一种防治肺损伤的中药组合物、中药提取物及其制备方法

    公开(公告)号:CN119607043A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411775379.3

    申请日:2024-12-05

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种防治肺损伤的中药组合物、中药提取物及其制备方法,所述中药组合物按重量百分比计包括:墨旱莲25~75%,半支莲25~75%;所述制备方法包括以下步骤:取墨旱莲和半枝莲药材粉末按质量比1~3:3~1混匀,加入8‑12倍量(V/W)的蒸馏水,回流提取2次,合并滤液,加无水乙醇沉淀,离心。上清液经SP825大孔树脂柱色谱纯化,收集70%(V/V)的酸性乙醇洗脱部分,冷冻干燥,即得组合物粉末。本发明的提取组合物能够有效降低香烟烟雾所致肺上皮细胞的损伤,提高细胞存活率,达到保护肺部组织的效果。为临床开发预防和治疗香烟烟雾暴露相关疾病的产品提供了一种可供选择的提取物。

    一种具有抗黑色素生成活性的组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN117771298A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311571087.3

    申请日:2023-11-23

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及中药领域,具体涉及一种具有抗黑色素生成活性的组合物及其制备方法。该组合物由补骨脂香豆素组分及芡实提取物组成。将补骨脂进行水蒸气蒸馏,碱溶酸沉,冷冻离心得到补骨脂香豆素组分。以芡实种子为原料,采用水提醇沉及大孔树脂纯化制备芡实提取物。以芡实提取物为分散介质,将补骨脂香豆素组分以溶剂挥发法制备固体分散体,得到组合物。组合物浓度在100μg/mL时,对黑色素生成的抑制作用能达到58%‑65%。本发明提取补骨脂香豆素组分的工艺适用性强,与芡实提取物制备成固体分散体,既发挥了协同增效作用,又提高了有效成分的溶解性。为临床治疗相关皮肤病及美白护肤品的开发提供了一种天然、安全的产品。

    一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法

    公开(公告)号:CN105623860B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201610100462.X

    申请日:2016-02-24

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法,属于新能源化学领域。按照下述步骤进行:称取一定量生物柴油于紫外光反应器中,在紫外反应器中增加磁力搅拌,然后再加入溶剂和生物柴油混合,常温下,开始紫外光照并伴随搅拌,经过的充分紫外光照反应。反应结束后,将溶剂蒸干回收,即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作;所用溶剂可以回收利用,不会造成浪费;紫外光照,确保反应绿色,环保;反应成本低,降凝效果好,生物柴油凝点可降至‑9.5,能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。

    亚氨基芪的一步合成方法

    公开(公告)号:CN106220564B

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201610573914.6

    申请日:2016-07-21

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了亚氨基芪的一步合成方法,属于药物合成领域。氩气保护条件下,加入2‑氨基二苯乙烯,在搅拌条件下,缓慢升高温度至100‑105℃,此时2‑氨基二苯乙烯融化,缓慢滴加无水磷酸,滴加完毕,升高温度继续反应,反应完倒入冰水混合物中,用10%氢氧化钠溶液调pH至中性,过滤,滤液用二氯甲烷萃取,合并有机层分别用饱和食盐水和水洗涤三次,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤,减压旋蒸回收二氯甲烷,得到亚氨基芪。本发明克服了现有技术的诸多不足,一步反应得到亚氨基芪,收率达到95%以上,溶剂可回收利用。本发明的亚氨基芪的合成方法总体上能够使亚氨基芪的合成成本大大降低,具有良好的工业化应用前景。

    一种基于胸腺嘧啶的近红外方酸菁染料探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107417670A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710553600.4

    申请日:2017-07-08

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C07D403/14 C09B23/0066 C09B23/105 G01N21/359

    Abstract: 本发明涉及染料探针制备领域,尤其涉及一种基于胸腺嘧啶的近红外方酸菁染料探针及其制备方法和应用。将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBT)作为催化剂,N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为有机碱,二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,进行酰胺键生成的关键反应,将乙二胺作为连接臂,通过共价键链接胸腺嘧啶与不对称方酸菁染料,制得一种非对称的基于胸腺嘧啶的近红外方酸菁染料探针。目前的近红外染料探针对于离子的识别主要集中在Fe3+的识别上,本发明解决了在近红外吸收区域对Fe2+和Co2+选择性识别的问题。

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