公开(公告)号：CN101717347B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN200910232799.6

申请日：2009-12-01

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 周佳栋 ,  曹飞 ,  王月霞 ,  李振江 ,  黄荣醒 ,  张芙蓉 ,  杨颖 ,  朱优江 ,  韦萍

IPC: C07C237/06 ,  C07C231/14

Abstract: 本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法：乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺；然后，基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物；最后，将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸，通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断，得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物，该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型，从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度，并且本发明方法可以高收率回收手性助剂，通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。

公开(公告)号：CN101717347A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200910232799.6

申请日：2009-12-01

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 周佳栋 ,  曹飞 ,  王月霞 ,  李振江 ,  黄荣醒 ,  张芙蓉 ,  杨颖 ,  朱优江 ,  韦萍

IPC: C07C237/06 ,  C07C231/14

Abstract: 本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法：乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺；然后，基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物；最后，将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸，通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断，得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物，该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型，从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度，并且本发明方法可以高收率回收手性助剂，通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。

公开(公告)号：CN101698657A

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN200910233469.9

申请日：2009-10-30

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 曹飞 ,  郭成 ,  朱优江 ,  周佳栋 ,  韦萍

IPC: C07D209/08 ,  B01J23/72

Abstract: 本发明公开了一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法，邻乙基苯胺与水汽化后，与氧气混合，在硼铝酸铜催化剂作用下，氧化脱氢反应得到吲哚。本发明方法通过在反应体系中通入氧气，可以有效减少催化剂中铜离子的还原度，同时也将催化剂表面的积碳清除。采用本发明方法后，邻乙基苯胺转化率可达95％，产物吲哚的选择性可达90％，催化剂寿命大于500h。本发明方法操作方便，易于实现产业化。