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公开(公告)号:CN107929236A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711127448.X
申请日:2017-11-15
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/08
Abstract: 本发明属于生物材料领域,具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶,将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中,盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中,再将两种溶液混合,通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明,溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性,在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107929236B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201711127448.X
申请日:2017-11-15
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域,具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶,将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中,盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中,再将两种溶液混合,通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明,溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性,在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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