公开(公告)号：CN109568326A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811500600.9

申请日：2018-12-10

Applicant: 常州大学

Inventor： 李金萍 ,  王建浩 ,  常玉枫 ,  尤影 ,  李洁 ,  马路平 ,  贾文静 ,  杨菲 ,  刘钰娇 ,  付洪蓉 ,  皮芮 ,  蒋林伯

IPC: A61K31/585 ,  A61K31/567 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/585 ,  A61K31/567 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了含有孕激素产品及其在抑制载脂蛋白B－100表达上的应用。抑制一种载脂蛋白的表达是通过下调血管内皮生长因子的启动子和/或5’UTR的活性实现。该应用对于孕激素介导的癌症临床治疗具有指导作用，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN109498630A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811500693.5

申请日：2018-12-10

Applicant: 常州大学

Inventor： 李金萍 ,  王建浩 ,  马路平 ,  李洁 ,  尤影 ,  常玉枫 ,  贾文静 ,  张龙 ,  罗海燕 ,  王菲 ,  马秀娟 ,  陆小雪

IPC: A61K31/567 ,  A61K31/585 ,  A61P15/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/567 ,  A61K31/585 ,  A61P15/18 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，本发明公开了孕激素受体顺式作用元件在孕激素介导的抑制血管内皮生长因子－C表达中的应用。抑制血管内皮生长因子C的表达通过结合血管内皮生长因子的启动子区域和/或5’UTR区域的孕激素受体作用元件的活性来实现。血管内皮生长因子C的启动子和5’UTR的核苷酸序列及其含有的PREs序列如序列表中序列1所示。本发明具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN107929236A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711127448.X

申请日：2017-11-15

Applicant: 常州大学

Inventor： 王建浩 ,  程永江 ,  邱琳 ,  蒋鹏举 ,  柳丽 ,  尤颖 ,  常玉枫 ,  马路平 ,  郭倩倩 ,  杜炫呈 ,  纪蔚伟 ,  王政

IPC: A61K9/08 ,  A61K47/42 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07K7/08 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04

CPC classification number: Y02P20/55 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K31/704 ,  A61K47/42 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115317461A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202210943843.X

申请日：2022-08-05

Applicant: 常州大学

Inventor： 王程 ,  常玉枫 ,  周正花 ,  沈悦 ,  崔朋飞 ,  周舒文 ,  邱琳 ,  蒋鹏举 ,  王建浩

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种阿霉素(DOX)的递送系统Cu‑GA‑DOX NPs及其制备方法。本发明采用Cu2+、GA和DOX在一个步骤中自发组装，然后加入氨水作为沉淀剂获得粒径均一的Cu‑GA‑DOX NPs，其具有均匀的粒径、相对较高的载药量、良好的生物相容性和体内外抗结直肠癌(CT26)的活性。本发明制备Cu‑GA‑DOX NPs成本低廉、制备简便，具有高重现性、高载药量和良好的生物相容性，为后续开发有关DOX的递药系统(DDS)提供参考和指导。

公开(公告)号：CN107929236B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201711127448.X

申请日：2017-11-15

Applicant: 常州大学

Inventor： 王建浩 ,  程永江 ,  邱琳 ,  蒋鹏举 ,  柳丽 ,  尤颖 ,  常玉枫 ,  马路平 ,  郭倩倩 ,  杜炫呈 ,  纪蔚伟 ,  王政

IPC: A61K9/08 ,  A61K47/42 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07K7/08 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04

Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。