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公开(公告)号：CN109044972A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811248818.X
申请日：2018-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/60 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61K47/183 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种共载紫杉醇的辣椒素前药聚合物胶束及其制备方法，本发明采用新型前药聚合物胶束共载药技术，将抗肿瘤药物辣椒素（CAP）化学键合到亲水性聚乙二醇（PEG）上形成两亲性辣椒素前药聚合物，抗肿瘤药物紫杉醇（PTX）物理包载于辣椒素前药聚合物中制备成共载紫杉醇的辣椒素前药聚合物胶束。该载药方式结合了前药聚合物的药物化学键合和胶束物理包载药物的特点，可实现同一载体精确控制联用药物的包载比例，联用药物体内递送行为的同步化和协同抗肿瘤功效最大化。
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公开(公告)号：CN109939241A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910239460.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/58 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸-顺铂（HA-CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯-二甲双胍（PMet）前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN111888357B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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公开(公告)号：CN110585131A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910895188.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/4545 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 一种共载化疗药物的1-甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用，涉及高分子材料及药物制剂新剂型技术领域。该免疫前药胶束是应用具有肿瘤免疫调节功能的吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）抑制剂1-甲基色氨酸，采用化学键合1-甲基色氨酸制备免疫调节性前药载体，并通过物理包载化疗药物，制备具有化疗-免疫联合抗肿瘤功效的共载化疗药物的1-甲基色氨酸前药胶束。本发明基于化疗联合免疫抗肿瘤策略，胞内释放的1-甲基色氨酸通过抑制肿瘤微环境免疫抑制蛋白酶IDO的高表达，抑制IDO介导的肿瘤免疫逃逸，同时联合化疗药物的抗肿瘤作用，实现化疗联合免疫协同抗肿瘤。本发明也为抗肿瘤研究提供一项基于免疫化疗联合抗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107595778A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711070070.4
申请日：2017-11-03
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载紫杉醇口服多功能脂质体及其制备方法，该紫杉醇口服功能化脂质体是以紫杉醇为原料药，脂质体为载体，采用外镶肠粘膜粘附材料、内嵌肠粘膜渗透兼抑制P-糖蛋白外排材料的递药系统构建而成，其粒径为50～500nm，包封率为50～95%，载药量为2～10%。本发明的特点是载紫杉醇的口服功能化脂质体具有载药能力强、胃肠道稳定性佳、缓释释药的特点；可提高脂质体与胃肠道粘膜粘附-渗透性，并经肠细胞摄取后，抑制胞内P-糖蛋白外排作用，多功能集成协同提高紫杉醇的口服吸收，为肿瘤的口服化疗提供有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN108670954B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810598206.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/56 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比。与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
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公开(公告)号：CN111888357A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010738598.X
申请日：2020-07-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K9/107 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
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公开(公告)号：CN109939241B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910239460.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/58 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸‑顺铂（HA‑CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯‑二甲双胍（PMet）前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN108670954A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810598206.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/56 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/331
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/3314 , C08G65/33306 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比。与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
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