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公开(公告)号：CN114767868A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210331041.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K47/55 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
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公开(公告)号：CN114767868B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210331041.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K47/55 , A61K31/635
Abstract: 本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115337266B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210966977.3
申请日：2022-08-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米载药胶束及其制备方法和应用，所述纳米递药胶束包括聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物载体以及其负载的化学药物和基因药物，所述胶束的制备方法包括以下步骤：1)PAC共聚物的制备：11)聚精氨酸前体的制备；12)聚塞来昔布前体的制备；13)聚精氨酸的制备；14)RAFT聚合；2)PAC胶束的制备：利用溶剂挥发‑静电结合法制备共载化学和基因药物的PAC胶束。即所述纳米递药胶束由聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物共载基因药物和化学药物，并采用肿瘤微酸环境响应型亚胺键连接塞来昔布触发变构并发生电荷翻转，来实现异靶点精准释药以发挥高效治疗效果。
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公开(公告)号：CN111888357B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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公开(公告)号：CN110585131A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910895188.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/4545 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 一种共载化疗药物的1-甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用，涉及高分子材料及药物制剂新剂型技术领域。该免疫前药胶束是应用具有肿瘤免疫调节功能的吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）抑制剂1-甲基色氨酸，采用化学键合1-甲基色氨酸制备免疫调节性前药载体，并通过物理包载化疗药物，制备具有化疗-免疫联合抗肿瘤功效的共载化疗药物的1-甲基色氨酸前药胶束。本发明基于化疗联合免疫抗肿瘤策略，胞内释放的1-甲基色氨酸通过抑制肿瘤微环境免疫抑制蛋白酶IDO的高表达，抑制IDO介导的肿瘤免疫逃逸，同时联合化疗药物的抗肿瘤作用，实现化疗联合免疫协同抗肿瘤。本发明也为抗肿瘤研究提供一项基于免疫化疗联合抗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
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公开(公告)号：CN115337266A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210966977.3
申请日：2022-08-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米载药胶束及其制备方法和应用，所述纳米递药胶束包括聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物载体以及其负载的化学药物和基因药物，所述胶束的制备方法包括以下步骤：1)PAC共聚物的制备：11)聚精氨酸前体的制备；12)聚塞来昔布前体的制备；13)聚精氨酸的制备；14)RAFT聚合；2)PAC胶束的制备：利用溶剂挥发‑静电结合法制备共载化学和基因药物的PAC胶束。即所述纳米递药胶束由聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物共载基因药物和化学药物，并采用肿瘤微酸环境响应型亚胺键连接塞来昔布触发变构并发生电荷翻转，来实现异靶点精准释药以发挥高效治疗效果。
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公开(公告)号：CN111888357A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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