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公开(公告)号：CN104529993A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D-核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
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公开(公告)号：CN104529993B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D?核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
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公开(公告)号：CN104524593A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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公开(公告)号：CN104524593B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/64 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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公开(公告)号：CN111686093A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010571742.5
申请日：2020-06-22
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P37/04 , A61P1/16 , A61P43/00 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23L27/10 , A23L29/30
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：将新鲜姜黄进行干燥，对干燥后的姜黄进行粉碎，再通过浸提手段得到高浓度姜黄素；将一定量姜黄素粉末加入无水乙醇中，分散均匀，得到芯材溶液；将辛烯基琥珀酸淀粉脂按一定比例溶于水中，得到辛烯基琥珀酸淀粉脂溶液；在均质机中充分混合，形成辛烯基琥珀酸淀粉脂均液；将芯材溶液缓慢滴加到辛烯基琥珀酸淀粉脂均液中，滴加柠檬酸调节pH至弱酸性，作为芯材；加入壁材壳聚糖后，滴加NaOH溶液调节pH至弱碱性；初步干燥分离后，再冷冻干燥。本发明还公开制备得到的姜黄素微胶囊及其应用。本发明的一种姜黄素微胶囊及其制备方法和应用，能够提高姜黄素的水溶性以及稳定储存姜黄素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109135794A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811091459.1
申请日：2018-09-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明为一种油砂分离沥青油的方法，涉及油砂分离处理技术领域，特指以油砂为原料采用溶剂抽提分离处理的方法。本发明用于颗粒直径为0.5mm～5mm的油砂原料，油砂沥青的含量为15％～35％，砂石含量为65％～85％，水的含量为0.5％～1％，筛选合适溶剂抽提分离后，油砂沥青油的回收率可达100％。
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公开(公告)号：CN106046115A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610375715.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K5/083
CPC classification number: C07K5/0806 , C07K5/081
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体(ATTO‑NH)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO590(1)、提高多肽水溶性并带负电荷序列(2)、用于结合量子点的天冬酰胺和组氨酸间隔序列(3)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，其C端通过6组天冬酰胺和组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105136762A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510561382.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，一种毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，步骤如下：(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应，得到量子点生物探针；(2)荧光毛细管电泳检测：将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用，通过荧光检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与反应时间的关系，绘制峰面积比-时间的标准曲线。本发明所取得的有益效果是，本发明提供的可用于检测酶动力学的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN102839055B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210047269.6
申请日：2012-02-28
Applicant: 常州大学 , 江苏卡特新能源有限公司
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明由天然油脂联产生物柴油和C22-环脂肪三酸酯的方法，属于生物柴油制备技术领域。将天然油脂与低碳醇（含1~3个碳）进行酯交换反应，酯交换产物脂肪酸酯与马来酸二酯，在氮气保护和环加成催化剂存在下，加热到160~280℃，反应3~12小时。反应完毕，降温到120~240℃，抽真空，保持真空度在750mmHg以上进行减压蒸馏，馏出液即为生物柴油（脂肪酸酯），釜液为C22-环脂肪三酸酯。本发明利用脂肪酸酯结构上存在2个及以上双键的特点，在制备生物柴油的同时，联产高附加值化工产品C22-环脂肪三酸酯，从而降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102879365A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210354973.6
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳荧光检测装置，包括高压电源、毛细管、两个缓冲液池、荧光显微镜、荧光接口、光谱仪和数据采集分析系统，毛细管两端分别浸泡于两个缓冲液池中，高压电源具有两个电极，两个电极的一端分别与高压电源的正极和负极连接，另一端分别浸泡在两个缓冲液池中；毛细管设置在物镜的焦点上，并与载物台固定；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与光谱仪连接，荧光接口中设置复合透镜；光谱仪与数据采集分析系统连接。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现电泳分离和荧光检测；设计了显微镜与光谱仪之间的接口，实现了利用显微镜组成完整的荧光检测装置，很大程度上降低了设备成本。
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