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公开(公告)号：CN114010596A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111257361.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法，先通过三步酰胺反应合成一种对称结构的活性氧响应性酮缩硫醇键，并将透明质酸和青蒿琥酯键合制得透明质酸‑酮缩硫醇‑青蒿琥酯聚合物载体，进一步通过溶剂挥发法和超声法包载难溶性抗炎药物制备炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束。将本发明具有活性氧响应，CD44主动靶向和“ELVIS”介导的被动靶向协同递药系统应用于炎症相关疾病，针对炎症微环境中活性氧水平升高的特点使聚合物胶束更加智能化，增加炎症部位释药速度与药物有效蓄积同时降低对正常组织的毒副作用，从而实现对病灶部位精准高效地共递送药物，达到聚合物胶束高效智能化治疗炎症的目的。
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公开(公告)号：CN114010596B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202111257361.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 宁夏医科大学(CN)
Abstract: 本发明公开了一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法，先通过三步酰胺反应合成一种对称结构的活性氧响应性酮缩硫醇键，并将透明质酸和青蒿琥酯键合制得透明质酸‑酮缩硫醇‑青蒿琥酯聚合物载体，进一步通过溶剂挥发法和超声法包载难溶性抗炎药物制备炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束。将本发明具有活性氧响应，CD44主动靶向和“ELVIS”介导的被动靶向协同递药系统应用于炎症相关疾病，针对炎症微环境中活性氧水平升高的特点使聚合物胶束更加智能化，增加炎症部位释药速度与药物有效蓄积同时降低对正常组织的毒副作用，从而实现对病灶部位精准高效地共递送药物，达到聚合物胶束高效智能化治疗炎症的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113413366A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110737015.6
申请日：2021-06-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K36/8945 , A61P1/04 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶及其制备方法，属于中药制剂技术领域，具体公开了以下重量份数的原料：中药组分1～10份，离子敏感型凝胶材料0.2～10份和助悬剂0.01～1份。同时公开了以下制备方法：(1)称取上述原料备用；(2)制备中药材微粉；(3)将所述中药材微粉、离子敏感型凝胶材料和助悬剂混合均匀后制粒，得到治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶。本发明将中药材微粉化后制备的干混悬型口服原位凝胶，不仅具有良好的分散性和混悬性能，而且在胃肠道分布面积广，吸收快，同时具备了长滞留与缓释性能，有效提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN113425682A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110887328.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种酶联药物靶向聚合胶束及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。该胶束是以透明质酸‑甘草次酸聚合物为载体，在聚合物表面以化学键合的方法连接胶原蛋白酶，并将抗肝纤维化药物物理包载其中，以纳米技术构建聚合胶束递送抗肝纤维化药物，通过胶束的透明质酸外壳特异性靶向至肝纤维化的主要效应细胞肝星状细胞，借助胶原蛋白酶穿透纤维化胶原屏障，实现高效靶向肝脏递送抗肝纤维化药物的目的，本发明的递药载体具有更高的递药效率，克服了肝星状细胞递送难的问题。
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公开(公告)号：CN112535665A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011475734.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K31/64 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高稳定性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN115869264A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211369562.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种美洛昔康固体分散体及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。美洛昔康固体分散体包括：美洛昔康、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；重量比为1：6～9。本发明中采用的美洛昔康药物活性成分无需微粉化，制备的美洛昔康固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高生物利用度和稳定性。
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公开(公告)号：CN114652678A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210369576.X
申请日：2022-04-08
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/5415 , A61K31/64 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。
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