细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法

    公开(公告)号:CN110514495A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910815313.5

    申请日:2019-08-30

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 本发明涉及分子遗传与进化研究领域,特别涉及细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法。该细胞核提取缓冲液由如下组分组成:40~50mmol/L Tris-HCl,0.8v/v%~1.5v/v%Triton X-100,45~50mmol/L NaHSO3,0.3w/v%~0.5w/v%PVP,水补足。本发明采用的细胞核提取缓冲液能测定出40份胡椒属资源的基因组大小,且CV值都控制在误差范围内;而其它细胞核提取缓冲液仅能检测出待测4份种质中的2-3份,且与本发明采用的细胞核提取缓冲液相比碎片较多、峰较宽。本发明提供的细胞核提取缓冲液解决了胡椒属植物信号峰的检出效率,提高了准确性。

    一种斑兰粉保色的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116762920A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310837322.0

    申请日:2023-07-10

    摘要: 本发明涉及植物加工技术领域,具体提供了一种斑兰粉保色的制备方法。该方法包括:(1)对斑兰叶进行第一次保色处理,得到中间产物;(2)对中间产物进行第二次保色处理;(3)将第二次保色处理后的中间产物烘干、制粉,得到斑兰粉;所述第一次保色处理包括:将斑兰叶与第一保色液混合;所述第二次保色处理包括:将中间产物与第二保色液混合;所述第一保色液包括氯化钙、抗坏血酸钠、植酸钠和柠檬酸;所述第二保色液的粘度>200mPa·s。本发明对斑兰叶进行针对性保色处理,采用优化后的复合保色溶液和高粘度保色液处理相结合的方式,有效避免了斑兰叶片中叶绿素的快速分解,保护了斑兰叶的天然绿色。

    一种香草兰脱毒种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN113854155B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202111321470.4

    申请日:2021-11-09

    IPC分类号: C12N5/04 A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种香草兰脱毒种苗的培养基组合,其特征在于,包括无菌种子萌发培养基、丛生芽诱导培养基和增殖生根培养基;所述无菌种子萌发培养基包括:0.3~1.0mg/L 6‑BA、0.1~1.0mg/L NAA和0.1~0.5mg/L GA3;所述丛生芽诱导培养基包括:1.0~2.5mg/L 6‑BA和0.1~0.5mg/LNAA;所述增殖生根培养基包括:0.1~0.5mg/L NAA和0.05~0.1mg/L GA3。本发明以特定的消毒手段保证香草兰组织无病毒感染,为香草兰脱毒苗再生提供无菌种子为外植体材料及特定的诱导培养基,并获得丛生芽,提高了种苗繁育效率及获得大量状态一致的脱毒组培苗,对日后的香草兰脱毒种苗的高通量繁育具有重要意义。

    一种香草兰脱毒种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN113854155A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111321470.4

    申请日:2021-11-09

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种香草兰脱毒种苗的培养基组合,其特征在于,包括无菌种子萌发培养基、丛生芽诱导培养基和增殖生根培养基;所述无菌种子萌发培养基包括:0.3~1.0mg/L 6‑BA、0.1~1.0mg/L NAA和0.1~0.5mg/L GA3;所述丛生芽诱导培养基包括:1.0~2.5mg/L 6‑BA和0.1~0.5mg/LNAA;所述增殖生根培养基包括:0.1~0.5mg/L NAA和0.05~0.1mg/L GA3。本发明以特定的消毒手段保证香草兰组织无病毒感染,为香草兰脱毒苗再生提供无菌种子为外植体材料及特定的诱导培养基,并获得丛生芽,提高了种苗繁育效率及获得大量状态一致的脱毒组培苗,对日后的香草兰脱毒种苗的高通量繁育具有重要意义。