公开(公告)号：CN113995764A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202111216879.X

申请日：2021-10-19

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  刘金霞 ,  赵钰萌 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种黄芩素‑黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法。所述共无定型物中含有黄芩苷及其苷元黄芩素，制备方法为按一定比例称取两种原料药，充分混合后与磨球一起加入研磨罐中，充分研磨，得到两药的共无定型物；且黄芩素‑黄芩苷共无定形物片剂的制备方法为称取一定量黄芩素‑黄芩苷共无定型物、填充剂和崩解剂进行预混，再加入润滑剂充分混合并压片，得到黄芩素‑黄芩苷共无定型物片。本发明具体涉及将黄芩素与黄芩苷进行联合，能够改善原料药的低水溶性缺陷，改善片剂口服胃肠道溶出度，提高药物的生物利用度，为黄芩素与黄芩苷在临床用药方面提供基础。

公开(公告)号：CN115463089B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202211057802.7

申请日：2022-08-30

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  陈建华 ,  赵钰萌 ,  王伏军 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月

IPC: A61K9/107 ,  A61K36/55 ,  A61K35/60 ,  A61K31/23 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗干眼症的眼用微乳，包括以下重量百分比原材料：omega‑3脂肪酸0.01‑1.0％，维生素A棕榈酸酯0.01‑0.2％，玻璃酸钠0‑0.3％，乳化剂0.1‑12％，助乳化剂0.1‑3％，温敏型凝胶基质原料2‑30％，渗透压调节剂0‑10％，抑菌剂0.001‑0.2％，抗氧化剂0.01‑5％，余量为水。本发明解决了omega‑3脂肪酸及维生素A棕榈酸酯溶解度低、生物利用度差及稳定性差的问题；同时本发明使用原位凝胶技术，以溶液状态给药后立即在眼部发生相转变形成凝胶的制剂技术，其兼有使用方便、与眼部粘膜亲和力强、滞留时间长，有利于提高患者顺应性和治疗药物生物利用度。

公开(公告)号：CN115463089A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202211057802.7

申请日：2022-08-30

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  陈建华 ,  赵钰萌 ,  王伏军 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月

IPC: A61K9/107 ,  A61K36/55 ,  A61K35/60 ,  A61K31/23 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗干眼症的眼用微乳，包括以下重量百分比原材料：omega‑3脂肪酸0.01‑1.0％，维生素A棕榈酸酯0.01‑0.2％，玻璃酸钠0‑0.3％，乳化剂0.1‑12％，助乳化剂0.1‑3％，温敏型凝胶基质原料2‑30％，渗透压调节剂0‑10％，抑菌剂0.001‑0.2％，抗氧化剂0.01‑5％，余量为水。本发明解决了omega‑3脂肪酸及维生素A棕榈酸酯溶解度低、生物利用度差及稳定性差的问题；同时本发明使用原位凝胶技术，以溶液状态给药后立即在眼部发生相转变形成凝胶的制剂技术，其兼有使用方便、与眼部粘膜亲和力强、滞留时间长，有利于提高患者顺应性和治疗药物生物利用度。

公开(公告)号：CN113995764B

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202111216879.X

申请日：2021-10-19

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  刘金霞 ,  赵钰萌 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种黄芩素‑黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法。所述共无定型物中含有黄芩苷及其苷元黄芩素，制备方法为按一定比例称取两种原料药，充分混合后与磨球一起加入研磨罐中，充分研磨，得到两药的共无定型物；且黄芩素‑黄芩苷共无定形物片剂的制备方法为称取一定量黄芩素‑黄芩苷共无定型物、填充剂和崩解剂进行预混，再加入润滑剂充分混合并压片，得到黄芩素‑黄芩苷共无定型物片。本发明具体涉及将黄芩素与黄芩苷进行联合，能够改善原料药的低水溶性缺陷，改善片剂口服胃肠道溶出度，提高药物的生物利用度，为黄芩素与黄芩苷在临床用药方面提供基础。

公开(公告)号：CN118384204A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410505200.6

申请日：2024-04-25

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  赵钰萌 ,  张彤 ,  倪蔚青 ,  董文静 ,  杨嘉玉

IPC: A61K36/725 ,  A61K9/107 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种助眠安神的酸枣仁口服亚微乳。本发明使用高速剪切法制备亚微乳，制成口服乳，把溶解度不同的酸枣仁水提物和酸枣仁油中的活性成分结合为一个制剂，将能直接、间接地作用于GABA能、5‑羟色胺能系统等靶点的酸枣仁功效成分共同应用，发挥多靶点调控睡眠的作用，实现起效快、剂量小、稳定性好、利用度高、顺应性佳的效果。本发明还对制剂中含有的有效成分，尤其是其中的质量标志物，通过网络药理学对酸枣仁治疗睡眠障碍的作用机制进行探讨，为其在酸枣仁口服乳中多种成分的共同应用提供参考依据。

公开(公告)号：CN115869264A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211369562.4

申请日：2022-11-03

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  毕嘉威 ,  赵钰萌 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月 ,  张彤

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/5415 ,  A61K47/32 ,  A61K9/20 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种美洛昔康固体分散体及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。美洛昔康固体分散体包括：美洛昔康、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；重量比为1：6～9。本发明中采用的美洛昔康药物活性成分无需微粉化，制备的美洛昔康固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高生物利用度和稳定性。

公开(公告)号：CN114652678A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210369576.X

申请日：2022-04-08

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 刘艳华 ,  毕嘉威 ,  刘金霞 ,  杨嘉玉 ,  朱溶月 ,  赵钰萌

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/64 ,  A61K47/06 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。