公开(公告)号：CN1351609A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00807468.2

申请日：2000-03-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·希兰 ,  M·史密德特 ,  H·马克 ,  W·塞兹 ,  A·豪普特 ,  J-C·采彻尔 ,  A·克林

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  C07K5/078 ,  C07D409/12 ,  A61K38/05 ,  A61P7/02 ,  C07K5/06

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07B43/00 ,  C07K5/06078

Abstract: 描述了肽物质,它们的制备和它们作为补体抑制剂的用途。这些优选为具有胍或脒基团端基的物质。特别描述了补体蛋白酶Cls和Clr抑制剂。

公开(公告)号：CN1355810A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00807958.7

申请日：2000-04-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： D·鲍克 ,  H·马克 ,  W·希茨 ,  W·霍恩伯格 ,  G·柏克菲施 ,  J·戴尔泽

IPC: C07K5/02 ,  C07K5/065 ,  A61K38/05 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  C07B43/00 ,  C07K5/0222

Abstract: 本发明涉及药理学活性五元杂环脒的前体药物,在体内由它产生的作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,尤其是凝血酶和激肽原酶如激肽释放酶的竞争性抑制剂的化合物,其制备方法及其作为药物的用途。本发明还涉及含这些化合物的前体药物作为活性成分的药物组合物,以及这些化合物作为凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎剂的用途。

公开(公告)号：CN1175953A

公开(公告)日：1998-03-11

申请号：CN96191967.1

申请日：1996-02-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H-J·别姆 ,  H·W·霍夫肯 ,  W·霍恩伯格 ,  S·考泽 ,  H·马克 ,  T·菲佛 ,  W·采茨 ,  T·切尔科

IPC: C07K5/06 ,  C07D207/16 ,  C07D205/04 ,  C07D401/12 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D213/78 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06165

Abstract: 本发明公开了下式化合物,其中A,B,D,R1和R2具有说明书所述含义。这类化合物适于控制疾病。经过以下化合物制备上述新的化合物H2N－CH2－G－M其中G和M具有权利要求4所述含义。

公开(公告)号：CN1173872A

公开(公告)日：1998-02-18

申请号：CN96191860.8

申请日：1996-02-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·塞司 ,  H·马克 ,  T·奇尔科 ,  H-J·别姆 ,  H·W·霍夫肯 ,  S·考泽 ,  T·菲佛 ,  W·宏伯戈

IPC: C07K5/06 ,  A61K38/55

CPC classification number: C07K5/0812 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06191

Abstract: 式Ⅰ凝血酶抑制剂其中R1、A、B和D如说明书中所定义,以及用于制备它的中间体。该式Ⅰ化合物适于控制疾病。

公开(公告)号：CN1168673A

公开(公告)日：1997-12-24

申请号：CN95196669.3

申请日：1995-11-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·J·博姆 ,  S·科斯尔 ,  H·马克 ,  T·普费夫尔 ,  W·塞兹 ,  H·W·霍夫肯 ,  W·霍恩伯格 ,  T·兹尔克

IPC: C07K5/06 ,  A61K38/55

CPC classification number: C07K5/0812 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06113

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R1，A，和B具有说明书中的定义，并且说明了其制备。本发明新的化合物适于治疗疾病。

公开(公告)号：CN1154114A

公开(公告)日：1997-07-09

申请号：CN95194212.3

申请日：1995-06-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·J·博姆 ,  S·科瑟尔 ,  H·马克 ,  T·普费夫尔 ,  W·塞兹 ,  H·W·霍夫肯 ,  W·霍恩伯格

IPC: C07K5/06 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D205/04 ,  C07D211/60 ,  A61K31/40 ,  A61K38/05

CPC classification number: C07K5/0812 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06113

Abstract: 本发明描述了通式I的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体：其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。

公开(公告)号：CN1349526A

公开(公告)日：2002-05-15

申请号：CN00807009.1

申请日：2000-04-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： D·鲍克 ,  H·马克 ,  W·希茨 ,  W·霍恩伯格 ,  G·贝克菲施 ,  J·戴尔泽

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  C07B43/00 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明涉及通式I的前药,其含义如说明书所示。描述了这样的药理学活性杂环脒的前药,在体内由它产生作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,尤其是凝血酶的竞争性抑制剂的化合物,其制备方法及其作为药物的用途。