公开(公告)号：CN119529130A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411697600.8

申请日：2024-11-26

Applicant: 江西成必信生物科技股份有限公司

Inventor： 黄友辉 ,  罗建华 ,  唐超建 ,  任升柳

IPC: C08B37/00 ,  C07J53/00

Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种富含黄芪甲苷的黄芪多糖粉及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：将黄芪药材用2‑3倍的水浸泡1‑2h后，置于超低温环境下冷冻3‑4h，一次研磨，静置30‑40min，过滤，滤渣再次置于超低温环境下冷冻3‑4h，二次研磨，加水加压浸泡3‑4h，过滤，合并滤液得到滤液A，滤渣待用；将所得滤渣采用亚临界碱水萃取，过滤，得到滤液B和滤渣在滤液B中持续通入二氧化碳1‑2h，过滤后得到滤液C将滤液A和滤液C合并，膜过滤，滤液浓缩至稠膏状，加入麦芽糊精，离心喷雾干燥，得到黄芪多糖粉。本发明制备方法提取工艺简单可行，废水成分单一，减少了对环境的污染，得到的黄芪多糖粉水溶性好，黄芪甲苷含量高，生物药效强。

公开(公告)号：CN119523992A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411701646.2

申请日：2024-11-26

Applicant: 常州大学

Inventor： 任杰 ,  张轶 ,  张永珍 ,  胡昆

IPC: A61K31/575 ,  A61K36/13 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  C07J53/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体公开了一种CL在制备预防或治疗抑郁、焦虑药物中的应用。从线叶池杉叶中分离提取的环阿尔廷烷类三萜化合物Cycloneolitsol(CL)，经过动物实验证明，CL能够有效改善衰老模型小鼠的抑郁行为以及抑郁症经常伴随的焦虑行为(旷场、高架)，可以增加旷场实验中小鼠在中心区域的停留时间，高架十字迷宫实验中，明显增加焦虑小鼠进入开放臂的次数和在目标区域开放臂停留的时间；且对小鼠心肝脾肺肾等各脏器没有毒性，小鼠体重无明显下降，安全性较高。可以用于制备预防或治疗抑郁、焦虑的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN119504849A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411474200.0

申请日：2024-10-22

Applicant: 贵州大学

Inventor： 伍星星 ,  车凤锐 ,  李春钰 ,  杨应 ,  冯品品

IPC: C07F9/40 ,  C07F9/655 ,  C07J53/00 ,  C07H13/04 ,  C07H1/00 ,  C07F9/32 ,  A01N57/30 ,  A01N57/32 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明提供了一种手性膦酸酯类化合物，属于有机合成和农药抑菌活性研究技术领域，所述手性膦酸酯类化合物的结构通式如式1所示。该化合物具有显著的灭菌性能，对手性膦酸酯类化合物的进一步开发利用具有重要的研究意义。本发明还提供了一种手性膦酸酯类化合物在作为或制备农用抑菌剂中的应用。

公开(公告)号：CN116462731B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202310430299.3

申请日：2023-04-21

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 朱雄 ,  邵慧娟 ,  袁铎 ,  郏琪

IPC: C07J53/00 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明公开了一种环维黄杨星D非对映异构体、制备方法以及应用。本发明一种通式Ⅰ所示的环维黄杨星D非对映异构体或其药学上可接受的盐；本发明的非对映异构体的LD50及其95％可信区间为14.7，显著小于环维黄杨星D的毒性，且药理活性更高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119213007A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202380040160.6

申请日：2023-03-28

Applicant: 辛蒂斯生物有限公司

Inventor： C·纳波利塔诺 ,  M·马里诺 ,  C·弗拉迪斯科维奇 ,  A·雷斯泰利 ,  C-M·曼塔 ,  A-A·帕特拉斯库

IPC: C07J9/00 ,  C07J53/00 ,  C07J17/00

Abstract: 本公开提供了鹅脱氧胆酸钠(NaCDC)的固体形式以及其组合物及其使用和制备方法。

公开(公告)号：CN114805462B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202210401606.0

申请日：2019-01-31

Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 ,  上海翰森生物医药科技有限公司

Inventor： 苏熠东 ,  邓海宁 ,  陈晓坡 ,  包如迪 ,  张福军

IPC: C07J7/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/16 ,  A61K31/662 ,  A61K31/58 ,  A61K31/57 ,  A61K31/573

Abstract: 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113968894B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202111305277.1

申请日：2021-11-05

Applicant: 山西大学 ,  赋康利华(山西)生物科技有限公司

Inventor： 潘继刚 ,  黄月君 ,  张钧

IPC: C07J53/00

Abstract: 本发明公开了一种用黄芪甲苷降解制备环黄芪醇的方法，是利用微溶于反应介质的固体酸作为催化剂，在脂肪醇‑有机溶剂形成的混合介质中，通过对黄芪甲苷进行降解来制备环黄芪醇的方法。具体是以黄芪甲苷为原料，在脂肪醇‑有机溶剂形成的介质中，以脂肪醇作为降解试剂，在固体酸催化下，对黄芪甲苷的糖苷键进行降解除去木糖基和葡萄糖基来获得环黄芪醇。降解反应条件温和，避免了生成环黄芪醇进一步转化为黄芪醇或者其他副产物的缺点，环黄芪醇的收率一般可达50％以上。此方法操作步骤简单，降解反应时间短，产品纯度高，制备成本低，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN118027131A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311706375.5

申请日：2020-08-05

Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

Inventor： 李宗斌 ,  匡远卓 ,  呙临松

IPC: C07J53/00 ,  C07J43/00 ,  A61K31/58 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)的化合物、其盐和晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114249792B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202210032979.5

申请日：2022-01-12

Applicant: 辽宁丰之锦农业科技有限公司

Inventor： 邱茂凡 ,  曲守暹 ,  周小红

IPC: C07J53/00

Abstract: 本发明涉及天然谷维素提取分离技术领域，特别涉及一种米糠油皂脚提取天然谷维素工艺。该工艺步骤如下：一、补充皂化；二、过滤除杂；三、一次酸析；四、粗谷碱溶精制；五、二次酸析。本发明实现了显著提高谷维素的提取收率，确保产品质量符合国内外需求标准，精制过程不引入任何极性溶剂，单一非极性溶剂(甲醇)经过多次水洗能够达到极低残留，甚至是零溶残的绿色标准，具有投资少，生产成本低，提取工艺安全稳定，非常适用于中小企业的产业化投资应用的特点。

公开(公告)号：CN117731675A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311207625.0

申请日：2023-09-19

Applicant: 上海科技大学 ,  临港国家实验室 ,  中科苏州药物研究院

Inventor： 梅良和 ,  谢成英 ,  白芳 ,  王亚芳 ,  徐岚松 ,  张向磊 ,  徐超 ,  张星宇 ,  王林 ,  曾洁 ,  吴洒男

IPC: A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P21/00 ,  A61P3/04 ,  C07J63/00 ,  C07J53/00

Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为维A酸相关孤儿受体γt(RORγt)拮抗剂或反向激动剂或者NF1抑制剂的用途，以及在与维A酸相关孤儿受体γt或者NF1异常激动相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。