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公开(公告)号：CN113995764B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111216879.X
申请日：2021-10-19
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种黄芩素‑黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法。所述共无定型物中含有黄芩苷及其苷元黄芩素，制备方法为按一定比例称取两种原料药，充分混合后与磨球一起加入研磨罐中，充分研磨，得到两药的共无定型物；且黄芩素‑黄芩苷共无定形物片剂的制备方法为称取一定量黄芩素‑黄芩苷共无定型物、填充剂和崩解剂进行预混，再加入润滑剂充分混合并压片，得到黄芩素‑黄芩苷共无定型物片。本发明具体涉及将黄芩素与黄芩苷进行联合，能够改善原料药的低水溶性缺陷，改善片剂口服胃肠道溶出度，提高药物的生物利用度，为黄芩素与黄芩苷在临床用药方面提供基础。
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公开(公告)号：CN113995764A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111216879.X
申请日：2021-10-19
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种黄芩素‑黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法。所述共无定型物中含有黄芩苷及其苷元黄芩素，制备方法为按一定比例称取两种原料药，充分混合后与磨球一起加入研磨罐中，充分研磨，得到两药的共无定型物；且黄芩素‑黄芩苷共无定形物片剂的制备方法为称取一定量黄芩素‑黄芩苷共无定型物、填充剂和崩解剂进行预混，再加入润滑剂充分混合并压片，得到黄芩素‑黄芩苷共无定型物片。本发明具体涉及将黄芩素与黄芩苷进行联合，能够改善原料药的低水溶性缺陷，改善片剂口服胃肠道溶出度，提高药物的生物利用度，为黄芩素与黄芩苷在临床用药方面提供基础。
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公开(公告)号：CN113413366A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110737015.6
申请日：2021-06-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K36/8945 , A61P1/04 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶及其制备方法，属于中药制剂技术领域，具体公开了以下重量份数的原料：中药组分1～10份，离子敏感型凝胶材料0.2～10份和助悬剂0.01～1份。同时公开了以下制备方法：(1)称取上述原料备用；(2)制备中药材微粉；(3)将所述中药材微粉、离子敏感型凝胶材料和助悬剂混合均匀后制粒，得到治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶。本发明将中药材微粉化后制备的干混悬型口服原位凝胶，不仅具有良好的分散性和混悬性能，而且在胃肠道分布面积广，吸收快，同时具备了长滞留与缓释性能，有效提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN111888357B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111249396A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010179885.1
申请日：2020-03-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/898 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K35/583 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性胃炎的中药及其微粉化颗粒的制备方法。其特点是，按照重量份计组成为：蜥蜴20～30份、乌梅10～20份、牡蛎10～20份、山楂10～20份、白芍10～20份、半枝莲5～15份、乌药5～15份、三七5～15份、川楝子10～20份、延胡索10～20份、旋覆花10～20份、藕节10～20份、白及5～15份、黄芩10～20份、山药10～20份、甘草20～30份。本发明将中药材微粉化，克服了普通粉碎技术制备的中药散剂粒度不均一、因粉碎问题导致纤维性药材比例不准确、因普通粉碎过程中温度升高而影响热不稳定药材的生物活性成分等缺点。
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公开(公告)号：CN114652678A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210369576.X
申请日：2022-04-08
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/5415 , A61K31/64 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。
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公开(公告)号：CN111888357A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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公开(公告)号：CN113425682A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110887328.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种酶联药物靶向聚合胶束及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。该胶束是以透明质酸‑甘草次酸聚合物为载体，在聚合物表面以化学键合的方法连接胶原蛋白酶，并将抗肝纤维化药物物理包载其中，以纳米技术构建聚合胶束递送抗肝纤维化药物，通过胶束的透明质酸外壳特异性靶向至肝纤维化的主要效应细胞肝星状细胞，借助胶原蛋白酶穿透纤维化胶原屏障，实现高效靶向肝脏递送抗肝纤维化药物的目的，本发明的递药载体具有更高的递药效率，克服了肝星状细胞递送难的问题。
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公开(公告)号：CN112535665A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011475734.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K31/64 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高稳定性和生物利用度。
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