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公开(公告)号：CN109939241A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910239460.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/58 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸-顺铂（HA-CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯-二甲双胍（PMet）前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN111632153A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010577875.3
申请日：2020-06-23
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08B37/08 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构-电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯-聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸-巯基(HA-SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成。本发明不仅可以实现肿瘤的低毒、靶向、高效治疗，而且为抗肿瘤研究提供一项基于化学联合基因药物治疗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110585131A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910895188.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/4545 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 一种共载化疗药物的1-甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用，涉及高分子材料及药物制剂新剂型技术领域。该免疫前药胶束是应用具有肿瘤免疫调节功能的吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）抑制剂1-甲基色氨酸，采用化学键合1-甲基色氨酸制备免疫调节性前药载体，并通过物理包载化疗药物，制备具有化疗-免疫联合抗肿瘤功效的共载化疗药物的1-甲基色氨酸前药胶束。本发明基于化疗联合免疫抗肿瘤策略，胞内释放的1-甲基色氨酸通过抑制肿瘤微环境免疫抑制蛋白酶IDO的高表达，抑制IDO介导的肿瘤免疫逃逸，同时联合化疗药物的抗肿瘤作用，实现化疗联合免疫协同抗肿瘤。本发明也为抗肿瘤研究提供一项基于免疫化疗联合抗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
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公开(公告)号：CN109939241B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910239460.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/58 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸‑顺铂（HA‑CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯‑二甲双胍（PMet）前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN111265490A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010179893.6
申请日：2020-03-16
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性。
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公开(公告)号：CN111632153B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010577875.3
申请日：2020-06-23
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08B37/08 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构‑电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯‑聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸‑巯基(HA‑SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成。本发明不仅可以实现肿瘤的低毒、靶向、高效治疗，而且为抗肿瘤研究提供一项基于化学联合基因药物治疗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
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公开(公告)号：CN109044972A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811248818.X
申请日：2018-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/60 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61K47/183 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种共载紫杉醇的辣椒素前药聚合物胶束及其制备方法，本发明采用新型前药聚合物胶束共载药技术，将抗肿瘤药物辣椒素（CAP）化学键合到亲水性聚乙二醇（PEG）上形成两亲性辣椒素前药聚合物，抗肿瘤药物紫杉醇（PTX）物理包载于辣椒素前药聚合物中制备成共载紫杉醇的辣椒素前药聚合物胶束。该载药方式结合了前药聚合物的药物化学键合和胶束物理包载药物的特点，可实现同一载体精确控制联用药物的包载比例，联用药物体内递送行为的同步化和协同抗肿瘤功效最大化。
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