公开(公告)号：CN1353706A

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：CN00807554.9

申请日：2000-03-29

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J-C·捷奇尔 ,  A·克林 ,  H·杰内斯特 ,  U·兰奇 ,  A·劳特巴赫 ,  C·I·格雷夫 ,  T·萨布考斯基 ,  J·萨德斯基 ,  W·霍恩伯格

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  A61P9/10 ,  C07D401/12 ,  C07D239/46 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D405/14 ,  A61K45/06 ,  C07D239/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及一种能够与整合素受体结合的新化合物、它的制备、它们作为整合素受体配体的用途以及用于治疗疾病、含有这些化合物的药物制剂、以及含有至少一种其他活性化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN1252806A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98803903.6

申请日：1998-03-05

Applicant: 巴斯福股份公司 ,  巴斯福生物研究公司

Inventor： K·里特 ,  W·阿穆伯格 ,  T·巴罗萨里 ,  A·浩普特 ,  B·杰森 ,  A·克林

IPC: C07K5/103 ,  C07K7/02 ,  A61K38/07

CPC classification number: C07K5/101 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明涉及新颖的肽,可用作抗癌剂。本发明化合物为式(Ⅰ)化合物:A－B－D－E－F－G;A、B、D和E为α－氨基酸残基。在一种实施方式中,F为氮杂环烷羧酸残基。在该实施方式中,G为一价原子团,例如氢原子、烷基、芳基、或杂芳基。在另一种实施方式中,F为氮杂环烷基,G为通过一条碳－碳键连接到F上的杂芳基。在另一种实施方式中,本发明包括治疗哺乳动物、如人的癌症的方法,包括以药学上可接受的组合物的形式将有效量的式(Ⅰ)化合物对哺乳动物给药。

公开(公告)号：CN1374960A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN00813099.X

申请日：2000-08-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·克林 ,  H·詹尼斯特 ,  U·朗格 ,  A·劳特巴赫 ,  C·I·格拉夫 ,  T·萨伯考夫斯基 ,  U·霍尔赞坎普 ,  H·麦克 ,  J·萨多夫斯基 ,  W·霍恩伯格 ,  V·劳克斯

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D213/73 ,  C07D403/12 ,  C07D491/04 ,  C07D409/14 ,  C07D223/20 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D223/20 ,  C07D243/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

Abstract: 本发明涉及与整联蛋白受体结合的化合物(I),其制备和其作为药物的用途,其中G和L有下列含义:L为式IL－U－T(IL)的结构单元,其中T为COOH基团或可水解成COOH的基团;－U－为(XL)a－(CRL1=CRL2)b－CRL1=CRL2－,亚乙基或=CRL1,在此a为0或1,b为0、1或2,XL为CRL3RL4,NRL5,氧或硫;G为式IG的结构单元,其中结构单元G可以两种取向加入,XG为氮或CRG1。

公开(公告)号：CN1355811A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00808907.8

申请日：2000-04-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·克林 ,  U·朗格 ,  A·劳特巴赫 ,  H·詹尼斯特 ,  T·萨伯考夫斯基 ,  J-C·采切尔 ,  C·I·格莱夫 ,  W·霍恩伯格

IPC: C07K5/023 ,  C07D277/48 ,  C07D417/12 ,  C07D333/38 ,  C07D263/48 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D307/68 ,  A61K38/04 ,  A61K31/33 ,  A61K31/426 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D263/34 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07D277/48 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0202

Abstract: 本发明涉及与整联蛋白受体结合的新的化合物,他们的制备和作为整联蛋白受体拮抗剂和治疗疾病的用途,含有该新化合物的药物制剂以及含有至少一种其它活性化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN1351609A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00807468.2

申请日：2000-03-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·希兰 ,  M·史密德特 ,  H·马克 ,  W·塞兹 ,  A·豪普特 ,  J-C·采彻尔 ,  A·克林

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  C07K5/078 ,  C07D409/12 ,  A61K38/05 ,  A61P7/02 ,  C07K5/06

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07B43/00 ,  C07K5/06078

Abstract: 描述了肽物质,它们的制备和它们作为补体抑制剂的用途。这些优选为具有胍或脒基团端基的物质。特别描述了补体蛋白酶Cls和Clr抑制剂。

公开(公告)号：CN1350533A

公开(公告)日：2002-05-22

申请号：CN00807504.2

申请日：2000-04-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·希伦 ,  A·克林 ,  A·劳特巴克 ,  J-C·泽彻尔 ,  S·赫根罗德 ,  C·O·马克特

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/505 ,  A61P9/12 ,  C07D413/14 ,  C07D313/14 ,  C07D239/56 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D239/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 通式I化合物,它们的生理学活性盐或其组合,其中各取代基具有如说明书所述含义。