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公开(公告)号：CN1374960A
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN00813099.X
申请日：2000-08-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·克林 , H·詹尼斯特 , U·朗格 , A·劳特巴赫 , C·I·格拉夫 , T·萨伯考夫斯基 , U·霍尔赞坎普 , H·麦克 , J·萨多夫斯基 , W·霍恩伯格 , V·劳克斯
IPC: C07D401/12 , A61K31/55 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D213/73 , C07D403/12 , C07D491/04 , C07D409/14 , C07D223/20 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D495/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D223/20 , C07D243/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D495/14
Abstract: 本发明涉及与整联蛋白受体结合的化合物(I),其制备和其作为药物的用途,其中G和L有下列含义:L为式IL－U－T(IL)的结构单元,其中T为COOH基团或可水解成COOH的基团;－U－为(XL)a－(CRL1=CRL2)b－CRL1=CRL2－,亚乙基或=CRL1,在此a为0或1,b为0、1或2,XL为CRL3RL4,NRL5,氧或硫;G为式IG的结构单元,其中结构单元G可以两种取向加入,XG为氮或CRG1。
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公开(公告)号：CN1355811A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00808907.8
申请日：2000-04-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07K5/023 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D333/38 , C07D263/48 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D307/68 , A61K38/04 , A61K31/33 , A61K31/426 , A61P9/00
CPC classification number: C07D263/34 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07D277/48 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07K5/0202
Abstract: 本发明涉及与整联蛋白受体结合的新的化合物,他们的制备和作为整联蛋白受体拮抗剂和治疗疾病的用途,含有该新化合物的药物制剂以及含有至少一种其它活性化合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1355810A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00807958.7
申请日：2000-04-05
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07K5/06078 , A61K38/00 , C07B43/00 , C07K5/0222
Abstract: 本发明涉及药理学活性五元杂环脒的前体药物,在体内由它产生的作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,尤其是凝血酶和激肽原酶如激肽释放酶的竞争性抑制剂的化合物,其制备方法及其作为药物的用途。本发明还涉及含这些化合物的前体药物作为活性成分的药物组合物,以及这些化合物作为凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎剂的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1168673A
公开(公告)日：1997-12-24
申请号：CN95196669.3
申请日：1995-11-25
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07K5/0812 , A61K38/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078 , C07K5/06113
Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R1，A，和B具有说明书中的定义，并且说明了其制备。本发明新的化合物适于治疗疾病。
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公开(公告)号：CN1154114A
公开(公告)日：1997-07-09
申请号：CN95194212.3
申请日：1995-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07K5/06 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D205/04 , C07D211/60 , A61K31/40 , A61K38/05
CPC classification number: C07K5/0812 , A61K38/00 , A61K47/64 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D211/60 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/06113
Abstract: 本发明描述了通式I的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体：其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。
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公开(公告)号：CN1175953A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN96191967.1
申请日：1996-02-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07K5/06 , C07D207/16 , C07D205/04 , C07D401/12 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D213/78 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D401/12 , C07K5/06165
Abstract: 本发明公开了下式化合物,其中A,B,D,R1和R2具有说明书所述含义。这类化合物适于控制疾病。经过以下化合物制备上述新的化合物H2N－CH2－G－M其中G和M具有权利要求4所述含义。
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公开(公告)号：CN1353706A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00807554.9
申请日：2000-03-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/505 , A61P9/10 , C07D401/12 , C07D239/46 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D405/14 , A61K45/06 , C07D239/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及一种能够与整合素受体结合的新化合物、它的制备、它们作为整合素受体配体的用途以及用于治疗疾病、含有这些化合物的药物制剂、以及含有至少一种其他活性化合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1349526A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807009.1
申请日：2000-04-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/4427 , A61P7/02
CPC classification number: C07K5/06078 , A61K38/00 , C07B43/00 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及通式I的前药,其含义如说明书所示。描述了这样的药理学活性杂环脒的前药,在体内由它产生作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,尤其是凝血酶的竞争性抑制剂的化合物,其制备方法及其作为药物的用途。
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