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公开(公告)号：CN114767868A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210331041.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K47/55 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
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公开(公告)号：CN113425682A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110887328.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种酶联药物靶向聚合胶束及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。该胶束是以透明质酸‑甘草次酸聚合物为载体，在聚合物表面以化学键合的方法连接胶原蛋白酶，并将抗肝纤维化药物物理包载其中，以纳米技术构建聚合胶束递送抗肝纤维化药物，通过胶束的透明质酸外壳特异性靶向至肝纤维化的主要效应细胞肝星状细胞，借助胶原蛋白酶穿透纤维化胶原屏障，实现高效靶向肝脏递送抗肝纤维化药物的目的，本发明的递药载体具有更高的递药效率，克服了肝星状细胞递送难的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115337266B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210966977.3
申请日：2022-08-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米载药胶束及其制备方法和应用，所述纳米递药胶束包括聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物载体以及其负载的化学药物和基因药物，所述胶束的制备方法包括以下步骤：1)PAC共聚物的制备：11)聚精氨酸前体的制备；12)聚塞来昔布前体的制备；13)聚精氨酸的制备；14)RAFT聚合；2)PAC胶束的制备：利用溶剂挥发‑静电结合法制备共载化学和基因药物的PAC胶束。即所述纳米递药胶束由聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物共载基因药物和化学药物，并采用肿瘤微酸环境响应型亚胺键连接塞来昔布触发变构并发生电荷翻转，来实现异靶点精准释药以发挥高效治疗效果。
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公开(公告)号：CN114010596A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111257361.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法，先通过三步酰胺反应合成一种对称结构的活性氧响应性酮缩硫醇键，并将透明质酸和青蒿琥酯键合制得透明质酸‑酮缩硫醇‑青蒿琥酯聚合物载体，进一步通过溶剂挥发法和超声法包载难溶性抗炎药物制备炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束。将本发明具有活性氧响应，CD44主动靶向和“ELVIS”介导的被动靶向协同递药系统应用于炎症相关疾病，针对炎症微环境中活性氧水平升高的特点使聚合物胶束更加智能化，增加炎症部位释药速度与药物有效蓄积同时降低对正常组织的毒副作用，从而实现对病灶部位精准高效地共递送药物，达到聚合物胶束高效智能化治疗炎症的目的。
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公开(公告)号：CN114767868B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210331041.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K47/55 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
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公开(公告)号：CN114010596B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202111257361.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 宁夏医科大学(CN)
Abstract: 本发明公开了一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法，先通过三步酰胺反应合成一种对称结构的活性氧响应性酮缩硫醇键，并将透明质酸和青蒿琥酯键合制得透明质酸‑酮缩硫醇‑青蒿琥酯聚合物载体，进一步通过溶剂挥发法和超声法包载难溶性抗炎药物制备炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束。将本发明具有活性氧响应，CD44主动靶向和“ELVIS”介导的被动靶向协同递药系统应用于炎症相关疾病，针对炎症微环境中活性氧水平升高的特点使聚合物胶束更加智能化，增加炎症部位释药速度与药物有效蓄积同时降低对正常组织的毒副作用，从而实现对病灶部位精准高效地共递送药物，达到聚合物胶束高效智能化治疗炎症的目的。
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公开(公告)号：CN115337266A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210966977.3
申请日：2022-08-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米载药胶束及其制备方法和应用，所述纳米递药胶束包括聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物载体以及其负载的化学药物和基因药物，所述胶束的制备方法包括以下步骤：1)PAC共聚物的制备：11)聚精氨酸前体的制备；12)聚塞来昔布前体的制备；13)聚精氨酸的制备；14)RAFT聚合；2)PAC胶束的制备：利用溶剂挥发‑静电结合法制备共载化学和基因药物的PAC胶束。即所述纳米递药胶束由聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物共载基因药物和化学药物，并采用肿瘤微酸环境响应型亚胺键连接塞来昔布触发变构并发生电荷翻转，来实现异靶点精准释药以发挥高效治疗效果。
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