-
公开(公告)号:CN110066321A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910342872.9
申请日:2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接,得到抗菌水凝胶(AMP-RADA),其中,RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶,AMP具有极好的抗菌效果,两者结合能够形成既具有水凝胶特性,又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高,可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
-
公开(公告)号:CN109796523B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201910246760.3
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为分子内环状多肽,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构,其中,C端末尾由8个精氨酸组成,序列中含有两个非天然氨基酸,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗,其抗菌活性高。
-
公开(公告)号:CN109796523A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910246760.3
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为分子内环状多肽,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构,其中,C端末尾由8个精氨酸组成,序列中含有两个非天然氨基酸,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗,其抗菌活性高。
-
-