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公开(公告)号：CN118872687A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410926713.4
申请日：2024-07-11
申请人： 常州大学
IPC分类号： A01N55/02 , C07F15/02 , A01P1/00 , A01P3/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08J5/18 , C08K3/16 , C08K5/132 , C08L5/08 , A23B4/20
摘要： 本发明属于生物材料与纳米技术领域，具体公开了一种具有光热抗菌功能的Fe‑Cur复合纳米粒及应用。以三氯化铁和姜黄素为原料，通过一锅法合成了Fe‑Cur复合纳米粒，使Cur的稳定性显著增强，并表现出额外的光热转换能力，在激光照射下对食源性病原体表现出增强的抗菌效果，对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株均有效。基于这一特性，可以将这种纳米粒整合到壳聚糖膜中，以实现理想的猪肉保鲜效果，有望推动食品保存方法的革新。
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公开(公告)号：CN114762731B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN105181664A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
申请人： 常州大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag-Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN105136760A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
申请人： 常州大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比-浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN104524593A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
申请人： 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/357 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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公开(公告)号：CN103497231B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07K1/13
摘要： 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102961756A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210391541.2
申请日：2012-10-16
申请人： 常州大学
摘要： 本发明公开了一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法，属于生物医学材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括多肽修饰的纳米金粒子和包封于其中的药物分子模型，即将多肽分子修饰在纳米金粒子上，制备纳米金粒子药物传递系统。调节反应初始混合物中稳定多肽与功能多肽的比例，能获得不同包裹能力的多肽—纳米金载体。实验证明，该方法操作简单，所需时间短，对药物分子模型具有很好的细胞投递作用。该方法生物相容性好，在生物体内的毒副作用小，可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN102890074A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210390082.6
申请日：2012-10-15
申请人： 常州大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽（LQPFPQPELPY）。将外源多肽荧光标记后与DQ2混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测蛋白多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。该方法还可以同时检测两种外源多肽与蛋白相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统蛋白多肽相互作用检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏蛋白多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN115216132A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210990319.8
申请日：2022-08-18
申请人： 常州大学
摘要： 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种GOx@F68/F127抗菌水凝胶及其制备方法。通过冷却法合成F68/F127水凝胶，再通过一锅法将葡萄糖氧化酶(GOx)均匀的浸渍到F68/F127水凝胶网络中，最终形成GOx@F68/F127水凝胶。GOx@F68/F127水凝胶具有温敏性、可注射性，具有良好的抗菌活性，能够有效的杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，且能有效破坏这两种细菌所产生的生物膜。同时F68/F127水凝胶能够促进细胞增殖，具有良好的生物相容性。GOx@F68/F127水凝胶可应用于细菌感染型伤口，促进伤口愈合。
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