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公开(公告)号：CN105241942A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST-tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST-HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD-GST-HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105241942B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST‑tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST‑HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD‑GST‑HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN115920122B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211630980.4
申请日：2022-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate及其制备方法。首先制备空心普鲁士蓝，再搅拌吸附Cypate制备光疗纳米粒HPB‑Cypate，最后将纳米粒均匀浸渍到Carbomer水凝胶网络中形成Carbomer@HPB‑Cypate。本发明制备方法简单，制备的水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate具有良好的光稳定性，且通过近红外光照射后将外部光能转化为热或活性氧能够有效的抑制或杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，同时Carbomer@HPB‑Cypate生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN115920122A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211630980.4
申请日：2022-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate及其制备方法。首先制备空心普鲁士蓝，再搅拌吸附Cypate制备光疗纳米粒HPB‑Cypate，最后将纳米粒均匀浸渍到Carbomer水凝胶网络中形成Carbomer@HPB‑Cypate。本发明制备方法简单，制备的水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate具有良好的光稳定性，且通过近红外光照射后将外部光能转化为热或活性氧能够有效的抑制或杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，同时Carbomer@HPB‑Cypate生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106568757A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610991465.7
申请日：2016-11-10
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测结肠癌肿瘤的量子点靶向探针试剂盒。该试剂盒包括a)TCP‑1‑H6多肽、b)TP‑1‑H6多肽、c)水溶性量子点、d)FITC、e)DAPI。水溶性量子点与靶向TCP‑1‑H6多肽通过His‑tag偶联作为荧光探针(TCP‑1‑H6‑QD)。TCP‑1‑H6‑QD能特异性的标记colon26细胞的受体和结肠癌肿瘤组织切片，而不会识别正常的结肠组织和脑组织。本发明提供的这种试剂盒，对结肠癌肿瘤的诊断和治疗具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105181664B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN105126127B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP‑1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP‑1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP‑1‑Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide‑SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO‑TCP‑1‑Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP‑1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN105126127A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN105181664A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag-Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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