公开(公告)号：CN120058604A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202510236753.0

申请日：2025-02-28

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 马亮 ,  张世准 ,  刘姿 ,  毛秀萍 ,  郭俊慧 ,  黄国正

IPC: C07D215/28 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新化合物及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明提供了一种结构新颖的化合物；活性研究表明，该化合物对三阴性乳腺癌具有优异的治疗作用，不仅能够抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和迁移，还能够诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡，且对正常乳腺上皮细胞无明显抑制作用，安全性优于顺铂。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，简易可行。

公开(公告)号：CN115990165B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202211621427.4

申请日：2022-12-16

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘姿 ,  杨婷婷 ,  马亮 ,  刘燕 ,  常凯丽 ,  黄国正

IPC: A61K31/496 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素衍生物在治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素是一种鬼臼毒素的合成衍生物；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素不仅能够显著抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人三阴性乳腺癌细胞细胞迁移能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望成为临床乳腺癌治疗的新的候选药物。

公开(公告)号：CN115990165A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202211621427.4

申请日：2022-12-16

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘姿 ,  杨婷婷 ,  马亮 ,  刘燕 ,  常凯丽 ,  黄国正

IPC: A61K31/496 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素衍生物在治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素是一种鬼臼毒素的合成衍生物；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素不仅能够显著抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人三阴性乳腺癌细胞细胞迁移能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望成为临床乳腺癌治疗的新的候选药物。

公开(公告)号：CN110548489A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201910863327.4

申请日：2019-09-12

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘姿 ,  马亮 ,  陈学明 ,  刘祥 ,  吴雨晴 ,  朱音谛

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  C12N15/10 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米粒子的制备方法及其在DNA提取中的应用，氨基磁性纳米粒子的制备方法包括以下步骤：(1)Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(2)酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(3)乙二胺修饰的酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备。本发明制备的氨基磁性纳米粒子的合成过程无高温高压，且无三废产生，因此具有绿色环保、工艺简单的特点；相对于传统的商品化试剂盒，所需原料易得、价格较为便宜，且合成步骤简单、易于操作；表面带有氨基，呈正电荷状态，有利于与带负电荷DNA的结合，在DNA提取的应用中，磁性纳米粒子体现出较强的DNA结合能力和较高的提取效率，且提取步骤简便，避免氯仿等有毒试剂的使用。

公开(公告)号：CN118791417A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410782163.3

申请日：2024-06-18

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 黄国正 ,  王妮娜 ,  刘姿 ,  马亮 ,  常凯丽 ,  覃利

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D215/08 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D215/20 ,  C07D217/06 ,  C07D223/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种粉背蕨酸衍生物、制备方法及其应用，属于医药化工技术领域。本发明以粉背蕨酸为底物，在缩合剂作用下与二氢吲哚或1,2,3,4‑四氢喹啉化合物或2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[b]氮杂卓发生反应，得到27个粉背蕨酸衍生物。采用MTT法，检测了该系列化合物对三种常见肿瘤细胞系的细胞活性。结果表明，大部分化合物对三种肿瘤细胞系均表现出明显的抗增殖活性，同时有4个化合物的抗肿瘤活性达到nM级别，抗肿瘤效果得到了显著提升。本发明的化合物具有合成步骤简单，合成效率高，抗肿瘤活性较好等特点，合成制备的粉背蕨酸二氢吲哚类衍生物为开发高效低毒的抗肿瘤药物提供了新选项，具有良好的抗肿瘤发展前景。

公开(公告)号：CN117285475A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202210687938.X

申请日：2022-06-16

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 黄国正 ,  曹建国 ,  王琪 ,  金鑫 ,  王妮娜 ,  李闻笛 ,  杨婷婷 ,  刘姿 ,  马亮

IPC: C07D249/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192 ,  C07C231/02 ,  C07C235/30

