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公开(公告)号：CN102998357A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210390038.5
申请日：2012-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳检测抗体与多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将抗体与不同比例的多肽混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测抗体多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度，对抗体多肽复合物的电泳峰进行积分，将积分面积换算为复合物浓度，根据公式可计算抗体与多肽的解离常数KD。该方法还可以检测两种外源多肽与抗体相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统抗体多肽相互作用检测技术进行改进，结合荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN102961761A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210433341.9
申请日：2012-11-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于结肠癌肿瘤组织识别的量子点靶向探针的制备方法（TCP-1-H6），属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于结合量子点的组氨酸序列（1）、提供多肽刚性结构的序列（2）和靶向序列（3），各序列之间以肽键相结合。该双功能配体合成方法简单，其N端通过6个组氨酸序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的稳定性，可以作为纳米荧光探针应用于结肠癌肿瘤标记。
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公开(公告)号：CN102924564A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210431798.6
申请日：2012-11-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13 , C07K14/315
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白的新方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于首先在蛋白上表达一个组氨酸标签序列（Histag），通过蛋白二聚，得到含有两个Histag的蛋白二聚体。将蛋白与量子点按照一定的比例混合，震荡，使两个Histag同时与量子点结合，从而提高结合的稳定性。该方法操作简单，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102879366A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210356962.1
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的液滴微流控系统，包括微流控芯片、荧光显微镜、三个用于向微流控芯片注射液滴的注射泵、荧光接口、荧光光谱仪和数据采集分析系统，微流控芯片设置在物镜的焦点上；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与荧光光谱仪连接；荧光光谱仪的光谱信号输出端与数据采集分析系统的信号输入端连接。还涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的方法，生物分子用染料分子标记，且染料分子与量子点之间可以发生荧光共振能量转移。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现对量子点与生物分子之间的快速动力学检测；荧光光谱仪可同时检测多个荧光波长，减少了误差，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103497231B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102961756A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210391541.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法，属于生物医学材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括多肽修饰的纳米金粒子和包封于其中的药物分子模型，即将多肽分子修饰在纳米金粒子上，制备纳米金粒子药物传递系统。调节反应初始混合物中稳定多肽与功能多肽的比例，能获得不同包裹能力的多肽—纳米金载体。实验证明，该方法操作简单，所需时间短，对药物分子模型具有很好的细胞投递作用。该方法生物相容性好，在生物体内的毒副作用小，可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN102890074A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210390082.6
申请日：2012-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽（LQPFPQPELPY）。将外源多肽荧光标记后与DQ2混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测蛋白多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。该方法还可以同时检测两种外源多肽与蛋白相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统蛋白多肽相互作用检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏蛋白多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN102879366B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210356962.1
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的液滴微流控系统，包括微流控芯片、荧光显微镜、三个用于向微流控芯片注射液滴的注射泵、荧光接口、荧光光谱仪和数据采集分析系统，微流控芯片设置在物镜的焦点上；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与荧光光谱仪连接；荧光光谱仪的光谱信号输出端与数据采集分析系统的信号输入端连接。还涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的方法，生物分子用染料分子标记，且染料分子与量子点之间可以发生荧光共振能量转移。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现对量子点与生物分子之间的快速动力学检测；荧光光谱仪可同时检测多个荧光波长，减少了误差，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103497231A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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