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公开(公告)号:CN108727453A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710261800.2
申请日:2017-04-20
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07J1/00 , C07J9/00 , C07J5/00 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , C07J43/00 , C07J53/00 , A61K31/566 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/5685 , A61K31/569 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
CPC分类号: C07J1/0066 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0025 , C07J1/0037 , C07J1/0048 , C07J1/0059 , C07J1/0096 , C07J3/005 , C07J5/0023 , C07J5/0053 , C07J5/0061 , C07J5/0076 , C07J7/0005 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J17/00 , C07J21/003 , C07J43/003 , C07J53/004 , C07J53/008 , C07J71/001 , C07J71/0031
摘要: 本发明涉及作为PD-1阻断剂的甾体类衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗PD-1介导的相关疾病以及制备治疗PD-1介导相关疾病的药物中的用途:
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公开(公告)号:CN108721298A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710258052.2
申请日:2017-04-19
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC分类号: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要: 本发明涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病或抑制布鲁顿酪氨酸激酶的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN102688232B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201110067544.6
申请日:2011-03-21
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: A61K31/4035 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/422 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要: 下列通式(I)所示的2-取代-异吲哚-1,3二酮类化合物具有显著的抑制核醣体S6激酶2(RSK2)活性的作用,而RSK2在肿瘤细胞的增值、分化过程中起着重要作用。因而本发明涉及到的化合物可以成为潜在的肿瘤及相关疾病治疗药物。
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公开(公告)号:CN103998434A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280048338.3
申请日:2012-12-18
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D275/02 , C07D401/02 , C07D417/12 , C07D401/12 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P17/06
CPC分类号: C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要: 发明涉及做为通式I所示的DHODH抑制剂的噻唑衍生物及其应用。本发明的化合物能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病,包括但不限于类风湿关节炎、抗肿瘤、抗器官移植排异、抗牛皮癣等多种自身免疫性疾病。
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公开(公告)号:CN116354964A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111573921.3
申请日:2021-12-21
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D475/00 , A61K31/525 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P17/00
摘要: 本发明涉及作为BTK抑制剂的7(8H)‑喋啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的用途:
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公开(公告)号:CN108727382A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710258020.2
申请日:2017-04-19
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D487/04 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/525 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/10 , C07D475/00 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN103842350B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201280048200.3
申请日:2012-11-14
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D307/58 , C07D333/32 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P33/06 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P13/12
CPC分类号: C07D333/38 , A61K31/341 , A61K31/381 , C07D307/68 , C07D333/76 , C07D405/12 , C07D409/12 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ的作为恶性疟原虫DHODH抑制剂的五元二氢杂环酮类衍生物的合成及应用,本发明所涉及的化合物能用于与DHODH相关疾病的治疗和预防,包括疟疾等由疟原虫引起的寄生虫病的治疗。
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公开(公告)号:CN113456637B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202010239559.5
申请日:2020-03-30
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61K31/513 , A61K31/7056 , A61K31/4706 , A61K31/427
摘要: 本发明公开了式I所示化合物,或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性,并且对正常细胞的毒性较低。
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公开(公告)号:CN115260156A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110474822.3
申请日:2021-04-29
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D213/73 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P37/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61P31/22
摘要: 本发明涉及一种作为JAK2抑制剂的化合物及其应用。具体而言,本发明涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103842350A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201280048200.3
申请日:2012-11-14
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D307/58 , C07D333/32 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P33/06 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P13/12
CPC分类号: C07D333/38 , A61K31/341 , A61K31/381 , C07D307/68 , C07D333/76 , C07D405/12 , C07D409/12 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ的作为恶性疟原虫DHODH抑制剂的五元二氢杂环酮类衍生物的合成及应用,本发明所涉及的化合物能用于与DHODH相关疾病的治疗和预防,包括疟疾等由疟原虫引起的寄生虫病的治疗。
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