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公开(公告)号：CN119143651A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310717869.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D207/333 , C07D307/46 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/70 , B01J23/28 , B01J27/19
Abstract: 本发明公开了一种从海洋废弃生物质甲壳素单体—N‑乙酰氨基葡萄糖制备吡咯和呋喃化合物的方法。本方法在含盐水体系中，利用复合价态钼催化剂催化N‑乙酰氨基葡萄糖进行逆羟醛反应，进而与β‑双酮类化合物反应，同时获得吡咯和呋喃化合物。无机盐的引入可促进脱水进程以及提高吡咯化合物在有机相的分配比，从而实现从N‑乙酰氨基葡萄糖高收率制备吡咯化合物。本发明开辟了一条利用海洋废弃生物质可再生资源在温和条件下高效制备吡咯和呋喃化合物的新途径。
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公开(公告)号：CN109293502A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811310478.9
申请日：2018-11-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C59/105 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种从葡萄糖酸废液中回收制备葡萄糖酸衍生物的方法，针对联产法制备葡萄糖酸和5-羟甲基糠醛的葡萄糖酸废液，通过萃取、脱色、氧化、中和、结晶等方式去除掉体系中的HMF、脱去有色物质，中和浓缩结晶得到葡萄糖酸盐衍生物；或者不经过中和过程，浓缩结晶后获得葡萄糖酸内酯。本发明解决了联产法制备葡萄糖酸和5-羟甲基糠醛过程中葡萄糖酸的回收问题，同时获得葡萄糖酸衍生物。
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公开(公告)号：CN102787147B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210316992.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备L-二氢乳清酸的方法。该方法包括下列步骤：采用氰酸盐和L-天冬氨酸及其盐为原料，在碱性条件下进行反应，形成N-氨甲酰-L-天冬氨酸；以二氢乳清酸酶或含有二氢乳清酸酶的菌体为催化剂，在弱酸性条件下，催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸环合制备L-二氢乳清酸；将所得二氢乳清酸酶转化溶液经分离，浓缩，结晶得L-二氢乳清酸。本方法采用二氢乳清酸酶催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸制备L-二氢乳清酸，原料制备、反应体系简单，产物分离容易，避免了化学合成方法中原料的难以获取的缺点，二氢乳清酸酶活性高、反应时间短。
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公开(公告)号：CN103980468A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410246872.6
申请日：2014-06-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/42
Abstract: 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸，然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯，最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚，获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃，重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解，热学性能和力学性能良好，在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112724107B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011513636.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/54
Abstract: 本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单，原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497992B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201611048589.8
申请日：2016-11-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P7/58
Abstract: 本发明公开了一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法，将葡萄糖、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和水加入超重力反应器中，通入空气，在超重力场作用下打破氧气传质限制瓶颈，实现葡萄糖酸的高效制备。酶催化氧化过程中反应温度在30‑60℃，葡萄糖浓度100‑1000g/L,葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶用量为葡萄糖质量的0.1‑5%。本发明相对于传统通气搅拌釜中葡萄糖酶氧化制备葡萄糖酸相比，具有氧气的传质效率高，减少酶用量，反应时间大幅度缩短，降低成本，易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN109796626A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910057198.X
申请日：2019-01-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08K5/1535 , C08L27/06
Abstract: 一种呋喃二甲酸-聚乙二醇醚酯增塑剂及其应用。该呋喃二甲酸-聚乙/丙二醇醚酯增塑剂由三部分组成：呋喃二甲酸部分、聚乙/丙二醇部分和封端醇部分。该增塑剂可以应用在聚合物增塑方面，特别在PVC中表现出良好的相容性和增塑效率。同时，该增塑剂中呋喃二甲酸原料来源为生物质，聚乙/丙二醇单元数和末端醇长度可调节，具有较好的可再生性和适应性。
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公开(公告)号：CN105601542B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610009812.1
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C273/18 , C07C275/16
Abstract: 本发明公开了一种混酸结晶N‑氨甲酰谷氨酸的方法，向N‑氨甲酰谷氨酸反应液中依次加入两种或者两种以上的酸进行酸化；将所得的溶液于0‑4℃ 下静置过夜，结晶；抽滤，将所得固体干燥，得到N‑氨甲酰谷氨酸粗产物。所述酸为浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸、浓磷酸等无机酸中的两种或多种。本发明提供的混酸结晶N‑氨甲酰谷氨酸的方法与单一酸酸化方法相比具有以下优点：采用混酸酸化反应液的方法可以避免单一酸酸化时引起的同离子效应，从而避免了钠盐随产物一起析出，有效地提高了产物N‑氨甲酰谷氨酸结晶的纯度。本发明的产品一次结晶纯度最高达98.3%。
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公开(公告)号：CN105669615A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610165975.9
申请日：2016-03-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/68
CPC classification number: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种浅色或无色的2,5-呋喃二甲酸二酯及其制备方法，包括以下步骤：1）采用酰氯化试剂与2,5-呋喃二甲酸反应合成2,5-呋喃二甲酰氯；2）将步骤1）合成得到的2,5-呋喃二甲酰氯与醇反应，反应生成相应的2,5-呋喃二甲酸二酯；3）将步骤2）得到的2,5-呋喃二甲酸二酯反应液经中和、水洗获得色泽无色或浅色的2,5-呋喃二甲酸二酯。通过本方法制备的2,5-呋喃二甲酸二酯与酸醇直接酯化相比，具有反应温度低，醇分解少，产品色泽为浅色或无色的特性。具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101649334B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910183579.9
申请日：2009-09-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备光学活性茶氨酸的方法。该方法包括下列步骤：采用氰酸盐和谷氨酸为原料，在碱性条件下进行反应，酸化成环后形成羧乙基海因；然后采用接肽试剂将羧乙基海因末端羧基接上乙胺，经萃取、浓缩结晶分离，可获得N-乙基海因丙酰胺；以含有海因酶和氨甲酰酶的湿菌体为催化剂，在弱碱性条件下，催化水解N-乙基海因丙酰胺制备L或D-茶氨酸；将所得茶氨酸酶转化溶液经分离，浓缩，结晶得L或D-茶氨酸。本发明方法采用海因环共保护了谷氨酸中的α-氨基和羧基，仅暴露出γ-羧基，保证了接乙胺反应的位置专一性。本发明方法避免了多数化学合成中的反复的保护与脱保护步骤，操作简单，减少了副反应的发生。
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