呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103980468A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410246872.6

    申请日:2014-06-06

    Abstract: 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸,然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯,最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚,获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃,重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解,热学性能和力学性能良好,在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。

    一种浅色或无色的2,5-呋喃二甲酸二酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN105669615A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610165975.9

    申请日:2016-03-22

    CPC classification number: C07D307/68

    Abstract: 本发明公开了一种浅色或无色的2,5-呋喃二甲酸二酯及其制备方法,包括以下步骤:1)采用酰氯化试剂与2,5-呋喃二甲酸反应合成2,5-呋喃二甲酰氯;2)将步骤1)合成得到的2,5-呋喃二甲酰氯与醇反应,反应生成相应的2,5-呋喃二甲酸二酯;3)将步骤2)得到的2,5-呋喃二甲酸二酯反应液经中和、水洗获得色泽无色或浅色的2,5-呋喃二甲酸二酯。通过本方法制备的2,5-呋喃二甲酸二酯与酸醇直接酯化相比,具有反应温度低,醇分解少,产品色泽为浅色或无色的特性。具有良好的工业应用前景。

    一种微通道反应器连续合成N-氨甲酰谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN103980163A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410244413.4

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成N-氨甲酰谷氨酸的方法,它包括如下步骤:(1)配制谷氨酸钠溶液和尿素溶液,谷氨酸钠溶液的浓度为200~700g/L,尿素溶液的浓度为300~1000g/L;(2)将谷氨酸钠溶液和尿素溶液按照体积流量比1∶0.2~2.0分别泵入微通道反应器中,依次经过微通道反应器内串联的反应器I和反应器II,反应器I和反应器II内停留总时间为10~95min,反应器I的温度为100~150℃,反应器II的温度为100~150℃;(3)微通道反应器出料通过盐析和精制后得到N-氨甲酰谷氨酸成品。本发明反应迅速,高效混合,转化率高,副产物少,成本低,适合工业化生产应用。

    呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103980468B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201410246872.6

    申请日:2014-06-06

    Abstract: 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸,然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯,最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚,获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃,重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解,热学性能和力学性能良好,在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。

    一种微通道反应器连续合成N-氨甲酰谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN103980163B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410244413.4

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成N-氨甲酰谷氨酸的方法,它包括如下步骤:(1)配制谷氨酸钠溶液和尿素溶液,谷氨酸钠溶液的浓度为200~700g/L,尿素溶液的浓度为300~1000g/L;(2)将谷氨酸钠溶液和尿素溶液按照体积流量比1∶0.2~2.0分别泵入微通道反应器中,依次经过微通道反应器内串联的反应器I和反应器II,反应器I和反应器II内停留总时间为10~95min,反应器I的温度为100~150℃,反应器II的温度为100~150℃;(3)微通道反应器出料通过盐析和精制后得到N-氨甲酰谷氨酸成品。本发明反应迅速,高效混合,转化率高,副产物少,成本低,适合工业化生产应用。

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