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公开(公告)号：CN120058604A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510236753.0
申请日：2025-02-28
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D215/28 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新化合物及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明提供了一种结构新颖的化合物；活性研究表明，该化合物对三阴性乳腺癌具有优异的治疗作用，不仅能够抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和迁移，还能够诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡，且对正常乳腺上皮细胞无明显抑制作用，安全性优于顺铂。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，简易可行。
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公开(公告)号：CN115990165B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211621427.4
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K31/496 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素衍生物在治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素是一种鬼臼毒素的合成衍生物；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素不仅能够显著抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人三阴性乳腺癌细胞细胞迁移能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望成为临床乳腺癌治疗的新的候选药物。
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公开(公告)号：CN115990165A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211621427.4
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K31/496 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素衍生物在治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素是一种鬼臼毒素的合成衍生物；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：4α‑(呋喃‑2‑甲酰基哌嗪基)‑4‑脱氧‑鬼臼毒素不仅能够显著抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人三阴性乳腺癌细胞细胞迁移能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望成为临床乳腺癌治疗的新的候选药物。
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公开(公告)号：CN110548489A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910863327.4
申请日：2019-09-12
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米粒子的制备方法及其在DNA提取中的应用，氨基磁性纳米粒子的制备方法包括以下步骤：(1)Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(2)酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；(3)乙二胺修饰的酒石酸氢钠包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒的制备。本发明制备的氨基磁性纳米粒子的合成过程无高温高压，且无三废产生，因此具有绿色环保、工艺简单的特点；相对于传统的商品化试剂盒，所需原料易得、价格较为便宜，且合成步骤简单、易于操作；表面带有氨基，呈正电荷状态，有利于与带负电荷DNA的结合，在DNA提取的应用中，磁性纳米粒子体现出较强的DNA结合能力和较高的提取效率，且提取步骤简便，避免氯仿等有毒试剂的使用。
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公开(公告)号：CN107213135B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710455554.4
申请日：2017-06-16
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了吗啡啉类酸性离子液体在超临界压缩流体沉淀法制备黄芩素微胶囊中的应用，该超临界压缩流体沉淀法制备黄芩素微胶囊的方法包括如下步骤：从CO2进口阀通入高压结晶釜内，待温度和压力在预定值稳定后，打开釜底的CO2出口阀，并调节至预定的体积流量；将黄芩素和聚乳酸羟基乙酸共聚物用溶剂溶解制备成所需浓度的样品溶液，以设定的体积流量从釜顶泵入高压结晶釜内，含有溶剂的CO2降压升温进入分离釜，在分离釜中实现溶剂的回收；如此泵完样品溶液后再洗脱一段时间，最后关闭CO2进口阀，将釜内气体排空后，打开高压结晶釜取出黄芩素微胶囊；所述溶剂为吗啡啉类酸性离子液体。本发明方法绿色环保，包埋率和收率极高，离子液体残留极低。
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公开(公告)号：CN107626258A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710992717.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种碳量子点季铵盐阳离子表面活性剂的合成方法，属于精细化学品绿色制造领域。该合成方法以柠檬酸为碳源，用一端为伯氨基另一端为叔氨基的二氨基化合物为N源，通过水热法合成掺氮碳量子点，以之为原料，在乙醇水溶液中与正构卤代烃发生季铵化反应，制得碳量子点阳离子表面活性剂。本发明工艺方法简单，产物分离方法简便，制备过程绿色无污染且合成成本低，制得的碳量子点阳离子表面活性剂集表面活性、抑菌性和荧光增白性于一身，可广泛应用于洗涤剂制造、杀菌剂配置、荧光增白剂复配等领域。
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公开(公告)号：CN116478062B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210038175.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07C235/30 , C07C231/02 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及衍生物合成技术领域，具体涉及一种N‑芳烃基烷基氨基粉背蕨酰胺化合物、制备方法及其应用，这种N‑芳烃基烷基氨基粉背蕨酰胺化合物，是以粉背蕨酸为底物，在缩合剂的作用下，与含有芳烃基烷基的各种一级胺反应制备而成。经抗肿瘤活性筛选，结果显示，结果显示，部分化合物对人乳腺癌细胞(MCF‑7)，人非小细胞肺癌细胞(A549)，和人肝癌细胞(HepG2)具有良好的增殖抑制活性，一些化合物的半数抑制浓度(IC50)小于10μM,且抗肿瘤活性均优于阳性对照药顺铂。其中N‑邻溴苯乙氨基粉背蕨酰胺对人肝癌细胞HepG2的抑制活性最高，IC50值为1.92±0.22μM，有望进一步开发成为新型抗肿瘤候选药物。
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公开(公告)号：CN118878703A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411273207.6
申请日：2024-09-12
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗乳腺癌作用的融合蛋白，属于生物医药技术领域。本发明提供的融合蛋白，N端至C端依次主要由His标签、可特异性结合HER2受体的HER2蛋白亲和体、8个谷氨酸、基质金属蛋白酶2敏感切割序列、细胞穿透肽以及促凋亡肽KLA组成。本发明的融合蛋白对多种乳腺癌细胞系均具有抑制作用，其中对HER2阳性乳腺癌细胞SK‑BR‑3的抑制活性最高，而对正常乳腺上皮细胞MCF‑10A的毒性较低，表现出良好的选择性，并且该融合蛋白能激活内源性和外源性两种凋亡通路诱导SK‑BR‑3细胞发生凋亡。本发明的融合蛋白具有潜在的应用开发价值，有望应用于乳腺癌特别是HER2阳性乳腺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN116217585A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111458566.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种鬼臼毒素/表鬼臼毒素衍生物、制备方法及其应用，以鬼臼毒素为底物，首先通过亲核取代反应在C环4‑位引入哌嗪基团，得到的鬼臼毒素/表鬼臼毒素‑哌嗪中间体，该中间体为包含C环4‑位R、S构型产物的非对映异构体混合物，然后以获得的鬼臼毒素/表鬼臼毒素‑哌嗪中间体为底物，与肉桂酸化合物反应，得到鬼臼毒素/表鬼臼毒素的肉桂酸衍生物。该类化合物对癌细胞有较好的抑制作用。本发明是对鬼臼毒素/表鬼臼毒素结构改造合成新化合物的一种有效途径，合成制备得到的含有哌嗪基团鬼臼毒素/表鬼臼毒素衍生物有望应用于抗肿瘤药物领域。
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