公开(公告)号：CN118879897A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411214744.3

申请日：2024-09-02

申请人： 广东环凯生物科技有限公司 ,  广东环凯信息科技有限公司 ,  广州环凯实验室科技有限公司 ,  上海环凯生物科技有限公司

发明人： 吴清平 ,  冯燕梅 ,  吴毓薇 ,  赵昕宇 ,  叶青华 ,  王涓 ,  万强 ,  蒋富凤 ,  蔡芷荷 ,  黄嘉慧 ,  黄惠书 ,  曲晓莹 ,  张健伟

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于微生物分子检测领域，公开了一种基于新分子靶标同时检测多种李斯特氏菌的多重qPCR试剂盒及方法。本发明基于基因组学挖掘得到的各李斯特氏菌特异性基因片段设计对应的引物和探针，建立多重qPCR方法并组装为便携试剂盒。本发明的多重qPCR引物探针组具有很高的特异性，仅对单核细胞增生李斯特氏菌、英诺克李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌、威氏李斯特氏菌、斯氏李斯特氏菌和格氏李斯特氏菌六种目标菌在特异性的荧光信号通道检测出现荧光信号，检测结果更准确。本发明的多重qPCR试剂盒14 h内即可完成样本检测，其中qPCR全程仅需约1 h，检测效率高、检测成本低，特别适用于大规模样品的摸底排查和实际检测，检测灵敏度可低至1.0～11.1 CFU/Test。

公开(公告)号：CN118957115A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411214743.9

申请日：2024-09-02

申请人： 广东环凯生物科技有限公司 ,  广东环凯信息科技有限公司 ,  广州环凯实验室科技有限公司 ,  上海环凯生物科技有限公司

发明人： 吴毓薇 ,  冯燕梅 ,  吴清平 ,  赵昕宇 ,  叶青华 ,  王涓 ,  万强 ,  蒋富凤 ,  蔡芷荷 ,  黄嘉慧 ,  黄惠书 ,  曲晓莹 ,  张健伟 ,  潘紫英 ,  周聪煜

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/42 ,  C12R1/01 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于微生物分子检测领域，公开了一种同时检测多种致病菌的多重qPCR试剂盒及方法。发明人针对沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌和阪崎克罗诺杆菌基因组各自的新特异性基因片段以及大肠埃希氏菌O157:H7特异性较高的rfbE基因，优化设计得到的多重qPCR引物探针组具有很高的特异性，仅对四种目标菌在特异性的荧光信号通道检测出现荧光信号，检测结果更加准确。本发明的多重qPCR检测试剂盒10 h内即可完成单管内四种致病菌的高灵敏度检测，其中qPCR全过程仅需约1 h，检测灵敏度可低至1.9～12 CFU/Test，显著提高了检测效率、降低了检测成本，特别适用于大规模样品的摸底排查和实际检测。

公开(公告)号：CN118932095A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411346147.6

申请日：2024-09-26

申请人： 广东环凯生物科技有限公司 ,  广东环凯信息科技有限公司 ,  广州环凯实验室科技有限公司 ,  上海环凯生物科技有限公司

发明人： 赵昕宇 ,  邹晶晶 ,  吴清平 ,  冯燕梅 ,  吴毓薇 ,  叶青华 ,  王涓 ,  万强 ,  蔡芷荷 ,  黄惠书 ,  黄嘉慧 ,  曲晓莹 ,  张建伟

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种用于检测克罗诺致病菌的四重Taqman qPCR检测试剂，所述克罗诺致病菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌及都柏林克罗诺杆菌；所述试剂包括这四种克罗诺致病菌对应的特异性引物和Taqman探针。本发明提供的靶向阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌和都柏林克罗诺杆菌的引物‑探针组合具有极高的特异性和灵敏性，为重要克罗诺杆菌的防控提供了可靠的依据，有效降低了单重qPCR检测的工作量，工作效率得到了大幅度地提升，同时降低了经济成本。

公开(公告)号：CN116286506A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310164090.7

申请日：2023-02-24

申请人： 广东环凯生物科技有限公司 ,  上海环凯生物科技有限公司

发明人： 吴清平 ,  刘翔 ,  万强 ,  张阳阳 ,  牛得权 ,  苗森 ,  曲晓莹 ,  蒋富凤 ,  张菊梅 ,  蔡芷荷 ,  阳中和

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种高抗原活性的禽多杀性巴氏杆菌培养基、制备方法及应用，该高抗原活性的禽多杀性巴氏杆菌培养基组成为：细菌学蛋白胨8～13 g/L、促生长肽3～8 g/L、酵母粉18～23 g/L、葡萄糖2～7 g/L、氯化钠4～9 g/L、磷酸氢二钾1～5 g/L，余量为水。使用本发明的高抗原活性禽多杀性巴氏杆菌疫苗培养基有利于细菌的生长繁殖，培养所需时间短、菌体密度高，最终可达到1.84×1010 CFU/mL，可以显著提高发酵速度和发酵液中禽多杀性巴氏杆菌菌体密度，更适合用于禽多杀性巴氏杆菌的培养，而且本发明提供的培养基制备的疫苗保护效率高达100%，而且抗原活性优秀，为禽多杀性巴氏杆菌疫苗的生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN108341988B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201810096312.5

申请日：2018-01-31

申请人： 广东环凯微生物科技有限公司 ,  广东环凯生物科技有限公司 ,  上海环凯生物科技有限公司

发明人： 蔡芷荷 ,  薛仁军 ,  卢勉飞 ,  陈博 ,  徐环 ,  吴清平 ,  林国强

IPC分类号： C08J9/36 ,  C08J9/40 ,  C09D129/04 ,  C09D101/28 ,  G01N21/75

摘要： 本发明公开了一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法。疏水性高分子微量多孔载体的亲水改性方法，包括如下步骤：1)将疏水性高分子微量多孔载体注塑件进行清洗；2)将清洗后的注塑件放置到射频等离子体发生器的发生腔内进行表面改性处理；3)将表面改性后的注塑件置于亲水改性增强液中浸泡处理；4)将浸泡处理后的注塑件取出，沥干，干燥得到亲水微量多孔载体注塑件。本发明的所得的注塑件具有较高的亲水性能，可使分装或承载于注塑件表面的亲水培养基在微小的分装量下迅速均匀分散至各微量孔中。使用经本发明技术处理的具有分液功能的微量生化鉴定条，在放置360天后，仍能均匀分液并保证正确的鉴定结果。