-
公开(公告)号:CN103443645A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN200880011639.2
申请日:2008-04-09
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: R·M·J·N·拉默里奇斯 , F·J·德布鲁伊金 , H·格吕尔 , J·库普
IPC: G01R33/565 , G01R33/28
CPC classification number: G01R33/56509 , G01R33/281 , G01R33/446 , G01R33/4828 , G01R33/5676
Abstract: 本发明涉及一种获取对象的MR图像(200-216)的方法,所述对象至少包括第一和第二种核子,所述方法包括:采集(300;304)所述对象的第一MR图像数据(200;202;204),其中,所述第一核子被激励;采集(302)所述对象的第二MR图像数据(206-216),其中,所述第二核子被激励;分析所述第一MR图像数据(200;202;204);基于所述分析确定描述所述对象的运动的运动参数;使用所述运动参数对所述第一MR图像数据和/或第二MR图像数据(206-216)进行运动校正。
-
公开(公告)号:CN102497888B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201080041769.8
申请日:2010-07-21
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: M·伊尔迪里姆 , H·格吕尔 , R·M·J·N·拉默里奇斯
CPC classification number: A61K49/1809 , A61K49/10 , A61K49/1881 , B82Y5/00
Abstract: 本发明描述了全氟叔丁基环己烷在用于分子成像特别是19F MRI的造影剂中的用途。具体而言,所述全氟叔丁基环己烷以纳米颗粒的含水乳液的形式存在,所述纳米颗粒包含作为核的全氟化合物和作为壳的乳化剂例如磷脂。所述壳可被在成像中起作用的其它基团特别是用于靶向结合的配体和/或用于其它成像模式的造影剂或标记物官能化。后者特别指1H MRI造影剂以及用于SPECT的放射性示踪标记物。
-
公开(公告)号:CN101466411A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200780021152.8
申请日:2007-06-08
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: R·M·J·N·拉默里奇斯 , R·T·韦 , J·A·皮克马特 , H·格吕尔
IPC: A61K49/06
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K49/06 , G01R33/5601
Abstract: 本发明涉及一种在向患者施予造影剂之后获得与局部物理化学参数有关的MRI成像的方法,该造影剂包括至少一个不会在人体内天然产生的非响应性对比增强实体以及至少一个附着于该非响应性对比增强实体或与其混合的响应性对比增强实体。利用这种非响应性对比增强实体,通过仅获取三个图像即可获得物理化学参数的值,因此,根据本发明的方法将更容易用于临床日常工作中,因为它将会更快且对运动或流动伪影不太敏感。
-
公开(公告)号:CN101416068A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200780012195.X
申请日:2007-03-30
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: J·库普 , R·M·J·N·拉默里奇斯 , T·舍夫特
IPC: G01R33/485
CPC classification number: G01R33/485
Abstract: MRI设备,其被配置为:a)通过使用多个时间编码回波时间值对身体(7)的至少一部分施加MR成像脉冲序列,从具有两条或多条波谱线的核自旋素产生一系列MR回波信号;b)获取MR回波信号,用于从中重建一系列时间编码的MR图像,每个时间编码的MR图像与一个时间编码回波时间值相关联;c)将所述一系列时间编码后的MR图像在逐个像素或者逐个体素的基础上变换成一系列波谱域MR图像;d)并且叠加所述MR图像,以获得最终图像,该设备进一步被配置为:在步骤a)中应用时间编码方案,以使得所述核自旋素的每条波谱线都被唯一性地映射到所述一系列波谱域MR图像之中的一个MR图像。
-
公开(公告)号:CN102497888A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201080041769.8
申请日:2010-07-21
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: M·伊尔迪里姆 , H·格吕尔 , R·M·J·N·拉默里奇斯
CPC classification number: A61K49/1809 , A61K49/10 , A61K49/1881 , B82Y5/00
