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公开(公告)号：CN114762731B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN114699387B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210266853.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒是由明胶纳米粒、Cypate和荧光标记的抗菌肽构成的壳‑核结构，A型明胶及其偶联的光热剂Cypate共同组成纳米外壳，Cy3标记的抗菌肽(AMP‑Cy3)为嵌入式核心。当其存在于感染部位的明胶酶微环境中时，明胶外壳降解，内部荧光抗菌肽响应性释放，从而降低了抗菌肽的非靶标毒性。此外，光热剂Cypate经近红外光照射产生的热量也能为抗菌肽提供良好的杀菌协同作用，从而达到选择性快速根除感染部位细菌的目的。该复合纳米颗粒合成简便，生物相容性高，杀菌效果优异，作为抗菌剂具有潜在的临床转换价值。
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公开(公告)号：CN114874353A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210498053.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于壳寡糖的非病毒基因药物载体及其制备方法。该载体由壳寡糖(CSO)和胱胺二丙烯酰胺(CBA)通过Michael加成制备；CBA是一种交联剂，具有还原响应性，可将多个CSO单体通过双键加成组装在一起；CSO‑CBA通过静电作用力与pDNA吸附形成复合物进入细胞，该复合物生物相容性好，在多种细胞中均有很好的转染效率。
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公开(公告)号：CN118217297A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410191787.8
申请日：2024-02-21
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/352 , A61K9/52 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用。使用三价铁离子结合槲皮素(QCT)与阿霉素(Dox)，同时添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，通过一锅法高效制备复合纳米粒PVP/Fe‑Dox@QCT(PFDQ)。该复合纳米粒具有高载药能力，能够有效地靶向肿瘤部位，在酸性环境下释放药物，同时还具有优异的光热性能，结合光热疗法，PFDQ可以有效实现光热转换，具有抑制肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN115025044A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210562337.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种抗菌聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)及其制备方法。在碱性条件下，鞣酸(TA)通过一锅法合成聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)。其具有良好的抗菌活性，能够与细菌细胞膜相互作用，导致微生物细胞膜损伤，从而能够有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，且对两种菌株均具有良好的生物膜抑制和破坏能力。本发明制备的抗菌聚鞣酸纳米粒表现出较高的水稳定性和优异的生物相容性，在抗菌性能上优于游离鞣酸，是杀灭细菌和促进伤口愈合的一种安全高效的工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114762731A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN114699387A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210266853.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒是由明胶纳米粒、Cypate和荧光标记的抗菌肽构成的壳‑核结构，A型明胶及其偶联的光热剂Cypate共同组成纳米外壳，Cy3标记的抗菌肽(AMP‑Cy3)为嵌入式核心。当其存在于感染部位的明胶酶微环境中时，明胶外壳降解，内部荧光抗菌肽响应性释放，从而降低了抗菌肽的非靶标毒性。此外，光热剂Cypate经近红外光照射产生的热量也能为抗菌肽提供良好的杀菌协同作用，从而达到选择性快速根除感染部位细菌的目的。该复合纳米颗粒合成简便，生物相容性高，杀菌效果优异，作为抗菌剂具有潜在的临床转换价值。
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公开(公告)号：CN118791431A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410950356.5
申请日：2024-07-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D217/26 , C07D209/46
Abstract: 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域，具体涉及一种二氢异喹啉酮类化合物和异吲哚啉酮类化合物的选择性合成方法，以2‑氨基‑2,3‑二苯基丙酸酯类化合物作为底物，六羰基钼作为固体羰基源，在不同的反应条件下通过游离氨基导向的钯催化C‑H活化羰基化反应，以优越的区域选择性分别构建了二氢异喹啉酮骨架和异吲哚啉酮骨架。本发明的反应原料制备方法简单，使用的固体羰基源安全且便于操作，反应的区域选择性优秀，合成产物分别为高度官能团化的二氢异喹啉酮类化合物和异吲哚啉酮类化合物，是潜在的医药合成结构单元，可用于多种化学转化，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117820312A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311767773.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域，具体涉及一种四氢异喹啉酮类四并环化合物的合成方法，以1,3‑双(2‑碘代芳基)丙烷‑2‑胺类化合物作为底物，通过钯催化的异腈和一氧化碳的连续插入反应，构建了四氢异喹啉酮类四并环骨架。本发明的反应原料制备方法简单，合成四氢异喹啉酮类四并环化合物的反应条件温和，反应操作简单，合成产物为高度官能团化的新型四环四氢异喹啉酮类化合物，是潜在的医药合成结构单元，可用于多种化学转化，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115025044B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210562337.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种抗菌聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)及其制备方法。在碱性条件下，鞣酸(TA)通过一锅法合成聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)。其具有良好的抗菌活性，能够与细菌细胞膜相互作用，导致微生物细胞膜损伤，从而能够有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，且对两种菌株均具有良好的生物膜抑制和破坏能力。本发明制备的抗菌聚鞣酸纳米粒表现出较高的水稳定性和优异的生物相容性，在抗菌性能上优于游离鞣酸，是杀灭细菌和促进伤口愈合的一种安全高效的工具。
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