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公开(公告)号：CN113018507B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110360099.6
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种具有光热性能的抗菌水凝胶及其制备方法和应用。短序列抗菌肽(AMP)通过甘氨酸(G)接头与多肽水凝胶RADA16相连，得到具有内在抗菌活性的抗菌水凝胶。接着将光热剂硫化铜纳米点(CuS NDs)包裹其中，通过近红外光的照射使其快速升温，与抗菌水凝胶产生协同杀菌的效果。该抗菌水凝胶具有良好的生物相容性，可持续作用于伤口表面，在有效清除病原菌的同时还能达到透气保湿、吸出组织渗出液的效果，同时它的可生物降解性还避免了剥离时对新生组织的二次伤害。本发明的抗菌水凝胶合成方便，安全性高，抗菌性能优异，可有效改善细菌感染伤口的愈合质量。
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公开(公告)号：CN109498630A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811500693.5
申请日：2018-12-10
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/567 , A61K31/585 , A61P15/18 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/567 , A61K31/585 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，本发明公开了孕激素受体顺式作用元件在孕激素介导的抑制血管内皮生长因子－C表达中的应用。抑制血管内皮生长因子C的表达通过结合血管内皮生长因子的启动子区域和/或5’UTR区域的孕激素受体作用元件的活性来实现。血管内皮生长因子C的启动子和5’UTR的核苷酸序列及其含有的PREs序列如序列表中序列1所示。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113018507A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110360099.6
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种具有光热性能的抗菌水凝胶及其制备方法和应用。短序列抗菌肽(AMP)通过甘氨酸(G)接头与多肽水凝胶RADA16相连，得到具有内在抗菌活性的抗菌水凝胶。接着将光热剂硫化铜纳米点(CuS NDs)包裹其中，通过近红外光的照射使其快速升温，与抗菌水凝胶产生协同杀菌的效果。该抗菌水凝胶具有良好的生物相容性，可持续作用于伤口表面，在有效清除病原菌的同时还能达到透气保湿、吸出组织渗出液的效果，同时它的可生物降解性还避免了剥离时对新生组织的二次伤害。本发明的抗菌水凝胶合成方便，安全性高，抗菌性能优异，可有效改善细菌感染伤口的愈合质量。
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公开(公告)号：CN110669147A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911017237.X
申请日：2019-10-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种用于S.aureus菌检测的含明胶酶酶切序列的抗菌剂FAM-AMP。AMP抗菌剂中的GKRWWKWWRR为抗菌肽，PLGVRG为明胶酶酶切序列，可被S.aureus菌分泌的明胶酶识别并切断，通过多肽固相合成法将二者偶联，形成具有明胶酶酶切位点的新型抗菌剂。再通过偶联剂将荧光素FAM标记到抗菌剂AMP上，标记后的FAM-AMP可进一步通过毛细管电泳检测S.aureus菌的浓度。本发明制备的抗菌剂FAM-AMP既可以检测S.aureus菌浓度又能有效灭菌，并且生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109897091A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN110066321A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910342872.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接，得到抗菌水凝胶(AMP-RADA)，其中，RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶，AMP具有极好的抗菌效果，两者结合能够形成既具有水凝胶特性，又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN112933226B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110174267.2
申请日：2021-02-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种靶向抗菌纳米材料AuNS‑PEG‑AMP的制备及其应用。在抗菌肽的C端引入明胶酶切割位点，在N端引入金黄色葡萄球菌靶向识别肽，通过金硫键将Cy7标记的靶向酶切抗菌肽偶联到金纳米星上。体外实验结果表明，由金黄色葡萄球菌分泌的明胶酶可以切割多肽并释放抗菌肽。释放出的抗菌肽由于靶向识别序列的存在，对金黄色葡萄球菌的杀灭能力明显优于大肠杆菌。此外，利用金纳米星的光热效应，对微生物产生热消融以达到细胞损伤和死亡的目的。本发明的抗菌纳米材料具有更稳定的性质，更优异的抗菌性能，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN109897091B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN112933226A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110174267.2
申请日：2021-02-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种靶向抗菌纳米材料AuNS‑PEG‑AMP的制备及其应用。在抗菌肽的C端引入明胶酶切割位点，在N端引入金黄色葡萄球菌靶向识别肽，通过金硫键将Cy7标记的靶向酶切抗菌肽偶联到金纳米星上。体外实验结果表明，由金黄色葡萄球菌分泌的明胶酶可以切割多肽并释放抗菌肽。释放出的抗菌肽由于靶向识别序列的存在，对金黄色葡萄球菌的杀灭能力明显优于大肠杆菌。此外，利用金纳米星的光热效应，对微生物产生热消融以达到细胞损伤和死亡的目的。本发明的抗菌纳米材料具有更稳定的性质，更优异的抗菌性能，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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