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公开(公告)号：CN119770410A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411693082.2
申请日：2024-11-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/51 , A61K33/34 , A61K39/39 , A61K41/00 , A61K38/39 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P37/04 , A61M37/00
Abstract: 本申请涉及水凝胶微针制备技术领域，特别涉及一种负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片及其制备方法与应用，该微针贴片由铜基抗菌纳米粒、重组XVII型胶原蛋白和海藻酸钠制备而成；其中，铜基抗菌纳米粒为Cu‑CpG@PDA复合纳米颗粒；重组XVII型胶原蛋白为rCol XVII；微针贴片的制备首先通过将抗菌铜离子、核酸免疫佐剂CpG寡核苷酸和聚多巴胺(PDA)制备Cu‑CpG@PDA纳米颗粒；然后将Cu‑CpG@PDA纳米颗粒掺杂到重组XVII型胶原蛋白(rCol XVII)和海藻酸钠中，制备负载Cu‑CpG@PDA纳米颗粒的胶原蛋白水凝胶；最后将水凝胶铺入模具中，经真空、离心、干燥后制得负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片。本申请的胶原微针贴片具有良好的光热转化能力、抗菌性能和皮肤再生能力，可用于治疗细菌感染和促进伤口闭合。
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公开(公告)号：CN119463045A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411590760.2
申请日：2024-11-08
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/58 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，具体提供了一种骨关节生物超润滑共聚物及其制备方法。利用甲基丙烯酸酐对多巴胺进行改性制备多巴胺甲基丙烯酰胺，再将具有良好亲水性和水合润滑性能的带正电荷的聚(2‑乙基‑2‑恶唑啉)和具有黏附性能的多巴胺甲基丙烯酰胺进行自由基聚合形成超润滑共聚物。带正电荷的超润滑共聚物具有良好的细胞亲和性，可以促进软骨细胞的附着、生长和分化，有利于组织修复和再生。且该带正电荷的超润滑共聚物具有高度亲水性，出色的水合能力和润滑特性，可以附着在关节表面，吸收周围的水分子形成水合层，有效降低表面摩擦和磨损，共聚物独特的黏附特性以及苯酚结构可以有效清除自由基，达到抗炎效果。
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公开(公告)号：CN118845677A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410913568.6
申请日：2024-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素无定形固体分散体及其制备方法和应用，属于医药制剂领域。阿霉素无定形固体分散体由一种富含精氨酸胍基疏水平面的鱼精蛋白和含芳环的疏水分子阿霉素通过分子间的p‑p相互作用形成，其中富含精氨酸的鱼精蛋白的氨基酸序列为：MPRRRRASRR VRRRRRPRVS RRRRRGGRRR R，含芳环的疏水分子阿霉素具有如下所示结构。所得的无定形固体分散体无需引入外源性载体，鱼精蛋白与阿霉素均为上市药物，避免了外源载体带来的安全性问题，同时提高了疏水阿霉素的水溶性，增强了细胞摄取，通过该无定形固体分散体增强了抗肿瘤疗效，具有潜在的临床应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115920122B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211630980.4
申请日：2022-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate及其制备方法。首先制备空心普鲁士蓝，再搅拌吸附Cypate制备光疗纳米粒HPB‑Cypate，最后将纳米粒均匀浸渍到Carbomer水凝胶网络中形成Carbomer@HPB‑Cypate。本发明制备方法简单，制备的水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate具有良好的光稳定性，且通过近红外光照射后将外部光能转化为热或活性氧能够有效的抑制或杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，同时Carbomer@HPB‑Cypate生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN114432276B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210098241.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K47/55 , A61K38/08 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种细菌响应性微针贴片及其制备方法和应用，微针贴片由微针贴片、细菌响应性载药纳米颗粒、聚合物基质组成。明胶纳米粒子自组装并通过脱水缩合反应与抗菌肽耦合，形成细菌响应性载药纳米颗粒AMP‑Cypate@GNP，并与微针贴片进一步整合制成细菌响应性微针贴片。将其应用到感染部位时，微针会穿透胞外聚合物并物理破坏细菌生物膜的结构，在聚合物微针快速溶解后，明胶纳米粒暴露于由常驻微生物产生的明胶酶而解离，从而导致接枝的抗菌肽触发释放到细菌生物膜基质中。与传统的AMP‑Cypate局部使用相比，具有新型酶感应基质的智能贴片为慢性伤口感染提供了一种有效的潜在治疗方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116655491A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310530828.7
申请日：2023-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C237/26 , C07C231/12 , B82Y40/00 , A61K41/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于金属纳米材料领域，具体公开了一种多功能抗菌纳米材料TCFNPs及其制备方法和应用。以无水乙醇为溶剂，以四环素(TC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和FeCl3为原料，通过一锅法制备TCFNPs。得到的TCFNPs不仅具有良好的储存稳定性，相较TC更耐光照和长时间储存。而且具有化学和光热协同抗菌功能，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出了优于TC的抗菌效果和良好的生物膜预防及破坏作用。
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公开(公告)号：CN116650406A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310647983.7
申请日：2023-06-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法，通过在载药脂质体内部加入钙离子，在钙离子的作用下，谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶在脂质体的外部交联形成保护膜，进而形成钙交联载药脂质体凝胶。与载药脂质体相比，钙交联脂质体凝胶的包封率的稳定性显著上升，且无毒性。
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公开(公告)号：CN113081966B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110423586.2
申请日：2021-04-20
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体为一种温度响应型载药脂质体凝胶及其制备方法，通过对内部包封有药物的载药脂质体的外部包裹谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶，进而形成谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶修饰的载药脂质体，与未修饰的载药脂质体相比，对药物的包封率的稳定性得到了提升，且具有一定的温度响应性，其在低温(4℃)储存时为凝胶状态，在体温使用时则转化为液体状态。
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公开(公告)号：CN112251488B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202011179201.4
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体载药系统的方法，属于生物分析领域。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变质过程，形成DNA四面体结构。然后向DNA四面体中加入药物，在室温、避光的条件下进行共孵育。通过毛细管电泳，经荧光光谱仪对DNA四面体以及DNA四面体‑药物复合物在毛细管中进行在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏的DNA四面体载药系统的检测技术。
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公开(公告)号：CN112933226B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110174267.2
申请日：2021-02-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种靶向抗菌纳米材料AuNS‑PEG‑AMP的制备及其应用。在抗菌肽的C端引入明胶酶切割位点，在N端引入金黄色葡萄球菌靶向识别肽，通过金硫键将Cy7标记的靶向酶切抗菌肽偶联到金纳米星上。体外实验结果表明，由金黄色葡萄球菌分泌的明胶酶可以切割多肽并释放抗菌肽。释放出的抗菌肽由于靶向识别序列的存在，对金黄色葡萄球菌的杀灭能力明显优于大肠杆菌。此外，利用金纳米星的光热效应，对微生物产生热消融以达到细胞损伤和死亡的目的。本发明的抗菌纳米材料具有更稳定的性质，更优异的抗菌性能，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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