公开(公告)号：CN111265490A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010179893.6

申请日：2020-03-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  曹爱晨 ,  于双雨 ,  孙悦 ,  刘璐 ,  朱溶月

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性。

公开(公告)号：CN111632153B

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202010577875.3

申请日：2020-06-23

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  孙悦 ,  于双雨 ,  刘璐 ,  朱溶 ,  李莉

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  C08B37/08 ,  C08G73/00

Abstract: 本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构‑电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯‑聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸‑巯基(HA‑SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成。本发明不仅可以实现肿瘤的低毒、靶向、高效治疗，而且为抗肿瘤研究提供一项基于化学联合基因药物治疗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。

公开(公告)号：CN112535665A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN202011475734.7

申请日：2020-12-14

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  于双雨 ,  毕嘉威 ,  刘金霞 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月 ,  刘璐

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12 ,  A61K47/04 ,  A61K31/64 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高稳定性和生物利用度。

公开(公告)号：CN111632153A

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN202010577875.3

申请日：2020-06-23

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  孙悦 ,  于双雨 ,  刘璐 ,  朱溶 ,  李莉

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  C08B37/08 ,  C08G73/00

Abstract: 本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构-电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯-聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸-巯基(HA-SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成。本发明不仅可以实现肿瘤的低毒、靶向、高效治疗，而且为抗肿瘤研究提供一项基于化学联合基因药物治疗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。

公开(公告)号：CN111249396A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010179885.1

申请日：2020-03-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  刘璐 ,  于双雨 ,  刘金霞 ,  张霞 ,  于鑫 ,  李治芳

IPC: A61K36/898 ,  A61K9/16 ,  A61P1/04 ,  A61K35/583 ,  A61K35/618

Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性胃炎的中药及其微粉化颗粒的制备方法。其特点是，按照重量份计组成为：蜥蜴20～30份、乌梅10～20份、牡蛎10～20份、山楂10～20份、白芍10～20份、半枝莲5～15份、乌药5～15份、三七5～15份、川楝子10～20份、延胡索10～20份、旋覆花10～20份、藕节10～20份、白及5～15份、黄芩10～20份、山药10～20份、甘草20～30份。本发明将中药材微粉化，克服了普通粉碎技术制备的中药散剂粒度不均一、因粉碎问题导致纤维性药材比例不准确、因普通粉碎过程中温度升高而影响热不稳定药材的生物活性成分等缺点。

公开(公告)号：CN110585131A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910895188.3

申请日：2019-09-20

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  兰杨 ,  孙悦 ,  于双雨 ,  刘璐 ,  梁蔷薇

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  C08G65/332 ,  C08G65/333

Abstract: 一种共载化疗药物的1-甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用，涉及高分子材料及药物制剂新剂型技术领域。该免疫前药胶束是应用具有肿瘤免疫调节功能的吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）抑制剂1-甲基色氨酸，采用化学键合1-甲基色氨酸制备免疫调节性前药载体，并通过物理包载化疗药物，制备具有化疗-免疫联合抗肿瘤功效的共载化疗药物的1-甲基色氨酸前药胶束。本发明基于化疗联合免疫抗肿瘤策略，胞内释放的1-甲基色氨酸通过抑制肿瘤微环境免疫抑制蛋白酶IDO的高表达，抑制IDO介导的肿瘤免疫逃逸，同时联合化疗药物的抗肿瘤作用，实现化疗联合免疫协同抗肿瘤。本发明也为抗肿瘤研究提供一项基于免疫化疗联合抗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。