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公开(公告)号:CN118666312A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410854543.3
申请日:2024-06-28
Applicant: 常州大学
IPC: C01G49/00 , C01G51/00 , C01G53/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/889 , B01J35/50 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属掺杂锰铜矿纳米酶的制备方法及应用,属于纳米药物技术领域。采用二价铜盐、二价锰盐和第Ⅷ族过渡金属的水溶性盐发生水热反应制备得到过渡金属掺杂的锰铜矿纳米酶,该纳米酶集多种类酶活性于一身,具有良好的类过氧化物酶活性、类过氧化氢酶活性和类超氧化物歧化酶活性,与未掺杂的锰铜矿相比,掺杂过渡金属后的锰铜矿的类过氧化物酶活性明显提高,进行类芬顿反应,产生大量羟基自由基,同时也能够快速消耗肿瘤细胞内的谷胱甘肽,克服肿瘤对氧化应激的抵抗,提高化学动力学疗效,对肿瘤细胞具有良好的杀伤作用。
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公开(公告)号:CN118872687A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410926713.4
申请日:2024-07-11
Applicant: 常州大学
IPC: A01N55/02 , C07F15/02 , A01P1/00 , A01P3/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08J5/18 , C08K3/16 , C08K5/132 , C08L5/08 , A23B4/20
Abstract: 本发明属于生物材料与纳米技术领域,具体公开了一种具有光热抗菌功能的Fe‑Cur复合纳米粒及应用。以三氯化铁和姜黄素为原料,通过一锅法合成了Fe‑Cur复合纳米粒,使Cur的稳定性显著增强,并表现出额外的光热转换能力,在激光照射下对食源性病原体表现出增强的抗菌效果,对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株均有效。基于这一特性,可以将这种纳米粒整合到壳聚糖膜中,以实现理想的猪肉保鲜效果,有望推动食品保存方法的革新。
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公开(公告)号:CN118845677A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410913568.6
申请日:2024-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素无定形固体分散体及其制备方法和应用,属于医药制剂领域。阿霉素无定形固体分散体由一种富含精氨酸胍基疏水平面的鱼精蛋白和含芳环的疏水分子阿霉素通过分子间的p‑p相互作用形成,其中富含精氨酸的鱼精蛋白的氨基酸序列为:MPRRRRASRR VRRRRRPRVS RRRRRGGRRR R,含芳环的疏水分子阿霉素具有如下所示结构。所得的无定形固体分散体无需引入外源性载体,鱼精蛋白与阿霉素均为上市药物,避免了外源载体带来的安全性问题,同时提高了疏水阿霉素的水溶性,增强了细胞摄取,通过该无定形固体分散体增强了抗肿瘤疗效,具有潜在的临床应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119868304A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510001889.3
申请日:2025-01-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米技术领域,具体公开了一种具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs的制备方法和应用。以油酸铁、大豆卵磷脂和DSPE‑MPEG2000为原料,通过梯度溶剂扩散法合成了具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒(IO‑LNPs),其能诱导细菌铁死亡效应,具有良好的抗菌活性,能够有效杀灭革兰氏阳性(S.aureus,)和阴性(E.coli)菌株,而且对S.aureus和E.coli具有良好的生物膜预防和破坏能力。本发明制备的具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs在生理条件下表现出较高的稳定性和生物相容性,在抗菌性能上具有优异的效果,是对抗细菌感染和促进伤口愈合的安全高效的药剂。
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公开(公告)号:CN119015206A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411149515.8
申请日:2024-08-21
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物材料领域,具体涉及一种负载生物活性物质的ROS/pH双响应改性十七型胶原微针贴片及应用,该微针贴片由硼酸改性十七型胶原蛋白、生物活性物质、聚合物基底组成。硼酸改性十七型胶原蛋白与聚乙烯醇经过物理与化学层面双交联形成胶原水凝胶,后负载生物活性物质胰岛素样生长因子,并与聚合物基底组成负载生物活性物质的ROS/pH双响应胶原微针贴片。将其应用到皮肤上时,微针针尖以无痛和微创的方式到达毛囊干细胞存在区域,由于皮肤组织中的活性氧以及pH环境的改变,能够促进胶原蛋白水凝胶中的硼酸酯键断裂,从而清除活性氧并使包裹的IGF‑1释放到毛囊干细胞中。
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