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公开(公告)号：CN102787147B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210316992.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备L-二氢乳清酸的方法。该方法包括下列步骤：采用氰酸盐和L-天冬氨酸及其盐为原料，在碱性条件下进行反应，形成N-氨甲酰-L-天冬氨酸；以二氢乳清酸酶或含有二氢乳清酸酶的菌体为催化剂，在弱酸性条件下，催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸环合制备L-二氢乳清酸；将所得二氢乳清酸酶转化溶液经分离，浓缩，结晶得L-二氢乳清酸。本方法采用二氢乳清酸酶催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸制备L-二氢乳清酸，原料制备、反应体系简单，产物分离容易，避免了化学合成方法中原料的难以获取的缺点，二氢乳清酸酶活性高、反应时间短。
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公开(公告)号：CN103980468A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410246872.6
申请日：2014-06-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/42
Abstract: 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸，然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯，最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚，获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃，重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解，热学性能和力学性能良好，在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101108876B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200710024589.9
申请日：2007-06-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K5/08
CPC classification number: Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护；络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S-保护L-半胱氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱二肽；络合共保护S-保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱甘肽；络合共保护S-保护谷胱甘肽在稀酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S-保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；通过阳离子交换树脂分离S-保护谷胱甘肽与二价金属离子。本发明操作简单，收率高，生产成本低，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN101108876A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710024589.9
申请日：2007-06-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K5/08
CPC classification number: Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L－谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L－谷氨酸α－羧基和氨基共保护；络合共保护L－谷氨酸通过接肽试剂接上S－保护L－半胱氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱二肽；络合共保护S－保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱甘肽；络合共保护S－保护谷胱甘肽在稀酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S－保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；通过阳离子交换树脂分离S－保护谷胱甘肽与二价金属离子。本发明操作简单，收率高，生产成本低，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN103980468B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410246872.6
申请日：2014-06-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/42
Abstract: 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸，然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯，最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚，获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃，重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解，热学性能和力学性能良好，在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103980163B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410244413.4
申请日：2014-05-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C275/16 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成N-氨甲酰谷氨酸的方法，它包括如下步骤：(1)配制谷氨酸钠溶液和尿素溶液，谷氨酸钠溶液的浓度为200～700g/L，尿素溶液的浓度为300～1000g/L；(2)将谷氨酸钠溶液和尿素溶液按照体积流量比1∶0.2～2.0分别泵入微通道反应器中，依次经过微通道反应器内串联的反应器I和反应器II，反应器I和反应器II内停留总时间为10～95min，反应器I的温度为100～150℃，反应器II的温度为100～150℃；(3)微通道反应器出料通过盐析和精制后得到N-氨甲酰谷氨酸成品。本发明反应迅速，高效混合，转化率高，副产物少，成本低，适合工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN101701239A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910213531.8
申请日：2009-11-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种海因酶法制备谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用谷氨酸和氰酸盐为原料制备5-羧乙基海因；进而采用接肽试剂依次接上S-R基-L-半胱氨酸和甘氨酸制备N-海因丙酰-S-R基-L-半胱氨酰-甘氨酸；然后以含有L-海因酶和L-氨甲酰酶的湿菌体为催化剂，催化水解N-海因丙酰-S-R基-L-半胱氨酰-甘氨酸制备S-R基-谷胱甘肽；最后脱除S-R基制备得到谷胱甘肽。本发明方法采用海因环共保护谷氨酸中的α-氨基和α-羧基，仅暴露出γ-羧基，保证了接肽反应的位置专一性。本发明方法避免了多数化学合成中反复的保护与脱保护步骤，操作简单，减少了副反应的发生。
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公开(公告)号：CN102864196B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210379592.3
申请日：2012-10-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种二氢乳清酸酶法制备α-天冬氨酰小肽的方法。该方法包括下列步骤：采用二氢乳清酸与氨基酸酯或小二肽类酯化合物进行接肽反应，形成二氢乳清酸小肽酯类化合物；进而采用稀碱溶液水解酯键，暴露出末端羧基；利用二氢乳清酸酶水解暴露出相应羧基的二氢乳清酸小肽类化合物，形成N-氨甲酰化天冬氨酰小肽化合物；进而采用亚硝酸水解脱去氨甲酰基团即可获得α-天冬氨酰小肽类化合物。本发明方法采用二氢乳清酸环共保护天冬氨酸中的α-氨基和β-羧基，仅暴露出α-羧基，保证了接肽反应的位置专一性；同时采用酶法水解开环，避免了多数化学合成中反复的保护与脱保护步骤，操作简单，减少了副反应的发生。
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公开(公告)号：CN101717347A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910232799.6
申请日：2009-12-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/14
Abstract: 本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法：乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺；然后，基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物；最后，将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸，通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断，得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物，该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型，从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度，并且本发明方法可以高收率回收手性助剂，通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。
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公开(公告)号：CN101698657A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910233469.9
申请日：2009-10-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/08 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法，邻乙基苯胺与水汽化后，与氧气混合，在硼铝酸铜催化剂作用下，氧化脱氢反应得到吲哚。本发明方法通过在反应体系中通入氧气，可以有效减少催化剂中铜离子的还原度，同时也将催化剂表面的积碳清除。采用本发明方法后，邻乙基苯胺转化率可达95％，产物吲哚的选择性可达90％，催化剂寿命大于500h。本发明方法操作方便，易于实现产业化。
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