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公开(公告)号:CN109295184A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201810988580.8
申请日:2018-08-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种阪崎克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对阪崎克罗诺杆菌的CRISPR1、CRISPR2、CRISPR3和CRISPR6位点序列进行DNA测序,提取四个位点序列中的间隔序列,根据四者的间隔序列组合确定阪崎克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法,无环境污染,对实验室设备及软件要求低,且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息,并可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源,可以推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号:CN109295184B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201810988580.8
申请日:2018-08-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种阪崎克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对阪崎克罗诺杆菌的CRISPR1、CRISPR2、CRISPR3和CRISPR6位点序列进行DNA测序,提取四个位点序列中的间隔序列,根据四者的间隔序列组合确定阪崎克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法,无环境污染,对实验室设备及软件要求低,且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息,并可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源,可以推广至食品、检验检疫等领域。
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