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公开(公告)号：CN105623860B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610100462.X
申请日：2016-02-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照下述步骤进行：称取一定量生物柴油于紫外光反应器中，在紫外反应器中增加磁力搅拌，然后再加入溶剂和生物柴油混合，常温下，开始紫外光照并伴随搅拌，经过的充分紫外光照反应。反应结束后，将溶剂蒸干回收，即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作；所用溶剂可以回收利用，不会造成浪费；紫外光照，确保反应绿色，环保；反应成本低，降凝效果好，生物柴油凝点可降至‑9.5，能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。
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公开(公告)号：CN110668979A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910976895.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07C303/44 , C07C309/62 , C07C305/06
Abstract: 本发明涉及一种MES和K12表面活性剂的高纯化和粉剂化的方法，具体地说，是涉及一种MES和K12高纯化和粉剂化的制备工艺方法，包括以下步骤：（1）在装有搅拌装置和回流装置的反应釜中，加入低沸点水溶性有机溶剂，搅拌并加热；（2）取市售30%～70%活性物含量的MES和K12产品，连续投入反应釜中，恒温搅拌分散；（4）将物料冷却至5℃以下，放料过滤，滤饼经40～55℃干空气干燥后，得到高纯粉剂化产品，流动性好，活性物含量大于93.0%。本发明工艺简单，彻底解决目前市场MES和K12粉剂或片状产品长期堆放失去其流动性的问题。
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公开(公告)号：CN104058943A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410089212.1
申请日：2014-03-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C43/196 , C07C41/03
CPC classification number: C07C41/03 , C07C2601/14 , C07D301/12 , C07C43/196
Abstract: 本发明公开了一种β-羟基烷氧基化合物的合成方法，属于有机合成领域。按下述步骤进行：往容器中加入烯烃、阳离子交换树脂和醇溶液，搅拌并用恒温油浴锅加热，温度为0-100℃；根据加入烯烃的用量，用恒压滴液漏斗量取过氧化氢溶液，达到设定温度后缓慢加入反应液，反应0.5-24h；反应结束后，加入少量Na2S2O3粹灭反应。本发明重复性好，无繁琐的分离过程，提高了产物的纯度，化学纯度达到95%；制备工艺简单，环境污染少，试用范围广，生产成本低，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103992207A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410193122.7
申请日：2014-05-09
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C29/106 , C07C2601/14 , C07C35/14 , C07C31/20
Abstract: 本发明双氧水/阳离子树脂体系催化氧化烯烃制邻二醇的方法，属于有机合成领域。按下述步骤进行：往单口圆底烧瓶中加入烯烃、阳离子交换树脂，搅拌并用恒温油浴锅加热，温度为0-90℃；根据加入烯烃的用量，用恒压滴液漏斗量取过氧化氢溶液，达到设定温度后缓慢加入反应液，反应0.1-10h；反应结束后，加入少量Na2S2O3粹灭反应。滤出阳离子交换树脂，用甲醇清洗，回收。反应液用乙酸乙酯和水萃取后，水相放入冰箱，析出白色晶体，即为邻二醇类化合物。该方法无需溶剂，催化剂可回收利用，反应体系温和，环境污染少，试用范围广，生产成本低。经优化反应条件，产品纯度均高于92%，产率可达89%，具有很强的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN102001918B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201010299473.8
申请日：2010-09-27
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及对羟基苯乙烯及其衍生物的制备方法。按照下述步骤进行：先制备得到对羟基肉桂酸，再制备得到对羟基苯乙烯，最后制备得到4-乙酰氧基苯乙烯或4-叔丁氧酰氧基苯乙烯。本发明在制备对羟基肉桂酸过程中，采用4-甲基吡啶代替吡啶作为反应的催化剂，提高了对羟基肉桂酸收率，约为95％，同时减轻吡啶带来的异味和回收率低的问题。采用环己烷为萃取溶剂萃取在反应液中的对羟基苯乙烯衍生物，极大的降低了溶剂在产品中的残留问题。改变4-叔丁氧酰氧基苯乙烯的现有合成路线，避免了条件苛刻的Witting反应，同时简化了过柱等繁琐的分离提纯问题，产率约80％，高于现有的报道。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531363B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201410798063.6
申请日：2014-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了超临界法降低地沟油酸值的改进方法，属于生物质能源领域。在180‑230℃反应温度下，直接将未经脱水处理的地沟油中，连续通入甲醇，保持在0.3‑0.8MPa压力下发生酯化反应，并及时连续移除未反应的甲醇蒸汽和酯化反应生成的水。在上述工艺过程和工艺条件下，只需经30‑60分钟的酯化脱水反应后，即可使地沟油的酸值降低到2.0mgKOH/g以下。在本发明工艺条件下，不仅可使地沟油的酸值降低到2.0mg KOH/g以下，且产生的废弃物极少，酸值为2.0mg KOH/g的地沟油可直接作为下一步酯交换反应的原料。该法具有安全、高效、环保、节能、无腐蚀的优点，并可进行连续化生产。
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公开(公告)号：CN103288737B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310216097.5
申请日：2013-06-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明一种亚氨基芪的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在相转移催化剂及碱的存在下，在有机溶剂中，化合物加热发生偶联，得到亚氨基芪。本发明提出了比较新颖的合成亚氨基芪的方法，并优化了反应条件，使得反应可在较低温度下进行，反应步骤大大缩短，产率可达80%以上，具有一定的应用价值。
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公开(公告)号：CN103539720A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310462354.3
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明一种制备1-苯基吲哚的方法，属于有机合成领域。本发明一种制备1-苯基吲哚的方法,以N-苯基吲哚酮或N-苯基靛红为起始原料，在有机溶剂中，络合金属氢化物为还原剂，路易斯酸为催化剂，回流反应得到1-苯基吲哚。本发明的积极进步效果在于：本发明提出了比较新颖的合成1-苯基吲哚的方法，并优化了反应条件，还原剂、溶剂可回收重复使用，产率可达95%以上，具有一定的研究价值。
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公开(公告)号：CN103992207B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410193122.7
申请日：2014-05-09
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明双氧水/阳离子树脂体系催化氧化烯烃制邻二醇的方法，属于有机合成领域。按下述步骤进行：往单口圆底烧瓶中加入烯烃、阳离子交换树脂，搅拌并用恒温油浴锅加热，温度为0‑90℃；根据加入烯烃的用量，用恒压滴液漏斗量取过氧化氢溶液，达到设定温度后缓慢加入反应液，反应0.1‑10h；反应结束后，加入少量Na2S2O3粹灭反应。滤出阳离子交换树脂，用甲醇清洗，回收。反应液用乙酸乙酯和水萃取后，水相放入冰箱，析出白色晶体，即为邻二醇类化合物。该方法无需溶剂，催化剂可回收利用，反应体系温和，环境污染少，试用范围广，生产成本低。经优化反应条件，产品纯度均高于92%，产率可达89%，具有很强的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN105623860A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610100462.X
申请日：2016-02-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照下述步骤进行：称取一定量生物柴油于紫外光反应器中，在紫外反应器中增加磁力搅拌，然后再加入溶剂和生物柴油混合，常温下，开始紫外光照并伴随搅拌，经过的充分紫外光照反应。反应结束后，将溶剂蒸干回收，即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作；所用溶剂可以回收利用，不会造成浪费；紫外光照，确保反应绿色，环保；反应成本低，降凝效果好，生物柴油凝点可降至-9.5，能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。
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