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公开(公告)号：CN118987320A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411136262.0
申请日：2024-08-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于基因治疗领域，具体涉及一种利用手术缝合线作为载体，高效负载基因药物用于伤口缝合并促进伤口愈合的方法，该方法简单方便，将缝合线先后置于三型胶原和功能基因溶液中，使三型胶原和功能基因有效地附着在缝合线上，在伤口缝合的同时起到促进伤口愈合、组织功能恢复的作用。本发明中经三型胶原浸泡后的缝合线在促进伤口愈合的同时，能明显提高缝合线吸附基因药物的能力，从而进一步增强转染效率，制得的缝合线具有促进伤口修复，抑制愈合过程中纤维化组织产生，减少瘢痕发生率等作用。
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公开(公告)号：CN118217297A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410191787.8
申请日：2024-02-21
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/352 , A61K9/52 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用。使用三价铁离子结合槲皮素(QCT)与阿霉素(Dox)，同时添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，通过一锅法高效制备复合纳米粒PVP/Fe‑Dox@QCT(PFDQ)。该复合纳米粒具有高载药能力，能够有效地靶向肿瘤部位，在酸性环境下释放药物，同时还具有优异的光热性能，结合光热疗法，PFDQ可以有效实现光热转换，具有抑制肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN117899049A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410067499.1
申请日：2024-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，具体公开了一种LPHF@DOX聚合物纳米药物制剂及其抗肿瘤应用。将月桂酸‑聚乙烯亚胺‑顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐‑叶酸LPHF聚合物负载阿霉素，获得给药系统LPHF@DOX。在肿瘤组织中形成药物储存库后，HHPA在酸性环境下发生酸解离从而改变LPHF的溶解度，使LPHF@DOX纳米颗粒释放。LPHF@DOX经FA修饰后可增强细胞内化。作为沉积物的药物储存库被认为可以诱导肿瘤组织栓塞，进一步促进给药系统从药物库中解放出来，以提供正反馈药物治疗，明显的改善了药物的毒副作用，提高了其生物利用度。给药系统可作为抗肿瘤制剂，在癌症治疗中具有较大的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN117700729A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311699651.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，具体涉及一种可形态转化的月桂酸‑聚乙烯亚胺‑叶酸聚合物及其制备方法。聚乙烯亚胺侧基接枝月桂酸得LP，然后活化羧基后的叶酸接枝到LP上得LPF，将LPF和顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐反应得具有pH响应的复合物LPHF；通过化学反应生成酰胺键，同时因为顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐加入使得LPHF具有更强的pH敏感性，在酸性条件下可以发生形态转换。本发明制备的LPHF可以较好的分散在不同介质中，表现出较强的稳定性。
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公开(公告)号：CN112326762B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011179182.5
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，具体公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体的方法。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变性过程，形成DNA四面体结构。接着通过毛细管电泳‑荧光检测技术，以线性聚丙烯酰胺作为筛分介质，经荧光光谱仪对DNA四面体及其它DNA链实现在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新型高灵敏的DNA四面体检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115317461A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210943843.X
申请日：2022-08-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种阿霉素(DOX)的递送系统Cu‑GA‑DOX NPs及其制备方法。本发明采用Cu2+、GA和DOX在一个步骤中自发组装，然后加入氨水作为沉淀剂获得粒径均一的Cu‑GA‑DOX NPs，其具有均匀的粒径、相对较高的载药量、良好的生物相容性和体内外抗结直肠癌(CT26)的活性。本发明制备Cu‑GA‑DOX NPs成本低廉、制备简便，具有高重现性、高载药量和良好的生物相容性，为后续开发有关DOX的递药系统(DDS)提供参考和指导。
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公开(公告)号：CN115025044A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210562337.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种抗菌聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)及其制备方法。在碱性条件下，鞣酸(TA)通过一锅法合成聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)。其具有良好的抗菌活性，能够与细菌细胞膜相互作用，导致微生物细胞膜损伤，从而能够有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，且对两种菌株均具有良好的生物膜抑制和破坏能力。本发明制备的抗菌聚鞣酸纳米粒表现出较高的水稳定性和优异的生物相容性，在抗菌性能上优于游离鞣酸，是杀灭细菌和促进伤口愈合的一种安全高效的工具。
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公开(公告)号：CN112121226B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010978474.9
申请日：2020-09-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种促伤口愈合的复合水凝胶及其制备方法和应用，该复合水凝胶由：明胶、抗菌光动力肽、重组人III型胶原蛋白组成。通过引入光敏剂Ce6进行光动力抗菌化学疗法抗菌，利用它在激光的照射下产生活性氧导致微生物分子氧化并导致细菌细胞损伤和死亡，与抗菌肽产生协同作用。该抗菌复合水凝胶具有良好的生物相容性，并在创面周围保持湿润环境，能稳定的将负载的抗菌光动力肽及重组人胶原蛋白输送到创口表面，在真皮修复过程中，引导成纤维细胞迁移增殖，增加新胶原沉积于血管重建，从而加速伤口愈合，提高伤口愈合质量。
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公开(公告)号：CN113350376A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110618311.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 常州大学
IPC: A61K33/32 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P17/02 , C01G45/02 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌金属纳米酶OA‑MnO2的制备方法和应用。通过油酸(OA)纳米乳液模板法一锅合成二氧化锰(OA‑MnO2)纳米酶。其具有良好的氧化物酶活性，能够产生活性氧(ROS),导致微生物细胞损伤，从而有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，而且对金黄色葡萄球菌具有良好的生物膜预防和破坏能力。本发明制备的抗菌金属纳米酶OA‑MnO2在生理条件下表现出较高的稳定性和生物相容性，在体内抗菌性能上优于万古霉素，是对抗细菌感染和促进伤口愈合的安全有效工具。
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公开(公告)号：CN113265047A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110365123.5
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种内质网靶向基因药物递送载体及其制备方法，该载体由内质网靶向配体ER与聚乙烯亚胺(PEI)偶联而成；PEI‑ER具有内质网靶向能力，PEI‑ER可通过静电作用力吸附DNA形成复合物，该复合物经非溶酶体途径进入细胞后，可在内质网靶头的作用下靶向内质网，经内质网把DNA高效递送至细胞核，这个过程避开了溶酶体的酸性环境，有效减少了DNA的损耗，同时通过靶向递送，使得DNA进入细胞核的效率大大提高，最终增加了转染效果。
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