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公开(公告)号：CN106265510B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610680981.8
申请日：2016-08-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08B37/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤细胞内pH触发式释药的多级靶向聚合物胶束及其制备方法，该胶束由具有内涵体pH敏感特性的疏水化修饰多糖聚合物在水介质中自组装形成。本发明采用透明质酸‑脱氧胆酸‑组氨酸聚合物为载体，通过超声法或透析法制备肿瘤主动靶向的内涵体pH敏感型聚合物胶束，包载难溶性抗肿瘤药物。本发明利用EPR介导的被动靶向、CD44受体主动靶向和pH敏感靶向策略协同机制，从血液长循环、肿瘤组织蓄积、细胞摄取和胞内释药这四个药物输送关键阶段进行“全程靶向”引导，实现多级靶向递药，有效提高胞内药物浓度，为提高难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤疗效提供一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN108670954B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810598206.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/56 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比。与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
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公开(公告)号：CN111265490A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010179893.6
申请日：2020-03-16
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性。
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公开(公告)号：CN108670954A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810598206.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/56 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/331
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/3314 , C08G65/33306 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比。与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
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