-
公开(公告)号:CN1631873A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN200410041850.2
申请日:2004-09-02
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07C215/28 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及精细化工产品技术领域的一种对氨基苯酚的制备方法,公开了采用对硝基苯酚钠水溶液进行连续化加氢还原反应、酸化反应得到对氨基苯酚工艺,整个工艺流程短,生产能力大,设备投资少,综合成本低,提高了产品收率,降低了劳动强度,减少了废水的产生,不产生废渣,本发明具有显著的经济效益和社会效益,为满足医药工业合成相关药品、橡胶工业合成相关产品的防老剂、染料工业生产相关染料提供高质量的原料创造了条件。
-
公开(公告)号:CN101717347B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200910232799.6
申请日:2009-12-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/14
Abstract: 本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法:乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺;然后,基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物;最后,将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸,通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断,得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物,该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型,从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度,并且本发明方法可以高收率回收手性助剂,通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。
-
公开(公告)号:CN101717347A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910232799.6
申请日:2009-12-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/14
Abstract: 本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法:乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺;然后,基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物;最后,将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸,通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断,得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物,该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型,从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度,并且本发明方法可以高收率回收手性助剂,通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。
-
公开(公告)号:CN1257150C
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN200410041850.2
申请日:2004-09-02
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07C215/28 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及精细化工产品技术领域的一种对氨基苯酚的制备方法,公开了采用对硝基苯酚钠水溶液进行连续化加氢还原反应、酸化反应得到对氨基苯酚工艺,整个工艺流程短,生产能力大,设备投资少,综合成本低,提高了产品收率,降低了劳动强度,减少了废水的产生,不产生废渣,本发明具有显著的经济效益和社会效益,为满足医药工业合成相关药品、橡胶工业合成相关产品的防老剂、染料工业生产相关染料提供高质量的原料创造了条件。
-
-
-