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公开(公告)号:CN119770410A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411693082.2
申请日:2024-11-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/51 , A61K33/34 , A61K39/39 , A61K41/00 , A61K38/39 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P37/04 , A61M37/00
Abstract: 本申请涉及水凝胶微针制备技术领域,特别涉及一种负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片及其制备方法与应用,该微针贴片由铜基抗菌纳米粒、重组XVII型胶原蛋白和海藻酸钠制备而成;其中,铜基抗菌纳米粒为Cu‑CpG@PDA复合纳米颗粒;重组XVII型胶原蛋白为rCol XVII;微针贴片的制备首先通过将抗菌铜离子、核酸免疫佐剂CpG寡核苷酸和聚多巴胺(PDA)制备Cu‑CpG@PDA纳米颗粒;然后将Cu‑CpG@PDA纳米颗粒掺杂到重组XVII型胶原蛋白(rCol XVII)和海藻酸钠中,制备负载Cu‑CpG@PDA纳米颗粒的胶原蛋白水凝胶;最后将水凝胶铺入模具中,经真空、离心、干燥后制得负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片。本申请的胶原微针贴片具有良好的光热转化能力、抗菌性能和皮肤再生能力,可用于治疗细菌感染和促进伤口闭合。
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公开(公告)号:CN117645637A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311362872.8
申请日:2023-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: C07H5/06 , C07H13/02 , A61K31/337 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种半乳糖胺‑多西他赛偶联物及其制备方法和应用,首先以多西他赛和3,3'‑二硒二丙酸为原料,加热反应后得到3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛,再以获得的3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛和半乳糖胺为原料,加热反应后通过柱层析分离纯化得到半乳糖胺‑3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛偶联物,所得偶联物可以被肝癌细胞表面高表达的内源性凝集素受体(例如脱唾液酸糖蛋白受体ASGPR)特异性识别,从而通过受体介导的途径被肝癌细胞摄取,在肝癌靶向治疗方向具有应用前景。
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公开(公告)号:CN118063414A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410226288.8
申请日:2024-02-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07D305/14 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种半胱氨酸‑多西他赛偶联物及其制备方法和应用,首先将多西他赛与3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸溶于二氯甲烷,然后加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐室温搅拌溶解后,加热搅拌反应,反应完成后将溶剂旋干,通过柱层析分离纯化得到所述3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸多西他赛酯;再将3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸多西他赛酯溶于N,N‑二甲基甲酰胺,加入半胱氨酸室温搅拌溶解后,加热搅拌反应后,将反应液冷却至室温,然后加入至透析袋中于超纯水中透析后,冷冻干燥后得到所述半胱氨酸‑多西他赛偶联物。
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