一种胡椒鲜果中胡椒碱的提取方法

    公开(公告)号:CN115368338B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211033420.0

    申请日:2022-08-26

    IPC分类号: C07D317/60 A23L27/10

    摘要: 本发明提供了一种胡椒鲜果中胡椒碱的提取方法,包括以下步骤:A)将胡椒鲜果冷冻后脱粒,得到胡椒果粒;将所述胡椒果粒加入液氮研磨,得到破碎的果粒;B)将所述破碎的果粒与缓冲溶液和果胶酶混合进行酶解,得到酶解液;将所述酶解液离心,得到酶解残余物;C)将所述酶解残余物与缓冲溶液和淀粉酶混合进行酶解,得到酶处理后的残余物;D)将酶处理后的残余物与乙醇溶液混合,进行加热回流提取,得到回流提取液;E)将所述回流提取液过滤,得到胡椒碱提取液。本发明提供的提取方法适用于胡椒鲜果中胡椒碱的提取,能安全高效最大限度提取胡椒鲜果中的胡椒碱,提取液既可用于高效液相色谱仪分析检测胡椒碱含量,亦可用于胡椒油树脂的制备。

    一种胡椒属植物中脂肪含量的检测方法

    公开(公告)号:CN106053281A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610454062.9

    申请日:2016-06-21

    IPC分类号: G01N5/00

    CPC分类号: G01N5/00

    摘要: 本发明涉及种质资源鉴定技术领域,特别涉及一种胡椒属植物中脂肪含量的检测方法。该检测方法包括:将胡椒属植物样品烘干,粉碎,得到样品粉;将样品粉与石油醚混合,依次采用超声技术和离心技术进行脂肪的提取分离,得到脂肪的质量;根据脂肪和样品粉的质量,获得胡椒属植物中脂肪含量。本发明方法可大大缩短胡椒属植物中脂肪含量的检测时间,常规索氏抽提法要花费8h以上,而该方法大约需要1h;常规索氏抽提法测定1个样本需要约80mL石油醚,而本方法仅需约20mL,节约了化学试剂用量,方便回收,便于在通风厨中操作,减少环境污染。

    细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法

    公开(公告)号:CN110514495A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910815313.5

    申请日:2019-08-30

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 本发明涉及分子遗传与进化研究领域,特别涉及细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法。该细胞核提取缓冲液由如下组分组成:40~50mmol/L Tris-HCl,0.8v/v%~1.5v/v%Triton X-100,45~50mmol/L NaHSO3,0.3w/v%~0.5w/v%PVP,水补足。本发明采用的细胞核提取缓冲液能测定出40份胡椒属资源的基因组大小,且CV值都控制在误差范围内;而其它细胞核提取缓冲液仅能检测出待测4份种质中的2-3份,且与本发明采用的细胞核提取缓冲液相比碎片较多、峰较宽。本发明提供的细胞核提取缓冲液解决了胡椒属植物信号峰的检出效率,提高了准确性。

    一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法

    公开(公告)号:CN106613484B

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201611218199.0

    申请日:2016-12-26

    IPC分类号: A01G2/30

    摘要: 本发明涉及农业技术领域,公开了一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法。本发明繁育方法先制备待嫁接胡椒的接穗;然后将所述接穗与砧木以斜腹接的方式嫁接;嫁接后对种苗进行管理,待接穗长出新芽后剪砧,获得胡椒嫁接种苗。本发明在对胡椒的嫁接过程中,以中国特有种‑黄花胡椒(Piper flaviflorum)为砧木,改变常用的劈接方式为斜腹接方式,待接穗长出新芽后再剪砧,显著提高了胡椒嫁接种苗的成活率,并且实现全部嫁接种苗具备抗瘟病能力的目的,能够有效抵御胡椒瘟病的侵害,提高胡椒种植产业的效益。

    细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法

    公开(公告)号:CN110514495B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN201910815313.5

    申请日:2019-08-30

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 本发明涉及分子遗传与进化研究领域,特别涉及细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法。该细胞核提取缓冲液由如下组分组成:40~50mmol/L Tris‑HCl,0.8v/v%~1.5v/v%Triton X‑100,45~50mmol/L NaHSO3,0.3w/v%~0.5w/v%PVP,水补足。本发明采用的细胞核提取缓冲液能测定出40份胡椒属资源的基因组大小,且CV值都控制在误差范围内;而其它细胞核提取缓冲液仅能检测出待测4份种质中的2‑3份,且与本发明采用的细胞核提取缓冲液相比碎片较多、峰较宽。本发明提供的细胞核提取缓冲液解决了胡椒属植物信号峰的检出效率,提高了准确性。

    一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN111226792A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010100076.7

    申请日:2020-02-18

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及组织培养及种苗高通量繁育技术领域,特别涉及一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法。该方法包括:将斑兰叶母株茎段基部接种到含有0.01~0.5mg/L TDZ、0.5~2.0mg/L 6-BA的MS培养基进行愈伤组织诱导,然后将愈伤组织接种到含有1.0~2.5mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/L NAA的MS诱导培养基进行丛生芽诱导,最后将丛生芽接种到含有1.0~2.5mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/L NAA的1/2MS增殖生根培养基。本发明以茎段基部为外植体材料及特定的诱导培养基,从而大大提高了丛生芽的分化率,对日后的斑兰叶种苗的高通量繁育与基因工程学研究具有重要意义。

    一种枫茅种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN110604054A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910871249.2

    申请日:2019-09-16

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及种苗高通量繁育技术领域,特别涉及一种枫茅种苗的高通量繁育方法。该方法包括:将枫茅母体分株表面的叶鞘去除,取靠近根端、半木质化的茎段基部作为外植体,清洗、消毒灭菌;将灭菌后的外植体接种到愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导,得到愈伤组织;将愈伤组织接种到丛生芽诱导培养基上进行丛生芽诱导,得到丛生芽;将丛生芽进行分株后,接种到增殖生根培养基上进行增殖生根,得到完整植株。本发明实现了一根茎段基部通过培养,能够拥有18-25根以上丛生芽的分化率,对日后的枫茅种苗的高通量繁育与基因工程学研究具有重要意义。

    肌动蛋白基因片段的应用
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105420407A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201610048657.4

    申请日:2016-01-25

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及分子生物学领域,公开了SEQ ID No.1所示核苷酸序列的肌动蛋白基因片段在定量检测菠萝蜜基因中作为内参基因的应用。本发明以SEQ ID No.1所示核苷酸序列的肌动蛋白基因片段作为内参基因,其在菠萝蜜不同组织间可稳定地、特异地表达,由此可通过定量检测技术更好的理解基因水平上菠萝蜜果实品质形成机理,研究营养物质合成相关功能基因的表达模式,同时弥补了目前菠萝蜜一直缺少自身可用的内参基因的缺陷。