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公开(公告)号：CN119707846A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411758329.4
申请日：2024-12-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07D257/04 , C07J9/00 , C07J71/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种强酸脱水以及过氧酸氧化制备葫芦素B衍生物的方法及应用。本发明利用强酸催化葫芦素B脱水，以及过氧酸氧化葫芦素B碳碳双键，提供了多种葫芦素B的结构修饰方法，合成了一系列的葫芦素B新型衍生物。随后，通过利用人乳腺癌MCF‑7细胞以及人肾上皮HEK‑293细胞验证其增殖抑制效果和特异性，发现化合物抗肿瘤活性得到保留，且选择指数相较葫芦素B有所提高，值得进一步研究。
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公开(公告)号：CN116236446B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310384461.2
申请日：2023-04-12
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/1271 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K31/12 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P35/00 , A23L33/105 , A23L2/52 , A23L29/00 , A23L29/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域和食品技术领域，具体涉及一种药食两用姜黄素分散液的制备方法，将大豆卵磷脂、丙二醇和姜黄素溶解于混合溶剂中，然后旋蒸除去混合溶剂成膜，再向膜中加入含有乳化剂的水分散液，并将膜水化分散。本方案用丙二醇代替胆固醇，配合卵磷脂制备出脂质体，并通过混合溶剂的选择提高了脂质体的成膜均匀性，从而进一步促进了水化后分散的稳定。
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公开(公告)号：CN118373867A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410454395.6
申请日：2024-04-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明属于天然产物提取分离领域，具体涉及一种瓜蒂中含α，β不饱和基团葫芦素的定向富集方法。将瓜蒂原料粉碎，用95％乙醇回流提取并减压浓缩获得总浸膏。接着利用半胱氨酸和浸膏反应，随后加入乙酸乙酯和酸水进行萃取。此时含α，β不饱和基团葫芦素因加成了半胱氨酸而溶解于酸水层。最后利用碳酸钠碱化酸水、加入碘乙酸促使加成物解离并用乙酸乙酯萃取解离的含α，β不饱和基团葫芦素，从而达到定向富集的目的。本方法可有效减少从瓜蒂中提取该类活性天然产物的工作量，并且适用性广，可推广至广大药用植物中含α，β不饱和羰基结构天然产物的定向富集和分离，有较大的应用空间。
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公开(公告)号：CN119504911A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411670138.2
申请日：2024-11-21
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类葫芦素B酯类衍生物及其在抗多种癌细胞药物中的应用。本发明对原药葫芦素B进行结构修饰，合成了一系列葫芦素B酯类衍生物，并通过细胞增殖实验来验证衍生物对肝癌、前列腺癌以及乳腺癌细胞的增殖抑制效果。测试结果表明，大部分葫芦素B酯类衍生物效果好于葫芦素B，特别是衍生物Z1、Z3和Z7的抗癌效果较佳。
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公开(公告)号：CN116236446A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310384461.2
申请日：2023-04-12
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K31/12 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P35/00 , A23L33/105 , A23L2/52 , A23L29/00 , A23L29/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域和食品技术领域，具体涉及一种药食两用姜黄素分散液的制备方法，将大豆卵磷脂、丙二醇和姜黄素溶解于混合溶剂中，然后旋蒸除去混合溶剂成膜，再向膜中加入含有乳化剂的水分散液，并将膜水化分散。本方案用丙二醇代替胆固醇，配合卵磷脂制备出脂质体，并通过混合溶剂的选择提高了脂质体的成膜均匀性，从而进一步促进了水化后分散的稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117959266A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410122632.9
申请日：2024-01-29
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/194 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种藏红花酸‑聚乙二醇单甲醚偶联物纳米颗粒，所述偶联物纳米颗粒的结构式为：#imgabs0#所述偶联物纳米颗粒在水溶液中自组装形成，形成三嵌段偶联物，该偶联物具有两亲性结构，再通过在水溶液中自组装形成偶联物纳米颗粒，显著提高水溶性，本发明还提供了藏红花酸‑聚乙二醇单甲醚偶联物纳米颗粒的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN118063414A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410226288.8
申请日：2024-02-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07D305/14 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种半胱氨酸‑多西他赛偶联物及其制备方法和应用，首先将多西他赛与3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸溶于二氯甲烷，然后加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐室温搅拌溶解后，加热搅拌反应，反应完成后将溶剂旋干，通过柱层析分离纯化得到所述3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸多西他赛酯；再将3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸多西他赛酯溶于N,N‑二甲基甲酰胺，加入半胱氨酸室温搅拌溶解后，加热搅拌反应后，将反应液冷却至室温，然后加入至透析袋中于超纯水中透析后，冷冻干燥后得到所述半胱氨酸‑多西他赛偶联物。
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公开(公告)号：CN117776923A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311561421.7
申请日：2023-11-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C69/73 , C07C69/593 , C07C69/65 , C07C67/10 , C07D333/56 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及一类藏红花酸二酯类化合物及其抗肝癌细胞应用。本发明对藏红花酸进行结构修饰合成了藏红花酸二酯类化合物，并通过细胞增殖等实验验证该化合物可有效抑制肝癌细胞的增殖。测试表明大部分藏红花酸二酯类化合物效果好于藏红花酸，特别是化合物O抗癌效果最佳。
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公开(公告)号：CN115921798A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211621917.4
申请日：2022-12-16
Applicant: 常州大学 , 南通欧特建材设备有限公司
Abstract: 本发明涉及铝基复合材料制备技术领域，尤其涉及一种半固态成形铝基复合材料活塞的制备装置及方法，包括搅拌杆，搅拌杆底部设有搅拌头,搅拌杆外部套设有弥散外套，弥散外套的内周壁与搅拌杆的外周壁之间设有空腔，弥散外套上端开设有与空腔连通的进气口，弥散外套下端开设有贯通孔；本发明利用在搅拌机构外部设置弥散外套，将旋转所产生的力场通过贯通孔传递至混合熔液对其进行分散，使增强颗粒在基体中分布更为均匀，同时熔液从贯通孔进入弥散外套内部后，经搅拌头搅拌受力继而再从贯通孔中流出弥散外套，增加了对混合熔液的剪切与摩擦，提高了分散效果，从而提高了成品的力学性能和耐磨程度，且该装置结构简单成本较低。
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公开(公告)号：CN119710862A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411779253.3
申请日：2024-12-05
Applicant: 常州大学
IPC: C25D11/08 , B23K26/21 , C25D11/16 , C25D11/18 , B23K103/10
Abstract: 本发明涉及激光焊接技术领域，具体涉及一种提升铸铝合金激光焊接焊缝熔深同时减少缺陷的方法，具有以下操作步骤：将铸铝合金进行碱性、酸洗，然后采用硫酸法对铸铝合金试样表面进行脉冲阳极氧化，利用铸铝合金零件成形时表面偏析现象，使铸铝合金表面生成一层厚度均匀且多孔特性显著的氧化膜；清洗，烘干后对铸铝合金试样进行激光焊接，同时在焊头喷出保护气体。本发明利用阳极氧化工艺可在铸铝表面生成一层氧化膜提高熔深，同时利用脉冲阳极氧化电压空置，改变阳极氧化膜氧化孔结构，增大孔径，减少焊接后接口氧元素含量和孔隙。本发明方法简单，操作便捷，减少了染色环节，不依赖昂贵的设备。
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