水解，以便释放所述疏水性药物。
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![使用[3+2]叠氮化物-炔环加成的靶向成像和/或治疗](/CN/2006/8/7/images/200680036954.jpg)
公开(公告)号：CN101511389A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200680036954.1
申请日：2006-09-29
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC classification number: A61K51/04 , A61K47/545 , A61K47/548 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/555 , A61K47/665 , A61K49/085 , A61K49/10 , A61K49/14 , A61K51/0495 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了提供共价连接的选择性化学和生物正交反应(例如[3+2]环加成反应)在靶向分子成像和治疗中的用途，更准确地说，本发明公开了用于预靶向成像或治疗的有趣应用。当前的预靶向成像的困难在于：它仅仅依赖于自然的/生物的靶向结构(生物素/链霉抗生物素蛋白)。尺寸的考虑和与其内在的性质有关的局限性严重地限制了应用的规模。本发明描述了如何通过小的或不可检测的键利用在生理条件下形成稳定的加成化合物的非生物的、生物正交反应可以克服这些局限性。
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公开(公告)号：CN101437548A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200680037203.1
申请日：2006-10-02
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC classification number: A61K49/0017 , A61K47/555 , A61K47/66 , A61K47/6891 , A61K49/085 , A61K49/10 , B82Y5/00
Abstract: 施陶丁格反应可以用于激活前药或前显像(pro－imaging)探针。本发明涉及通过使用施陶丁格反应制备和激活前药或前显像探针的方法，并涉及用于医学成像和/或治疗的试剂盒，其包含至少一种前药和/或前显像探针，所述前药和/或前显像探针包含至少一个叠氮化物和/或膦基团。
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公开(公告)号：CN102497888B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201080041769.8
申请日：2010-07-21
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： M·伊尔迪里姆 , H·格吕尔 , R·M·J·N·拉默里奇斯
CPC classification number: A61K49/1809 , A61K49/10 , A61K49/1881 , B82Y5/00
Abstract: 本发明描述了全氟叔丁基环己烷在用于分子成像特别是19F MRI的造影剂中的用途。具体而言，所述全氟叔丁基环己烷以纳米颗粒的含水乳液的形式存在，所述纳米颗粒包含作为核的全氟化合物和作为壳的乳化剂例如磷脂。所述壳可被在成像中起作用的其它基团特别是用于靶向结合的配体和/或用于其它成像模式的造影剂或标记物官能化。后者特别指1H MRI造影剂以及用于SPECT的放射性示踪标记物。
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公开(公告)号：CN101466411A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021152.8
申请日：2007-06-08
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： R·M·J·N·拉默里奇斯 , R·T·韦 , J·A·皮克马特 , H·格吕尔
IPC: A61K49/06
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K49/06 , G01R33/5601
Abstract: 本发明涉及一种在向患者施予造影剂之后获得与局部物理化学参数有关的MRI成像的方法，该造影剂包括至少一个不会在人体内天然产生的非响应性对比增强实体以及至少一个附着于该非响应性对比增强实体或与其混合的响应性对比增强实体。利用这种非响应性对比增强实体，通过仅获取三个图像即可获得物理化学参数的值，因此，根据本发明的方法将更容易用于临床日常工作中，因为它将会更快且对运动或流动伪影不太敏感。
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公开(公告)号：CN101466411B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN200780021152.8
申请日：2007-06-08
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： R·M·J·N·拉默里奇斯 , R·T·韦 , J·A·皮克马特 , H·格吕尔
IPC: A61K49/06
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K49/06 , G01R33/5601
Abstract: 本发明涉及一种在向患者施予造影剂之后获得与局部物理化学参数有关的MRI成像的方法，该造影剂包括至少一个不会在人体内天然产生的非响应性对比增强实体以及至少一个附着于该非响应性对比增强实体或与其混合的响应性对比增强实体。利用这种非响应性对比增强实体，通过仅获取三个图像即可获得物理化学参数的值，因此，根据本发明的方法将更容易用于临床日常工作中，因为它将会更快且对运动或流动伪影不太敏感。
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