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公开(公告)号：CN108727453A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710261800.2
申请日：2017-04-20
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07J1/00 , C07J9/00 , C07J5/00 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , C07J43/00 , C07J53/00 , A61K31/566 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/5685 , A61K31/569 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07J1/0066 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0025 , C07J1/0037 , C07J1/0048 , C07J1/0059 , C07J1/0096 , C07J3/005 , C07J5/0023 , C07J5/0053 , C07J5/0061 , C07J5/0076 , C07J7/0005 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J17/00 , C07J21/003 , C07J43/003 , C07J53/004 , C07J53/008 , C07J71/001 , C07J71/0031
摘要： 本发明涉及作为PD-1阻断剂的甾体类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗PD-1介导的相关疾病以及制备治疗PD-1介导相关疾病的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN107226842B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201610173921.7
申请日：2016-03-24
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P7/06 , A61P21/04
摘要： 本发明公开了靶向PD‑1的多肽及其应用。本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物。本发明的多肽能够与人PD‑1蛋白结合，从而能作为开发人PD‑1受体抑制剂的先导肽，为抗肿瘤药物的发展提供基础。本发明的多肽可以采用化学合成的方法制备得到，其具有纯度高、分子量小、安全可靠等优势。
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公开(公告)号：CN106892878A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510961003.6
申请日：2015-12-18
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D277/50 , A61K31/426 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P33/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病或抑制DHODH的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN106892878B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510961003.6
申请日：2015-12-18
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D277/50 , A61K31/426 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P33/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病或抑制DHODH的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN109422726A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710785796.X
申请日：2017-09-04
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D215/56 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D455/04 , C07D498/06 , A61K31/55 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/4741 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P37/06 , A61P7/06
CPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P7/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D455/04 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D498/00 , C07D498/06
摘要： 本发明涉及作为CD47/SIRPα相互作用的阻断剂的化合物。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗CD47/SIRPα相互作用介导的疾病以及制备治疗CD47/SIRPα相互作用介导的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN109248170B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN201810763960.1
申请日：2018-07-12
申请人： 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD‑1的药物中的用途。所述靶向于PD‑1的药物是通过抑制PD‑1与其配体结合来治疗疾病的药物，而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109422726B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201710785796.X
申请日：2017-09-04
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D215/56 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D455/04 , C07D498/06 , A61K31/55 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/4741 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P37/06 , A61P7/06
摘要： 本发明涉及作为CD47/SIRPα相互作用的阻断剂的化合物。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗CD47/SIRPα相互作用介导的疾病以及制备治疗CD47/SIRPα相互作用介导的疾病的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN109248170A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201810763960.1
申请日：2018-07-12
申请人： 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD-1的药物中的用途。所述靶向于PD-1的药物是通过抑制PD-1与其配体结合来治疗疾病的药物，而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN107226842A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610173921.7
申请日：2016-03-24
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P7/06 , A61P21/04
CPC分类号： A61K38/10 , C07K7/08 , Y02A50/385 , Y02A50/402 , Y02A50/465 , Y02A50/471 , A61K38/00
摘要： 本发明公开了靶向PD‑1的多肽及其应用。本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物。本发明的多肽能够与人PD‑1蛋白结合，从而能作为开发人PD‑1受体抑制剂的先导肽，为抗肿瘤药物的发展提供基础。本发明的多肽可以采用化学合成的方法制备得到，其具有纯度高、分子量小、安全可靠等优势。
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