公开(公告)号：CN109897091B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN201910246769.4

申请日：2019-03-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 王建浩 ,  邱琳 ,  滕一万 ,  贾文静 ,  郭倩倩 ,  王佳炜 ,  夏智龙 ,  王菲 ,  陈星羽

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/16 ,  C07K1/04 ,  A61K38/16 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。

公开(公告)号：CN109897091A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910246769.4

申请日：2019-03-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 王建浩 ,  邱琳 ,  滕一万 ,  贾文静 ,  郭倩倩 ,  王佳炜 ,  夏智龙 ,  王菲 ,  陈星羽

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/16 ,  C07K1/04 ,  A61K38/16 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。