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公开(公告)号:CN109568326A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811500600.9
申请日:2018-12-10
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/567 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/567 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了含有孕激素产品及其在抑制载脂蛋白B-100表达上的应用。抑制一种载脂蛋白的表达是通过下调血管内皮生长因子的启动子和/或5’UTR的活性实现。该应用对于孕激素介导的癌症临床治疗具有指导作用,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN109796523B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201910246760.3
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为分子内环状多肽,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构,其中,C端末尾由8个精氨酸组成,序列中含有两个非天然氨基酸,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗,其抗菌活性高。
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公开(公告)号:CN109796523A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910246760.3
申请日:2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为分子内环状多肽,通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键,形成具有分子内环状结构,其中,C端末尾由8个精氨酸组成,序列中含有两个非天然氨基酸,多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗,其抗菌活性高。
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