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公开(公告)号：CN109797232B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910095638.0
申请日：2019-01-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种丙二酸盐克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对丙二酸盐克罗诺杆菌的四种CRISPR分子进行DNA测序，提取序列中的间隔序列，根据几者的间隔序列组合确定丙二酸盐克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法，无环境污染，对实验室设备要求低，且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息，可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源，适合推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号：CN107475209A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710640633.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/0069 , C12N15/815 , C12Y113/12007
Abstract: 本发明公开了一种荧光素酶的制备方法，本发明方法包括：荧光素酶基因的克隆与表达载体的构建、荧光素酶表达载体转化毕赤酵母和筛选转化子、荧光素酶的表达及粗酶液的提取、荧光素酶的分离和纯化。本发明荧光素酶的制备方法简便、高效，在菌体培养过程中，具有培养条件要求简单、无需添加抗生素维持基因的稳定性、诱导剂成本低、培养周期短等优点。本发明制备方法可生产大小为70kDa且带有α-因子分泌肽的融合荧光素酶。本发明制备方法中，胞内胞外的粗酶液均具有较好的酶活性，且粗酶纯化后的比活可达7.0×108RLU/mg，摇瓶发酵产量可达到48mg/L，为荧光素酶的大量生产提供了新的方法，具有良好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN109797232A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910095638.0
申请日：2019-01-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种丙二酸盐克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对丙二酸盐克罗诺杆菌的四种CRISPR分子进行DNA测序，提取序列中的间隔序列，根据几者的间隔序列组合确定丙二酸盐克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法，无环境污染，对实验室设备要求低，且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息，可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源，适合推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号：CN109295184B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810988580.8
申请日：2018-08-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种阪崎克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对阪崎克罗诺杆菌的CRISPR1、CRISPR2、CRISPR3和CRISPR6位点序列进行DNA测序，提取四个位点序列中的间隔序列，根据四者的间隔序列组合确定阪崎克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法，无环境污染，对实验室设备及软件要求低，且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息，并可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源，可以推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号：CN114540313B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202011330466.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体，所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_B1，其保藏编号为：GDMCC No:61185‑B1，所述噬菌体为短尾噬菌体，呈多面体的头部和短尾结构，头部约51nm，尾部约11nm。该噬菌体可特异性的裂解裂解丙二酸盐克罗诺杆菌和苏黎世克罗诺杆菌。噬菌体vB_CtuP_B1在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112899378A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011610680.0
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 曾海燕 , 吴清平 , 张菊梅 , 丁郁 , 陈谋通 , 薛亮 , 王涓 , 叶青华 , 吴诗 , 陈惠元 , 雷涛 , 古其会 , 杨小鹃 , 张淑红 , 卢勉飞 , 蔡芷荷 , 徐环 , 李程思 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及4株具有我国自主知识产权的、符合国内传播规律的克罗诺杆菌标准菌株，其保藏号分别为GDMCC 60861、GDMCC 60862、GDMCC 60863、GDMCC 60864。4株标准菌株具有典型的生理生化特征，且样品来源、遗传背景、耐药性等信息清晰，可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述4株标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR产物。最后，本发明还提供了一种存活率高、特异性强的克罗诺杆菌冻干保护剂，可用于长期储存本发明标准菌株。
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公开(公告)号：CN109295184A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201810988580.8
申请日：2018-08-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种阪崎克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对阪崎克罗诺杆菌的CRISPR1、CRISPR2、CRISPR3和CRISPR6位点序列进行DNA测序，提取四个位点序列中的间隔序列，根据四者的间隔序列组合确定阪崎克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法，无环境污染，对实验室设备及软件要求低，且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息，并可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源，可以推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号：CN114540314B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011333306.0
申请日：2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体，所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_A24，其保藏编号为：GDMCC No:61184‑B1，所述噬菌体为短尾噬菌体，呈多面体的头部和短尾结构，头部长127.6mm，宽56.7mm，尾部约36.1mm。本发明中的噬菌体在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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公开(公告)号：CN114540314A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011333306.0
申请日：2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体，所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_A24，其保藏编号为：GDMCC No:61184‑B1，所述噬菌体为短尾噬菌体，呈多面体的头部和短尾结构，头部长127.6mm，宽56.7mm，尾部约36.1mm。本发明中的噬菌体在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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公开(公告)号：CN114540313A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011330466.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体，所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_B1，其保藏编号为：GDMCC No:61185‑B1，所述噬菌体为短尾噬菌体，呈多面体的头部和短尾结构，头部约51mm，尾部约11mm。该噬菌体可特异性的裂解裂解丙二酸盐克罗诺杆菌和苏黎世克罗诺杆菌。噬菌体vB_CtuP_B1在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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