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公开(公告)号：CN119896750A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510106694.5
申请日：2025-01-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种负载侧柏精油的钾掺杂金属有机骨架抗菌纳米粒及其制备方法和应用。本发明抗菌纳米粒包括钾掺杂的金属有机骨架材料以及包封在金属有机骨架材料中的侧柏精油，其中，金属有机骨架材料为ZIF‑8。本发明利用ZIF‑8材料的高孔隙结构对侧柏精油进行封装负载，可以降低侧柏精油由于不稳定性和易挥发性造成的损耗，同时掺入可以影响细菌生理学的钾离子，可以在相对较低的浓度下抑制金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的生长。因此，本发明制备的POEO@K‑ZIF‑8可应用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN118872687A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410926713.4
申请日：2024-07-11
Applicant: 常州大学
IPC: A01N55/02 , C07F15/02 , A01P1/00 , A01P3/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08J5/18 , C08K3/16 , C08K5/132 , C08L5/08 , A23B4/20
Abstract: 本发明属于生物材料与纳米技术领域，具体公开了一种具有光热抗菌功能的Fe‑Cur复合纳米粒及应用。以三氯化铁和姜黄素为原料，通过一锅法合成了Fe‑Cur复合纳米粒，使Cur的稳定性显著增强，并表现出额外的光热转换能力，在激光照射下对食源性病原体表现出增强的抗菌效果，对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株均有效。基于这一特性，可以将这种纳米粒整合到壳聚糖膜中，以实现理想的猪肉保鲜效果，有望推动食品保存方法的革新。
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公开(公告)号：CN115920119B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211444334.9
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于纳米医学材料领域，具体公开了一种明胶酶响应性光热载氧水凝胶伤口敷料及其制备方法，通过超声乳化将全氟十氢化萘包裹于纳米脂质体中，再通过固相法合成多肽序列，随后通过Cypate的羧基与多肽的氨基反应，合成AMP‑Cypate，最后使用谷氨酰胺转氨酶交联，通过一锅法，添加重组Ⅲ型胶原制备水凝胶。制备的水凝胶具有良好的成胶性能、载氧性能以及抗菌性能。在有效杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄糖球菌的同时，能够携带氧气，改善伤口创面细胞的缺氧环境，促进细胞增殖进而加速伤口愈合。通过生物安全性评价，证明该水凝胶具有良好的生物安全性和相容性，具有应用的基础。
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公开(公告)号：CN114762731B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN118021966A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410213898.4
申请日：2024-02-27
Applicant: 常州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/353 , A61K9/14 , A61P31/04 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种儿茶素没食子酸酯‑铁复合纳米颗粒的制备方法以及应用。通过一步法，使用Fe3+作为螯合剂，制备了儿茶素没食子酸酯‑铁(EGCG‑Fe)复合纳米颗粒。EGCG‑Fe的绿色合成提供了高度可复制和环境友好的纳米颗粒，具有良好的分散性和稳定性。且EGCG‑Fe复合纳米颗粒具有良好的光热转换能力，对典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌具有增强的抗菌效果，并有效抑制生物膜形成，破坏预先存在的生物膜。并且，EGCG‑Fe复合纳米颗粒具有强大的生物相容性，对红细胞溶血的风险极小，同时促进健康细胞的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650407A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310710729.7
申请日：2023-06-15
IPC: A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K47/10 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种罗红霉素鼻用原位凝胶及其制备方法与应用，以温敏型原位凝胶作为载体通过局部给药的方式将罗红霉素直接递送到鼻腔。温敏型原位凝胶是由泊洛沙姆188、泊洛沙姆407组成。通过药动学实验可知，原位凝胶组相对生物利用度AUC是口服组的5倍左右，罗红霉素鼻用原位凝胶可以显著提高血液的药物浓度，以及药物的生物利用度。本发明所涉及的罗红霉素鼻用原位凝胶是一种具有应用潜力的新制剂。
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公开(公告)号：CN114699387B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210266853.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒是由明胶纳米粒、Cypate和荧光标记的抗菌肽构成的壳‑核结构，A型明胶及其偶联的光热剂Cypate共同组成纳米外壳，Cy3标记的抗菌肽(AMP‑Cy3)为嵌入式核心。当其存在于感染部位的明胶酶微环境中时，明胶外壳降解，内部荧光抗菌肽响应性释放，从而降低了抗菌肽的非靶标毒性。此外，光热剂Cypate经近红外光照射产生的热量也能为抗菌肽提供良好的杀菌协同作用，从而达到选择性快速根除感染部位细菌的目的。该复合纳米颗粒合成简便，生物相容性高，杀菌效果优异，作为抗菌剂具有潜在的临床转换价值。
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公开(公告)号：CN110669146B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201911017036.X
申请日：2019-10-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽，提供了一种新型抗菌机制，即通过关闭宿主肠细胞的感染反应信号来保护肠细胞免受肠致病菌大肠杆菌的侵害。该活性肽(VPPPVPPRRX‑GSGK‑Cyclo(FfΦRrRrC))与Nck‑SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断了衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止了EPEC感染Caco‑2细胞。EPEC给药前口服此活性肽可保护小鼠肠细胞免受EPEC感染，并保护动物免受EPEC引起的腹泻。同时根据MTT法，该肽对Caco‑2细胞本身的细胞毒性小，生物安全性高。
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公开(公告)号：CN113265042B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110611951.2
申请日：2021-06-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于化学领域，具体公开了一种可调控荧光发光方式的共聚物及其制备方法和应用。该共聚物可以通过调节其结构中两种基团的配比，调控共聚物的荧光发光性质在聚合诱导发光(AIE)和聚合诱导淬灭(ACQ)之间转换。使用所获得的AIE性质的共聚物制备成稳定的纳米粒并负载药物，可以实时示踪药物在细胞内的定位和累积情况。
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公开(公告)号：CN114533857A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210160807.6
申请日：2022-02-22
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，具体公开了一种抗菌自激活级联反应体系HMPBNPs@GOx及其制备和应用方法。通过水热法制备具有更多的体表面积，更强的类过氧化物酶活性的空心普鲁士蓝，再通过搅拌吸附葡萄糖氧化酶形成级联反应体系。该级联反应体系通过葡萄糖激活，生成葡萄糖酸调节微环境中的pH值从7.0降至3～4；同时生成的H2O2可以被空心普鲁士蓝转化为抗菌活性更高的羟基自由基(·OH)。本发明制备方法简单，时间短，制备的复合材料因为空心普鲁士蓝与葡萄糖氧化酶产生协同作用，具有更优异的抗菌性能，并且生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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