公开(公告)号：CN101410139A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010984.X

申请日：2007-03-20

Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司

Inventor： M·S·罗比亚尔 ,  H·格吕尔

IPC: A61K45/06 ,  A61K38/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/541 ,  A61K38/14 ,  A61K45/06 ,  A61K47/548 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供药物体内自组装的方法和工具。本发明使减少与缺乏选择性、溶解度降低和其它完整药物的缺点相关的问题成为可能。

公开(公告)号：CN101511389A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200680036954.1

申请日：2006-09-29

Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司

Inventor： M·S·罗比亚尔 ,  H·格吕尔

IPC: A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/02

CPC classification number: A61K51/04 ,  A61K47/545 ,  A61K47/548 ,  A61K47/549 ,  A61K47/554 ,  A61K47/555 ,  A61K47/665 ,  A61K49/085 ,  A61K49/10 ,  A61K49/14 ,  A61K51/0495 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明公开了提供共价连接的选择性化学和生物正交反应(例如[3+2]环加成反应)在靶向分子成像和治疗中的用途，更准确地说，本发明公开了用于预靶向成像或治疗的有趣应用。当前的预靶向成像的困难在于：它仅仅依赖于自然的/生物的靶向结构(生物素/链霉抗生物素蛋白)。尺寸的考虑和与其内在的性质有关的局限性严重地限制了应用的规模。本发明描述了如何通过小的或不可检测的键利用在生理条件下形成稳定的加成化合物的非生物的、生物正交反应可以克服这些局限性。

公开(公告)号：CN101437548A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200680037203.1

申请日：2006-10-02

Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司

Inventor： M·S·罗比亚尔 ,  H·格吕尔

IPC: A61K49/00 ,  A61K47/48 ,  A61K51/02

CPC classification number: A61K49/0017 ,  A61K47/555 ,  A61K47/66 ,  A61K47/6891 ,  A61K49/085 ,  A61K49/10 ,  B82Y5/00

Abstract: 施陶丁格反应可以用于激活前药或前显像(pro－imaging)探针。本发明涉及通过使用施陶丁格反应制备和激活前药或前显像探针的方法，并涉及用于医学成像和/或治疗的试剂盒，其包含至少一种前药和/或前显像探针，所述前药和/或前显像探针包含至少一个叠氮化物和/或膦基团。