Abstract: 本发明描述了全氟叔丁基环己烷在用于分子成像特别是19F MRI的造影剂中的用途。具体而言,所述全氟叔丁基环己烷以纳米颗粒的含水乳液的形式存在,所述纳米颗粒包含作为核的全氟化合物和作为壳的乳化剂例如磷脂。所述壳可被在成像中起作用的其它基团特别是用于靶向结合的配体和/或用于其它成像模式的造影剂或标记物官能化。后者特别指1H MRI造影剂以及用于SPECT的放射性示踪标记物。
-
公开(公告)号:CN101466411B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN200780021152.8
申请日:2007-06-08
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: R·M·J·N·拉默里奇斯 , R·T·韦 , J·A·皮克马特 , H·格吕尔
IPC: A61K49/06
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K49/06 , G01R33/5601
Abstract: 本发明涉及一种在向患者施予造影剂之后获得与局部物理化学参数有关的MRI成像的方法,该造影剂包括至少一个不会在人体内天然产生的非响应性对比增强实体以及至少一个附着于该非响应性对比增强实体或与其混合的响应性对比增强实体。利用这种非响应性对比增强实体,通过仅获取三个图像即可获得物理化学参数的值,因此,根据本发明的方法将更容易用于临床日常工作中,因为它将会更快且对运动或流动伪影不太敏感。
-
公开(公告)号:CN102257399A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200980151682.3
申请日:2009-12-15
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: G01R33/28
CPC classification number: G01R33/5601 , G01R33/5616
Abstract: 本发明涉及一种对放在MR装置检查体积中的患者的身体的至少一部分进行MR成像的方法。本发明的目的是改善CEST对比度增强的成像。本发明的方法包括以下步骤:a)通过使所述身体的部分经受与给患者施予的CEST造影剂的可交换质子的MR频率匹配的至少一个频率选择性饱和RF脉冲,使CEST造影剂的可交换质子的核磁化饱和,其中饱和时期,即所述频率选择性饱和RF脉冲的持续时间比饱和从零饱和开始建立完整的CEST对比度增强效果所需的时间短;b)通过使所述身体的部分经受包括至少一个RF脉冲和切换的磁场梯度的MR成像序列来产生所述身体水质子的至少一个MR信号;c)从所述身体采集并采样所述至少一个MR信号;d)在改变所述MR成像序列的参数的情况下,将步骤a)到c)重复若干次,其中在饱和建立期期间,即在达到所述CEST效应的稳定状态之前,对MR信号进行采集和采样;e)从所采集和所采样的MR信号重建质子密度加权的、CEST对比度增强的MR图像。
-
公开(公告)号:CN101317100A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200680044483.9
申请日:2006-11-22
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor: R·M·J·N·拉默里奇斯 , R·T·韦 , J·A·皮克马特 , H·格吕尔
IPC: G01R33/28 , G01R33/563
CPC classification number: G01R33/281 , G01R33/5601 , G01R33/56341
Abstract: 目标(30)的磁共振监测使用所检测的磁共振确定运动,诸如造影剂相对于对象的扩散,并且使用该运动将与对象结合的一部分造影剂与其余造影剂区别开来(50、60)。可避免需要清洗剂,因此成像是即时的。对象的“静止自旋绘图”可通过比较沿着不同方向的运动并确定它们之间的差是否低于给定阈值来形成。以这种方式确定对象上多个位置处的各向同性运动允许生成绘图。
-
公开(公告)号:CN1965244A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580013546.X
申请日:2005-04-22
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司 , 艾恩德霍芬科技大学
Inventor: J·A·邓博尔 , R·M·J·N·拉默里奇斯 , K·尼科莱
IPC: G01R33/561
CPC classification number: G01R33/5613 , G01R33/281
Abstract: 高灵敏度获取包含(动态的)稳定状态,所说稳定状态是通过重复施加具有相同符号的触发角实现的。磁共振信号的读出是通过施加瞬时梯度磁场产生的梯度回声的形式进行的。最好所有的梯度都得到完全的补偿。因此,使用所谓的重相的快速场回声(R-FFE)序列作为高灵敏度获取序列。当所用的触发角范围为3度到15度的时候,出现实现高灵敏度。在适合于分子成像的范围内对于极低浓度的对比试剂可以实现高灵敏度。
-
-
-
-
-
-
-
-