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公开(公告)号：CN118957115A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411214743.9
申请日：2024-09-02
申请人： 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯信息科技有限公司 , 广州环凯实验室科技有限公司 , 上海环凯生物科技有限公司
摘要： 本发明属于微生物分子检测领域，公开了一种同时检测多种致病菌的多重qPCR试剂盒及方法。发明人针对沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌和阪崎克罗诺杆菌基因组各自的新特异性基因片段以及大肠埃希氏菌O157:H7特异性较高的rfbE基因，优化设计得到的多重qPCR引物探针组具有很高的特异性，仅对四种目标菌在特异性的荧光信号通道检测出现荧光信号，检测结果更加准确。本发明的多重qPCR检测试剂盒10 h内即可完成单管内四种致病菌的高灵敏度检测，其中qPCR全过程仅需约1 h，检测灵敏度可低至1.9～12 CFU/Test，显著提高了检测效率、降低了检测成本，特别适用于大规模样品的摸底排查和实际检测。
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公开(公告)号：CN118932095A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411346147.6
申请日：2024-09-26
申请人： 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯信息科技有限公司 , 广州环凯实验室科技有限公司 , 上海环凯生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于检测克罗诺致病菌的四重Taqman qPCR检测试剂，所述克罗诺致病菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌及都柏林克罗诺杆菌；所述试剂包括这四种克罗诺致病菌对应的特异性引物和Taqman探针。本发明提供的靶向阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌和都柏林克罗诺杆菌的引物‑探针组合具有极高的特异性和灵敏性，为重要克罗诺杆菌的防控提供了可靠的依据，有效降低了单重qPCR检测的工作量，工作效率得到了大幅度地提升，同时降低了经济成本。
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公开(公告)号：CN113567194B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202110803424.1
申请日：2021-07-15
申请人： 广东环凯生物科技有限公司
IPC分类号： G01N1/14
摘要： 本发明公开了一种气旋式采集微生物气溶胶的浓缩采样头，包括壳体、虚拟撞击加速筛孔组件和风机，所述壳体内形成有相互隔离开的小流量腔和主流量腔，虚拟撞击加速筛孔组件将气溶胶气旋式加速吸入并筛分出大颗粒气溶胶和小颗粒气溶胶，将大颗粒气溶胶输送至小流量腔，将小颗粒气溶胶输送至主流量腔；风机安装于所述主流量腔内，并将小颗粒气溶胶从进气口加速抽入，并从主流量排气口排出。与现有技术相比，本发明体积小，便于携带，耗能小，采集吸力大，可形成气旋气流输入浓缩采样头。本发明还公开了一种气旋式采集微生物气溶胶的浓缩采样器。
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公开(公告)号：CN118028419A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410111630.X
申请日：2024-01-26
申请人： 广东环凯生物科技有限公司
摘要： 本发明属于微生物鉴定领域，公开了一种克罗诺杆菌属内菌种的生化反应分析数值鉴定方法。通过将待测菌株经克罗诺杆菌选择性培养基纯培养后，进行8个生化实验，基于生化反应的结果，计算其与已知克罗诺杆菌分类单元的模式反应的匹配度，结合鉴定百分数与模式似然比值T值对待测菌株鉴定结果的可信度进行评价，确定待测菌株所属的分类单元。本发明首次建立了克罗诺杆菌属内种间鉴定的生化反应分析数值鉴定方法，所涉及的生化反应呈现的阴性或阳性鉴定结果界限分明，易于判别；生化反应项目少，仅用8种生化实验即可完成克罗诺杆菌属7个种、3个亚种的有效区分，简化操作流程的同时保证了鉴定结果与fusA基因测序法具有高达100%的一致率。
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公开(公告)号：CN114214438B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111491208.4
申请日：2021-12-08
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16 , A23L33/10
摘要： 本发明公开了胆道菌群检测在预测胆道结石术后早期复发中的应用。所述的胆道菌群标志物为乳杆菌目(Lactobacillale)、梭杆菌目(Fusobacteriales)或奈氏球菌目(Neisseriales)。本发明提供一种预测胆道结石术后早期复发的微生物标志物，可用于预测胆道结石术后复发风险的辅助诊断，检测特异性好，灵敏度高，具有指示胆道微生物菌群的状况，指
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公开(公告)号：CN112961926B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202110290030.0
申请日：2021-03-18
摘要： 本发明提供了一种同时检测单增李斯特菌CC87和CC88型菌株的引物组和用于检测单增李斯特菌CC87和CC88型菌株的特异性靶标序列，以及包括所述引物组的检测试剂盒。可同时检测CC87和CC88型菌株的多个特异性靶标，不仅可以节约试剂使用量和降低检测成本，而且具有高通量特点，具有灵敏度高、经济快速、操作简单和准确性高等优点。(56)对比文件NZ_QOSW01000007.1.Listeriamonocytogenes strain NRRL B-33345 AF844_7, whole genome shotgun sequence《.NCBI》.2021,苏乐斌 等.基于全基因组测序的单核细胞增生李斯特菌食品分离株分子特征分析《.中国食品卫生杂志》.2019,第31卷(第06期),刘扬扬 等.食源性单核细胞增生李斯特菌毒力岛4携带株的分型、毒力及生物被膜形成能力的测定《.中国预防兽医学报》.2020,第42卷(第06期),成梦雅 等.上海市食源性单核细胞增生李斯特菌MLST分析及毒力基因分布《.中国食品学报》.2019,第19卷(第02期),Moutong chen 等.Precalence,PotentialVirulence, and genetic diversity ofListeria monocytogenes isolates fromedible mushrooms in Chinese markets.《Frontiers in Microbiology》.2018,第9卷M.chen 等.Isolation, potentialvirulence, and population diversity ofListeria monocytogenes from meat and meatproducts in China《.Frontiers inMicrobiology》.2019,第10卷
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公开(公告)号：CN117344036A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311329308.6
申请日：2021-12-20
摘要： 本发明公开了用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性新分子靶标及其快速检测方法，属于基因检测领域。本发明的用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7任一项所示。本发明的检测方法具有检测时间短、检测成本低、操作简单、特异性强的优点，无需铜绿假单胞菌诊断血清即可检测出目标血清群铜绿假单胞菌菌株，更加具有实用性。
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公开(公告)号：CN117286269A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311329293.3
申请日：2021-12-20
摘要： 本发明公开了用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标及其检测方法，属于微生物技术领域。本发明的用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标，所述分子靶标的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4任一项所示。本发明的分子靶标可检测到更多的铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对铜绿假单胞菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN117210592A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311329333.4
申请日：2021-12-20
摘要： 本发明公开了用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性新分子靶标及其快速检测方法，属于基因检测领域。本发明的用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7任一项所示。本发明的检测方法具有检测时间短、检测成本低、操作简单、特异性强的优点，无需铜绿假单胞菌诊断血清即可检测出目标血清群铜绿假单胞菌菌株，更加具有实用性。
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公开(公告)号：CN113512601B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110742533.7
申请日：2021-06-30
摘要： 本发明提供了用于筛查变形杆菌属的分子靶标，所述分子靶标为4段核苷酸片段，所述核苷酸片段的序列如SEQ ID NO：1～4所示，还提供了用于检测所述分子靶标的引物组，以及对应的PCR检测方法。本发明的检测方法可检测到更多的变形杆菌，变形杆菌属覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对变形杆菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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