Abstract: 本发明公开了含有1,2,3‑三氮唑基团的粉背蕨酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，本发明以粉背蕨酸为底物，首先在缩合剂作用下，与炔丙胺反应得到中间体N‑炔丙基粉背蕨酰胺，之后与叠氮化合物发生点击反应合成一系列含有1,2,3‑三氮唑的粉背蕨酸衍生物。对所得的粉背蕨酸衍生物，测试了它们对五种常见癌细胞系的细胞毒性。结果表明，大部分化合物对五种癌细胞系均表现出明显的抗增殖活性，同时有部分化合物在10μM浓度下，即可对5种癌细胞系均可达到半数以上的抑制率。本发明合成过程简易快捷，合成效率高，是继胺化之后对粉背蕨酸结构改造合成新化合物的另一种有效途径，合成制备得到的粉背蕨酸衍生物有望应用于抗肿瘤药物领域。

公开(公告)号：CN113171755B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202110462648.0

申请日：2021-04-28

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘姿 ,  陈玉茹 ,  马亮 ,  刘祥 ,  陈学明 ,  颜庭轩 ,  葛阿雪

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明公开了一种镍螯合磁性纳米颗粒、制备方法及用于分离纯化组氨酸标签蛋白的用途。该镍螯合磁性纳米颗粒为一种螯合镍的酒石酸氢钠修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒，制备步骤简单，能有效固定螯合镍离子，实现特异、高效地组氨酸标签重组蛋白分离纯化。该镍螯合磁性纳米颗粒对组氨酸标签重组蛋白的结合能力强，明显优于现有技术。而且，该镍螯合磁性纳米颗粒表面固定的镍不易脱落，重复使用率高。

公开(公告)号：CN110548489B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201910863327.4

申请日：2019-09-12

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘姿 ,  马亮 ,  陈学明 ,  刘祥 ,  吴雨晴 ,  朱音谛

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  C12N15/10 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米粒子的制备方法及其在DNA提取中的应用，氨基磁性纳米粒子的制备方法包括以下步骤：(1)Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(2)酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(3)乙二胺修饰的酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备。本发明制备的氨基磁性纳米粒子的合成过程无高温高压，且无三废产生，因此具有绿色环保、工艺简单的特点；相对于传统的商品化试剂盒，所需原料易得、价格较为便宜，且合成步骤简单、易于操作；表面带有氨基，呈正电荷状态，有利于与带负电荷DNA的结合，在DNA提取的应用中，磁性纳米粒子体现出较强的DNA结合能力和较高的提取效率，且提取步骤简便，避免氯仿等有毒试剂的使用。

公开(公告)号：CN117883420A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410104107.4

申请日：2024-01-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 黄国正 ,  王妮娜 ,  刘姿 ,  马亮 ,  覃利 ,  黄葭艺 ,  曹建国

IPC: A61K31/047 ,  A61K36/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种小叶中国蕨提取物的应用，属于生物医药技术领域，该提取物为ent‑8(14),15‑海松二烯‑2β,19‑二醇，它通过降低EGFR及其下游信号通路的蛋白表达抑制EGFR高表达的三阴性乳腺癌MDA‑MB‑468的细胞增殖，集落形成实验表明该提取物能够显著抑制MDA‑MB‑468的克隆形成从而达到长期抑制该细胞增殖的能力，细胞划痕实验证明其还通过调节EGFR相关信号通路抑制三阴性乳腺细胞MDA‑MB‑468的迁移能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望成为临床乳腺癌治疗的新的候选药物。

公开(公告)号：CN113845483A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111135626.X

申请日：2021-09-27

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 杨婷婷 ,  金鑫 ,  马亮 ,  刘姿 ,  叶明富 ,  夏晨露 ,  王妮娜 ,  葛阿雪 ,  黄国正

IPC: C07D239/553 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种粉背蕨酸和5‑氟尿嘧啶杂合物、制备方法及其应用，将5‑氟尿嘧啶在碱的作用下与溴代乙酸发生取代反应得到中间产物5‑氟尿嘧啶乙酸，在缩合剂作用下，粉背蕨酸与哌嗪反应得到中间产物粉背蕨哌嗪酰胺；前两步骤获得的两组分中间产物在缩合剂作用下反应，得到中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺；最后，在碱的作用下，中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺与苄基溴化合物反应得到粉背蕨酸‑5氟尿嘧啶衍生物，本发明合成过程简易快捷，且合成效率高，经分离后的化合物纯度高，合成制备得到的粉背蕨酸衍生物有望应用于抗肿瘤药物领域。